Současně užívané léky mohou potlačit výsledky kožních testů, proto je třeba vždy zjistit léčbu užívanou v předešlých dnech (tabulka níže). To platí především o perorálních H1 antihistaminicích, ale také o dalších lécích, které nejsou nutně užívány k léčbě alergických reakcí, např. anxiolytika. Lokálně užívané kožní kortikoidy mohou pozměnit kožní reaktivitu.
Inhibiční účinek přípravků na kožní prick-testy
Léčba Intenzita suprese SPT Trvání inhibičního účinku léčby po jejím ukončení Očekávaný dopad na velikost otoku Perorální H1-antihistaminika
++++
2-7 dnů
Ano Intranasální H1-antihistaminika H2-antihistaminika
až +
Žádný Žádný Imipraminy ++++ Až 21 dní Ano Fenothiaziny + až ++ Až 10 dní Ano Kortikosteroidy Systémové - krátkodobé Systémové - dlouhodobé Inhalační Lokální kožní
možný + až ++
Až 7 dní
Žádný Žádný Žádný Ano Dopamin + Žádný Klonidin ++ Žádný Montelukast 0 Žádný Specifická imunoterapie 0 až ++ Žádný Systémová léčba UV světlem závisí na zdroji světla, intenzivnější s PUVA +++ Až 4 týdny Ano
Při výskytu závažných alergických reakcí může být nutné použití adrenalinu.
Beta blokátory interagují s adrenalinem, a proto se nemají používat, kvůli léčbě možných anafylaktických reakcí. Toto riziko je třeba posoudit ještě před provedením kožních prick-testů (viz bod 4.4).
Užití ACE inhibitorů způsobuje relaxaci krevních cév. Při anafylaxi se může vyskytnout závažná hypotenze. Proto musí být při použití přípravku Alyostal prick uváženo přerušení léčby ACE inhibitory nebo použití alternativní léčby k ACE inhibitorům.
U pacientů léčených tricyklickými antidepresivy nebo inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) může být riziko nežádoucích účinků adrenalinu zvýšeno s možným fatálním důsledkem. Toto riziko je třeba posoudit ještě před provedením kožních prick-testů (viz bod 4.4).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ