SANDOSTATIN - Dávkování

Dávkování léku: Sandostatin Injekční/infuzní roztok

Generikum: octreotide
Účinná látka: oktreotid
ATC skupina: H01CB02 - octreotide
Obsah účinných látek: 0,05MG/ML, 0,1MG/ML, 0,2MG/ML, 0,5MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)


Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

V závislosti na podmínkách léčby se přípravek Sandostatin podává:
• subkutánní (pod kůži) injekcí nebo
• intravenózní (do žíly) infuzí.

Pokud máte cirhózu (chronické onemocnění jater), může Váš lékař upravit Vaši udržovací dávku.

Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám vysvětlí, jak si podkožně podat přípravek Sandostatin, ale infuze do
žíly musí být vždy podána zdravotnickým pracovníkem.

• Subkutánní injekce

Paže, stehna a břicho jsou vhodná místa pro podání podkožní injekce.

Vyberte si nové místo pro každou subkutánní injekci, abyste nepoškodil jednotlivá místa podání. Pacienti,
kteří si podávají injekci sami, musí být přesně instruovaní lékařem nebo zdravotní sestrou.

Pokud uchováváte lék v chladničce, doporučuje se, abyste ho před podáním zahřáli na pokojovou teplotu.
Díky tomu snížíte riziko bolesti v místě podání injekce. Můžete ji ohřát ve Vašich rukách, ale nezahřívejte
ji.

Někteří lidé pociťují na místě podání subkutánní injekce bolest. Bolest obvykle trvá jen krátkou
dobu.Pokud se vám to stane, můžete to odstranit opatrnou masáží místa podání injekce několik vteřin po
podání.

Před použitím ampulky Sandostatin zkontrolujte, zda roztok neobsahuje částice nebo nemá pozměněnou
barvu. Nepoužívejte ho, pokud si všimnete něčeho neobvyklého.

Kryt lahviček pro více dávek nesmí být perforován více než 10krát, aby nedošlo ke kontaminaci.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Sandostatin, než jste měl(a)
Při předávkování přípravkem Sandostatin nebyly hlášeny žádné život ohrožující účinky.

Příznaky předávkování jsou: nepravidelný srdeční tep, nízký tlak krve, srdeční zástava, snížený přívod
kyslíku do mozku, vážné bolesti v nadbřišku, zažloutlá kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, průjem,
slabost, únava, ztráta energie, ztráta tělesné hmotnosti, otoky břicha, dyskomfort a vysoká hladina kyseliny
mléčné v krvi.

Pokud si myslíte, že došlo k předávkování a projevují se u Vás tyto příznaky, sdělte to okamžitě svému
lékaři.



Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Sandostatin
Podejte si jednu dávku, jakmile si vzpomenete, a poté pokračujte jako obvykle. Pokud dávku vynecháte,
nedojde k žádnému poškození, nicméně u Vás může dojít k znovuobjevení některých příznaků, dokud se
nevrátíte k původnímu schématu.

Neaplikujte si injekčně dvojnásobnou dávku přípravku Sandostatin, abyste nahradil(a) zapomenuté
jednotlivé dávky.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Sandostatin
Pokud přerušíte Vaši léčbu přípravkem Sandostatin, mohou se Vaše příznaky znovu objevit. Proto
nepřerušujte léčbu přípravkem Sandostatin, pokud Vám to neporadí Váš lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry
nebo lékárníka.