Agomelatine aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
- Koloidní bezvodý oxid křemičitý
- Mikrokrystalická celulóza
- Mannitol
- Povidon K- Koloidní bezvodý oxid křemičitý
- Krospovidon
- Natrium-stearyl-fumarát
- Magnesium-stearát
- Kyselina stearová
Potahová vrstva:
- Hypromelóza
- Makrogol
- Oxid titaničitý (E 171)
- Mastek
- Žlutý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento léčivý přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky pro uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
OPA/Al/PVC/Al blistr.
Velikost balení: 7, 14, 28, 42, 56, 84, 98, 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Více o léku Agomelatine aurovitas
Agomelatine aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Agomelatine aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
