Ambrobene Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU

Skládačka a etiketa


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambrobene 15 mg/5 ml sirup

ambroxoli hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml roztoku obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: sorbitol 70%, propylenglykol, aj.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Sirup

100 ml sirupu

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

K perorálnímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Krabička
ratiopharm GmbH, 89079 Ulm, Německo.

Etiketa
Logo „Teva“

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 52/186/92-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Léčba akutních onemocnění dýchacích cest (zánět průdušek, hrtanu, průdušnice) spojených
s nadměrnou tvorbou hlenu a obtížným vykašláváním.
.
Doporučené dávkování: děti 1 měsíc-2 roky: 2x denně 2,5 ml, děti 2-5 let: 3x denně 2,5 ml, děti 5-let: 2-3x denně 5 ml, dospívající nad 12 let a dospělí: první 2-3 dny 3x denně 10 ml, dále 2x denně ml nebo 3x denně 5 ml.
Před použitím přípravku u kojenců a malých dětí se poraďte s lékařem.



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Pouze na krabičce:

ambrobene 15 mg/5 ml

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.