VITALIPID N ADULT ( Koncentrát pro infuzní emulzi) - Informace o předepisování

Vitalipid n adult - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: vitamins
Účinná látka: Retinol-palmitát
Alternativy: Vitalipid n infant
ATC skupina: B05XC - vitamins
Obsah účinných látek:
Formy: Koncentrát pro infuzní emulzi
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vitalipid n adult složení

Jeden ml přípravku Vitalipid N Adult obsahuje: Retinoli palmitas 194,1 μg (odpovídající retinolum) 99,0 μg Ergocalciferolum 0,5 μg Tocoferolum alfa 0,91 mg Phytomenadionum 15,0 μg Léčivé látky v 1 ml přípravku Vitalipid N Adult odpovídají: Vitamin A (retinoli palmitas) 99 μg (330 IU)Vitamin D2 (ergocalciferolum) 0,5 μg (20 IU)Vitamin E (tocoferolum alfa) 0,91 mg (1 IU)Vitamin K1 (phytomenadionum) 15 μg pH: cca Osmolalita: cca 300 mosmol/kg vody Pomocné látky: čištěný sójový olej, vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní emulziPopis: mléčně bílá, viskózní emulze typu olej ve vodě. Vitalipid N Adult je sterilní emulze olej ve vodě, obsahující v tucích rozpustné vitaminy v olejové...více

Vitalipid n adult Dávkování a způsob podání

Pro dospělé pacienty a děti od 11 let je doporučena denní dávka 10 ml (1 ampule). Způsob podávání Viz...více

Vitalipid n adult Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo arašídy či sóju, vaječné bílkoviny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Vitalipid n adult Indikace, na co je lék

Vitalipid N Adult je indikován u dospělých pacientů a dětí od 11 let k pokrytí denní potřeby v tucích rozpustných vitaminů A, D2, E, K1 parenterální výživou....více

Vitalipid n adult Interakce

Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...více

Vitalipid n adult Pro děti, pediatrická populace

Interakce v tucích rozpustných vitaminů s jinými přípravky v parenterální výživě byly zaznamenány velmi zřídka. Přítomnost stopových prvků může působit částečný rozklad vitaminu A. Retinol (vitamin A) se může rozložit při styku s UV zářením. Vitamin K1 může být v interakci při podání s antikoagulancii kumarinového...více

Vitalipid n adult Fertilita, těhotenství a kojení

Studie na reprodukci u zvířat nebo klinické sledování v průběhu těhotenství s přípravkem Vitalipid N Adult nebylo provedeno. U této skupiny pacientů byly však publikovány články o bezpečném podávání v tucích rozpustných vitaminů. Vzhledem k riziku vrozených defektů, denní dávka vitaminu A nesmí v těhotenství překročit 8 000 IU/...více

Vitalipid n adult Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento přípravek obsahuje sojový olej a vaječné fosfolipidy, které mohou vzácně způsobit alergickou reakci. Zkřížená alergická reakce byla pozorována mezi sojovými boby a arašídovými oříšky. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě “bez sodíku”. Vitalipid N Adult nesmí být podán neředěný....více

Vitalipid n adult Schopnost řízení vozidel

Vitalipid N Adult má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Vitalipid n adult Vedlejší a nežádoucí účinky

Nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky v souvislosti s tímto přípravkem. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:...více

Vitalipid n adult Předávkování

Předávkování v tucích rozpustnými vitaminy může vést k toxickým syndromům, ale nejsou zde žádné známky toxicity u doporučeného dávkování. Neměl by se objevit žádný nežádoucí účinek po jednorázovém předávkování v tucích rozpustných vitaminů, není zapotřebí speciální léčby. Po dlouhodobé infuzi se zvýšenou dávkou vitaminu D se může objevit zvýšená sérová koncentrace...více

Vitalipid n adult Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiné vitaminové přípravky, kombinace, ATC kód: B05XC Vitalipid N Adult je směsí v tucích rozpustných vitaminů v množství běžně vstřebaném z potravy po perorálním příjmu a nemá žádný farmakodynamický efekt kromě udržování nebo náhrady výživy....více

Vitalipid n adult Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Metabolismus v tucích rozpustných vitaminů v přípravku Vitalipid N Adult je stejný, jako vitaminů po perorálním příjmu v potravě....více

Vitalipid n adult Bezpečnost (v těhotenství)

Bezpečnost přípravku Vitalipid N Adult je stanovena hlavně na základě klinických zkušeností. Teratogenita vitaminu A ve vysokých dávkách je dobře dokumentována u zvířat. Rozpětí bezpečnosti přípravku pro těhotné ženy za předpokladu dodržení doporučeného dávkování je dostatečná....více

Vitalipid n adult Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Čištěný sójový olejVaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací GlycerolRoztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pHVoda pro injekce 6.2 Inkompatibility Vitalipid N Adult může být přidáván nebo míchán pouze s těmi léčivými přípravky, pro něž byla kompatibilita stanovena. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po smíchání: Z mikrobiologického hlediska...více

Vitalipid n adult Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vitalipid N Adult koncentrát pro infuzní emulzi 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: vitamin A (retinoli palmitas) 99 μg, vitamin D2 (ergocalciferolum) 0,5 μg, vitamin E (tocoferolum alfa) 0,91 mg, vitamin K1 (phytomenadionum) 15 μg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: čištěný sójový olej,...více

Vitalipid n adult Balení a cena

...více

Vitalipid n adult Souhrn údajů