EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA - Dávkování

Dávkování léku: Emtricitabine/tenofovir disoproxil teva Potahovaná tableta

Generikum: tenofovir disoproxil and emtricitabine
Účinná látka: emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fosfÁt
ATC skupina: J05AR03 - tenofovir disoproxil and emtricitabine
Obsah účinných látek: 200MG/245MG
Balení: Blistr


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva k léčbě infekce HIV je:

• Dospělí: jedna tableta denně, pokud je to možné, společně s jídlem.

• Dospívající ve věku od 12 do méně než 18 let s tělesnou hmotností nejméně 35 kg: jedna
tableta denně, pokud je to možné, společně s jídlem.

Doporučená dávka přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva ke snížení rizika nákazy HIV je:

• Dospělí: jedna tableta denně, pokud je to možné, společně s jídlem.

Pokud máte obtíže s polykáním, můžete tabletu pomocí lžičky rozdrtit. Poté prášek rozmíchejte v
přibližně 100 ml (polovině skleničky) vody, pomerančového nebo hroznového džusu a ihned vypijte.

• Vždy užívejte dávku doporučenou svým lékařem. Tím zajistíte plnou účinnost přípravku a omezíte
riziko vzniku odolnosti (rezistence) k léčbě. Neměňte dávkování, pokud tak nenařídí lékař.

• Jestliže se již léčíte s infekcí HIV, lékař Vám předepíše přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Teva s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky. Informace týkající se pokynů k užívání dalších
antiretrovirových léčivých přípravků najdete v příslušných příbalových informacích.

• Jestliže jste dospělý a užíváte přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva ke snížení rizika
nákazy HIV, užívejte přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva každý den a ne pouze tehdy,
když se domníváte, že se můžete nakazit HIV.

Zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké další otázky k tomu, jak se chránit před nákazou HIV nebo jak
zamezit přenosu infekce HIV na další osoby.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva, než jste měl(a)

Pokud náhodně požijete větší než doporučenou dávku přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva,
kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší lékařskou pohotovost pro radu. Mějte u sebe krabičku nebo lahvičku s
tabletami, abyste mohl(a) snadno popsat, co jste užil(a).

Jestliže vynecháte dávku
Je důležité, abyste žádnou dávku přípravku Emtricitabin/Tenofovir disoproxil Teva nevynechal(a).

• Jestliže si vzpomenete do 12 hodin od doby, kdy přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Teva obvykle užíváte, vezměte si tabletu co nejdříve, nejlépe s jídlem. Další dávku užijte obvyklou
dobu.

• Jestliže si vzpomenete za 12 hodin nebo více od doby, kdy přípravek Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Teva užíváte, vynechanou dávku neberte. Vyčkejte a užijte následující dávku společně
s jídlem v obvyklou dobu.

Zvracíte-li za méně než 1 hodinu po užití přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva, užijte
jinou tabletu. Není potřeba užívat další tabletu v případě, že jste zvracel(a) za více než 1 hodinu po užití
přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva.

Nepřestávejte užívat přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva

• Jestliže užíváte přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva k léčbě infekce HIV, ukončení
užívání může snížit účinnost léčby HIV, doporučené lékařem.
• Jestliže užíváte přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva ke snížení rizika nákazy HIV,
neukončujte užívání přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva ani nevynechávejte žádnou
dávku. Ukončení užívání přípravku Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva, nebo vynechání dávek,
může zvýšit riziko infekce HIV.

Nepřestávejte užívat přípravek Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Teva bez konzultace s lékařem.

• Trpíte-li hepatitidou B, je velmi důležité neukončovat léčbu přípravkem Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Teva, aniž byste to nejdříve konzultoval(a) se svým lékařem. V období několika měsíců po
ukončení léčby mohou být nezbytné krevní testy. U některých pacientů s pokročilým jaterním
onemocněním nebo cirhózou jater se ukončení léčby nedoporučuje, protože to může vést ke zhoršení
hepatitidy, která může být život ohrožující.

Ihned informujte svého lékaře o nových nebo neobvyklých příznacích, které zaznamenáte po ukončení
léčby, zvláště o příznacích, které byste spojoval(a) s infekcí hepatitidy B.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.