Arnithei Obalová informace

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ



Arnithei gel

Arniková tinktura


100 g gelu obsahuje 24 g tinktury z Arnica montana L., flos (arnikový květ) (1:10), extrakční
rozpouštědlo: ethanol 70% (V/V)


Ethanol 96% (V/V), glyceromakrogol-40-hydroxystearát, karbomery, roztok amoniaku 10%,
triacylglyceroly se středním řetězcem, čištěná voda

Obsahuje glyceromakrogol-hydroxystearát a alkohol (ethanol). Další informace viz příbalová informace.


Gel
50 g
100 g


Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP:


Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Tento léčivý přípravek lze používat po dobu 6 měsíců od
prvního otevření.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.


Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 664 24 Homburg, Německo


Reg.č.: 94/439/16-C


č.š.


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


Tradiční rostlinný léčivý přípravek určený k úlevě při pohmožděninách, podvrtnutích a lokalizované
(místní) svalové bolesti.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti
z dlouhodobého použití.

Arnithei je určený pro dospělé a dospívající od 12 let věku.

Nanášejte tenkou vrstvu přípravku Arnithei na postiženou oblast, dvakrát až třikrát denně.
Pokud příznaky přetrvávají i po 3 až 4 dnech používání léčivého přípravku nebo vyskytne-li se u Vás
kterýkoli z nežádoucích účinků (to platí i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v příbalové informaci), je třeba se poradit s lékařem.


Arnithei


Neuplatňuje se.


Neuplatňuje se.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ



Arnithei gel

Arniková tinktura


100 g gelu obsahuje 24 g tinktury z Arnica montana L., flos (arnikový květ) (1:10), extrakční
rozpouštědlo: ethanol 70% (V/V)


Ethanol 96% (V/V), glyceromakrogol-40-hydroxystearát, karbomery, roztok amoniaku 10%,
triacylglyceroly se středním řetězcem, čištěná voda.

Obsahuje glyceromakrogol-hydroxystearát a alkohol (ethanol). Další informace viz příbalová informace.


Gel
50 g
100 g


Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.





EXP: viz dno tuby


Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. Tento léčivý přípravek lze používat po dobu 6 měsíců od
prvního otevření.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

TUBA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
6.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.


Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10, 664 24 Homburg, Německo


Reg. č.: 94/439/16-C


č. š.: viz dno tuby


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


Tradiční rostlinný léčivý přípravek určený k úlevě při pohmožděninách, podvrtnutích a lokalizované
(místní) svalové bolesti.






11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM