Amoksiklav 457 mg/5 ml Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Xanthanová klovatina, koloidní bezvodý oxid křemičitý, srážený oxid křemičitý, jahodové aroma v prášku
(obsahující benzylalkohol, ethanol, propylenglykol), krospovidon, aspartam, sodná sůl karmelosy.

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Prášek pro perorální suspenzi:
Uchovávejte při teplotě do 30 C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Rekonstituovaná suspenze:
Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Spotřebujte do 7 dní.


6.5 Druh obalu a obsah balení

Lahvička z hnědého skla, bílý pojistný uzávěr z HDPE, perorální stříkačka nebo odměrná lžička, krabička.
Balení:
Prášek pro přípravu 35 ml suspenze
Prášek pro přípravu 70 ml suspenze
Prášek pro přípravu 140 ml suspenze
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Perorální podání.
Způsob přípravy suspenze: nejdříve lahvičkou zatřepejte tak, aby byl práškový obsah volně sypký. Potom
přidejte ve dvou dávkách patřičné množství destilované vody (viz následující tabulka), po každém přidání
důkladně protřepejte. Po rekonstituci má připravená suspenze bílou až slabě nažloutlou barvu.
Před odebráním každé dávky je nutné suspenzi protřepat.


Konečný objem
rekonstituované
suspenze
Objem destilované
vody nutné k
rekonstituci
35 ml 31 ml
70 ml 62 ml
140 ml 124 ml

Tento léčivý přípravek se nemá používat, pokud jsou před rekonstitucí v lahvičce viditelné hrudky prášku.
Po rekonstituci se přípravek nemá používat, pokud se barva rekonstituovaného přípravku liší od barvy
popsané výše.

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.