ICTASTAN - Dávkování

Dávkování léku: Ictastan Potahovaná tableta

Generikum: tenofovir disoproxil and emtricitabine
Účinná látka: emtricitabin, tenofovir-disoproxil-succinÁt
ATC skupina: J05AR03 - tenofovir disoproxil and emtricitabine
Obsah účinných látek: 200MG/245MG
Balení: Obal na tablety


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je:

• Dospělí: jedna tableta denně s jídlem.

Pokud máte obtíže při polykání, můžete tabletu pomocí lžičky rozdrtit. Poté prášek rozmíchejte
v přibližně 100 ml (polovině skleničky) vody, pomerančového nebo hroznového džusu a ihned vypijte.

• Vždy užívejte dávku doporučenou svým lékařem. Tím zajistíte plnou účinnost přípravku a
omezíte riziko vzniku odolnosti (rezistence) k léčbě. Neměňte dávkování, pokud tak nenařídí lékař.

• Pokud máte problémy s ledvinami, může Vám lékař doporučit, abyste užíval(a) přípravek
Ictastan méně často.

• Pokud se Váš lékař rozhodne ukončit podávání jedné složky přípravku Ictastan nebo změnit
dávkování přípravku Ictastan, může Vám být místo kombinovaného léčiva podán emtricitabin
a/nebo tenofovir samostatně nebo jiná léčiva pro léčbu HIV infekce.

• Lékař Vám předepíše přípravek Ictastan s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky.
Údaje týkající se pokynů k užívání dalších antiretrovirových léčivých přípravků najdete v
příslušných příbalových informacích.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ictastan, než jste měl(a)

Pokud náhodně požijete větší než doporučenou dávku přípravku Ictastan, kontaktujte svého lékaře nebo
nejbližší lékařskou pohotovost pro radu. Mějte u sebe lahvičku s tabletami, abyste mohl(a) snadno
popsat, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ictastan

Je důležité, abyste žádnou dávku přípravku Ictastan nezapomněl(a).

Pokud skutečně zapomenete dávku přípravku Ictastan užít a uplynulo méně než 12 hodin od
doby, kdy je přípravek obvykle užíván, vezměte si ji, jakmile to bude možné a pak užijte následující
dávku v běžném čase.

Pokud již tak jako tak téměř nastal čas (méně než 12 hodin) na další dávku, zapomenutou dávku
neberte. Vyčkejte a vezměte následující dávku v běžném čase. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Zvracíte-li za méně než 1 hodinu po užití přípravku Ictastan, užijte jinou tabletu. Není potřeba
užívat další tabletu v případě, že jste zvracel(a) za více než 1 hodinu po užití přípravku Ictastan.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ictastan

• Ukončení léčby přípravkem Ictastan může snížit účinnost anti-HIV terapie, kterou doporučil Váš
lékař. Poraďte se se svým lékařem před tím, než z jakýchkoliv důvodů přestanete přípravek
Ictastan užívat, zejména v případě, jestliže jste zaznamenal(a) jakékoliv nežádoucí účinky nebo
trpíte jiným onemocněním. Kontaktujte svého lékaře dříve, než začnete znovu užívat tablety
přípravku Ictastan.

• Trpíte-li HIV infekcí a hepatitidou B, je velmi důležité neukončovat léčbu přípravkem Ictastan,
aniž byste to nejdříve konzultoval(a) se svým lékařem. U některých pacientů naznačovaly
výsledky krevních testů nebo příznaky na to, že po ukončení léčby přípravkem Ictastan u nich
došlo ke zhoršení hepatitidy. V období několika měsíců po ukončení léčby mohou být nezbytné
krevní testy. U některých pacientů s pokročilým jaterním onemocněním nebo cirhózou jater se
ukončení léčby nedoporučuje, protože to může vést ke zhoršení hepatitidy.

Ihned informujte svého lékaře o nových nebo neobvyklých příznacích, které zaznamenáte po ukončení
léčby, zvláště o příznacích, které byste spojoval(a) s infekcí hepatitidy B.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.