Androgel Obalová informace
Androgel 16,2 mg/g gel
testosteronum
Jeden gram gelu obsahuje testosteronum 16,2 mg.
Jedno stlačení pumpy poskytuje 1,25 g gelu obsahující testosteronum 20,25 mg.
Karbomer 980, isopropyl myristát, ethanol, hydroxid sodný a čištěná voda.
Gel
Balení s 1 nádobkou (obsahuje 88 g).
Balení s 2 nádobkami (jedna nádobka obsahuje 88 g)
Balení s 3 nádobkami (jedna nádobka obsahuje 88 g)
Balení s 6 nádobkami (jedna nádobka obsahuje 88 g)
Transdermální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP:
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
Besins Healthcare S.A.
Rue Washington 1050 Ixelles
Belgie
56/146/16-C
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Počet stlačení Množství gelu (g)
Množství testosteronu
aplikovaného na kůži (mg)
1,25 20,2 2,5 40,3 3,75 60,4 5,0 81,
ANDROGEL 16,2 mg/g gel
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC:
SN:
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Androgel 16,2 mg/g gel
testosteronum
Jeden gram gelu obsahuje testosteronum 16,2 mg.
Jedno stlačení pumpy poskytuje 1,25 g gelu obsahující testosteronum 20,25 mg.
Karbomer 980, isopropyl myristát, ethanol, hydroxid sodný a čištěná voda.
Gel
88 g
Transdermální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP:
Besins Healthcare
56/146/16-C
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Štítek
Lot:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE