Z hlediska farmakologické bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a reprodukční toxicity byly pozorovány nežádoucí účinky pouze při expozicích významně překračující maximální dávku pro člověka. Almotriptan neprokázal ve standardních genotoxických studiích in vitro a in vivo žádnou mutagenní aktivitu, a stejně tak v provedených studiích na myších a potkanech nebyl odhalen žádný karcinogenní potenciál.
Almotriptan se váže na melanin, stejně tak jako je tomu u jiných agonistů receptorů 5-HT1B/1D. Nicméně, u psů léčených po dobu až jednoho roku nebyly pozorovány žádné oční nežádoucí účinky spojené s léčbou.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ