Arnidol spray Obalová informace

Arnidol spray
30 mg/ml + 100 mg/ml
kožní sprej, roztok

hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura



Jeden ml roztoku obsahuje hydroxyethylis salicylas 30 mg a arnicae tincture 100 mg.



Isopropyl-myristát, citronelová silice, kosodřevinová silice, levandulová silice, borovicová
silice, blahovičníková silice, kafr, ethanol 96 (V/V)


Kožní sprej, roztok
50 ml
100 ml


Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




Použitelné do:

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ
BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH
Plinganserstr. D-81369 Mnichov,
Německo



45/617/00-C



č.š.:



Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.



Arnidol spray nastříkejte 2 až 3 krátkými stisky rozprašovače na kůži postiženého místa těla,
postřik po 10 až 15 minutách opakujte nebo na místo přiložte přípravkem postříkaný mulový obvaz.
Tento postup je možné opakovat až 3krát denně.
Při postřiku držte lahvičkus přípravkem ve svislé poloze. Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než
14 dní.
Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.



arnidol spray







PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.











Arnidol spray
30 mg/ml + 100 mg/ml
kožní sprej, roztok
hydroxyethylis salicylas, arnicae tinctura

Jeden ml roztoku obsahuje hydroxyethylis salicylas 30 mg a arnicae tincture 100 mg.



Isopropyl-myristát, citronelová silice, kosodřevinová silice, levandulová silice, borovicová
silice, blahovičníková silice, kafr, ethanol 96 (V/V)


Kožní sprej, roztok
50 ml
100 ml


Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informace.



Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU,
Lahvička ETIKETA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ




Použitelné do:



Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.





Harras Pharma Curarina Arzneimittel GmbH
Plinganserstr. D-81369 Mnichov,
Německo



45/617/00-C



č.š.:






Arnidol spray nastříkejte 2 až 3 krátkými stisky rozprašovače na kůži postiženého místa těla a
postřik po 10 až 15 minutách opakuje nebo na místo přiložte přípravkem postříkaný mulový obvaz.
Tento postup je možno opakovat až 3 krát denně. Při postřiku držte lahvičku
s přípravkem ve svislé poloze. Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než 14 dní.
Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.






10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM


Neuplatňuje se.