YTTRIGA (0,1-300GBQ/ML Prekurzor radiofarmaka, roztok) - Informace o předepisování

Yttriga - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: other therapeutic radiopharmaceuticals
Účinná látka: Chlorid yttritý-(90y)
Alternativy: Cuprymina, Endolucinbeta, Lutetium (177lu) chloride billev
ATC skupina: V10X - other therapeutic radiopharmaceuticals
Obsah účinných látek: 0,1-300GBQ/ML
Formy: Prekurzor radiofarmaka, roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |0,02-3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Yttriga složení

ml sterilního roztoku obsahuje 0,1-300 GBq yttria-90 90Jedna 3 ml lahvička obsahuje 0,1-300 GBq, což odpovídá 0,005-15 mikrogramům yttria-k referenčnímu datu a hodině. Objem je 0,02-3 ml. Jedna 10 ml lahvička obsahuje 0,1-300 GBq, což odpovídá 0,005-15 mikrogramům yttria-k referenčnímu datu a hodině. Objem je 0,02-5 ml. Teoretická měrná aktivita je 20 GBq/mikrogramů yttria- Chlorid yttritý-Emisí beta záření s maximální energií 2,281 MeV Yttrium-90 má poločas přeměny 2,67 dní Úplný seznam pomocných látek viz část 6.1. Prekurzor radiofarmaka, roztok. Čirý, bezbarvý roztok neobsahující žádné částice....více

Yttriga Dávkování a způsob podání

Přípravek Yttriga mohou používat jen kvalifikovaní odborníci, kteří mají zkušenosti s radioaktivním značením in vitro. Dávkování Množství přípravku Yttriga potřebné pro radioaktivní značení a množství léčivého přípravku označovaného ytriem-90, který se následně podává, bude záviset na radioaktivně značeném léčivém přípravku a jeho plánovaném použití. Viz Souhrn údajů...více

Yttriga Kontraindikace

Nepodávejte přípravek Yttriga přímo pacientovi. Přípravek Yttriga je kontraindikován v následujících případech: - přecitlivělost na chlorid yttritý- Léčivé přípravky značené yttriem-90 - potvrzené těhotenství nebo podezření na něj, nebo situace, kdy těhotenství nebylo vyloučeno Informace o kontraindikacích konkrétních léčivých přípravků značených yttriem-90 připravených použitím...více

Yttriga Indikace, na co je lék

Tento přípravek je určen pouze k použití při radioaktivním značení nosičových molekul, které byly vyvinuté a schválené ke značení tímto radionuklidem. Prekurzor radiofarmaka– Není určený na přímé podávání pacientům. ...více

Yttriga Interakce

Žádné studie interakce chloridu yttritého-přípravek Yttriga je prekurzorový roztok pro radioaktivní značení léčivých přípravků. Informace o interakcích spojených s použitím léčivých přípravků značených yttriem-90 najdete v Souhrnu údajů o přípravku/příbalové informaci ke konkrétnímu přípravku, který má být radioaktivně značený....více

Yttriga Pro děti, pediatrická populace

Yttriga Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věkuŽeny ve fertilním věku musí v průběhu léčby a po léčbě používat účinnou formu antikoncepce. TěhotenstvíLéčivé přípravky značené yttriem-90 jsou kontraindikovány u potvrzeného těhotenství nebo podezření na něj, nebo v situaci, kdy těhotenství nebylo vyloučeno KojeníPřed podáním radioaktivního léčivého přípravku kojící matce je třeba zvážit, zda není...více

Yttriga Užívání po expiraci, upozornění a varování

Obsah lahvičky přípravku Yttriga se nemá podávat přímo pacientovi, ale musí se použít na radioaktivní značení nosičových molekul, například monoklonálních protilátek, peptidů či jiných substrátů. Radioaktivní léčivé přípravky by měly přijímat, používat a podávat jen oprávněné osoby v určených zdravotnických zařízeních a jejich příjem, uchovávaní, používání, přeprava...více

Yttriga Schopnost řízení vozidel

Účinky na schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů během léčby léčivým přípravkem značeným yttriem-90 budou specifikované v Souhrnu údajů o přípravku/příbalové informaci ke konkrétnímu přípravku, který má být radioaktivně značený....více

Yttriga Vedlejší a nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky po nitrožilním podání léčivého přípravku značeného yttriem-90 připraveného radioaktivním značením pomocí přípravku Yttriga budou záviset na konkrétním léčivém přípravku. Informace tohoto typu budou uvedené v Souhrnu údajů o přípravku/příbalové informaci ke konkrétnímu přípravku, který má být radioaktivně značený. U každého pacienta musí být působení...více

Yttriga Předávkování

Přítomnost volného chloridu yttritého-90 v organizmu po neúmyslném podání přípravku Yttriga vede ke zvýšené toxicitě na kostní dřeň a poškození hematopoetických kmenových buněk. Z tohoto důvodu je třeba v případě neúmyslného podání přípravku Yttriga snížit radiotoxicitu pro pacienta okamžitým Ca- DTPA nebo Ca-EDTA, aby se zvýšila eliminace radionuklidu z organizmu. V lékařských zařízeních,...více

Yttriga Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Ostatní terapeutická radiofarmaka, ATC kód: V10X Farmakodynamické vlastnosti léčivých přípravků značených yttriem-90 připravených radioaktivním značením přípravkem Yttriga před podáním budou záviset na charakteru léčivého přípravku, který má být značený. Viz Souhrn údajů o přípravku/příbalová informace ke konkrétnímu léčivému přípravku, který...více

Yttriga Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetické vlastnosti léčivých přípravků značených yttriem-90 připravených radioaktivním značením přípravkem Yttriga před podáním budou záviset na charakteru léčivého přípravku, který má být radioaktivně značený. Při nitrožilním podání potkanům se chlorid yttritý-radioaktivita krve sníží z 11,0 % na 0,14 % podaného množství. Chlorid yttritý-zejména v játrech a kostech....více

Yttriga Bezpečnost (v těhotenství)

Yttriga Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková 6.2 Inkompatibility Radioaktivní značení léčivých přípravků, jakými jsou například monoklonální protilátky, peptidy a jiné substráty, chloridem yttritým-Je důležité, aby byly všechny skleněné předměty, injekční jehly, atd., používané při přípravě radioaktivně značeného léčivého produktu, důkladně očištěné, čímž se zabezpečí...více