VELMETIA (50MG/850MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Velmetia - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Velmetia složení

...více

Velmetia Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování antidiabetické léčby přípravkem Velmetia je nutno individualizovat na základě pacientovastávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti, přičemž se nesmí překročit maximální doporučená dennídávka 100 mg sitagliptinu.Dospělí s normální funkcí ledvin Pacienti, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximálnítolerované dávky metforminu...více

Velmetia Kontraindikace

Přípravek Velmetia je kontraindikován u pacientů:- s hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravkuuvedenou v bodě 6.1 - s jakýmkoli typem akutní metabolické acidózy ketoacidóza- diabetickým prekómatem;- se závažným renálním selháním - s akutními stavy, které mohou narušit renální funkce, jako je:- dehydratace,- těžká infekce,- šok,- intravaskulární...více

Velmetia Indikace, na co je lék

U dospělých pacientů s diabetem mellitem typu Přípravek Velmetia je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravuglykemie u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávánímaximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo u pacientů, kteří jsou již kombinacísitagliptinu a metforminu léčeni.Přípravek Velmetia je určen ke kombinaci...více

Velmetia Interakce

Současné podávání opakovaných dávek sitagliptinu dvakrát denněsitagliptinu ani metforminu.Farmakokinetické studie lékových interakcí s přípravkem Velmetia nebyly provedeny; takovéto studievšak byly provedeny s jednotlivými léčivými látkami, sitagliptinem a metforminem.Souběžné použití se nedoporučujeAlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v...více

Velmetia Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Velmetia nemá být používán u dětí a dospívajících ve věku od 10 do 17 let z důvodunedostatečné účinnosti. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. PřípravekVelmetia nebyl hodnocen u pediatrických pacientů ve věku do 10 let.Způsob podáníPřípravek Velmetia je nutno podávat dvakrát denně spolu s jídlem, aby se omezily gastrointestinálnínežádoucí účinky...více

Velmetia Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání sitagliptinu těhotným ženám nejsou k dispozici.Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách sitagliptinu Omezené množství údajů naznačuje, že užívání metforminu u těhotných žen není spojenose zvýšeným rizikem vrozených malformací. Studie na zvířatech s metforminem nenaznačují škodlivéúčinky na průběh těhotenství,...více

Velmetia Užívání po expiraci, upozornění a varování

ObecněPřípravek Velmetia se nesmí podávat pacientům s diabetem 1. typu a nesmí se užívat k léčbědiabetické ketoacidózy.Akutní pankreatitidaUžívání inhibitorů DPP-4 je spojováno s rizikem rozvoje akutní pankreatitidy. Pacienty je nutnopoučit o charakteristickém symptomu akutní pankreatitidy: přetrvávající, těžká bolest břicha. Povysazení sitagliptinu byly hlášeny velmi vzácné případy...více

Velmetia Schopnost řízení vozidel

...více

Velmetia Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluS přípravkem Velmetia tablety nebyly provedeny žádné terapeutické klinické studie, bioekvivalencepřípravku Velmetia se současně podávaným sitagliptinem a metforminem však byla prokázána bod 5.2V kombinaci s deriváty sulfonylmočoviny Tabulkový seznam nežádoucích účinkůSitagliptin a metforminNežádoucí účinky jsou dále uvedeny za použití terminologie MedDRA podle...více

Velmetia Předávkování

V kontrolovaných klinických studiích se zdravými dobrovolníky byly podávány jednorázové dávky až800 mg sitagliptinu. V jedné studii se sitagliptinem v dávce 800 mg bylo pozorováno minimálnízvýšení QTc, které nebylo považováno za klinicky významné. S dávkami nad 800 mg nejsou zklinických studií žádné zkušenosti. Ve studiích fáze I s opakovanými dávkami nebyly u sitagliptinuv dávkách do 600...více

Velmetia Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: léčivé přípravky používané při diabetu, kombinace perorálníchantidiabetik, ATC kód: A10BDPřípravek Velmetia kombinuje dvě antidiabetické léčivé přípravky s komplementárními mechanismyúčinku s cílem zlepšit kontrolu glykemie u pacientů s diabetem typu 2: fosfát sitagliptinu, což jeinhibitor dipeptidylpeptidázy 4 SitagliptinMechanismus účinkuFosfát sitagliptinu...více

Velmetia Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Přípravek VelmetiaBioekvivalenční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že přípravek Velmetiafosfátu sitagliptinu a hydrochloridu metforminu v podobě jednotlivých tablet.Následující údaje odrážejí farmakokinetické vlastnosti jednotlivých účinných látek přípravkuVelmetia.SitagliptinAbsorpcePo perorálním podání 100mg dávky zdravým dobrovolníkům byl sitagliptin rychle vstřebán,maximálních...více

Velmetia Bezpečnost (v těhotenství)

Velmetia Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látekJádro tablety:mikrokrystalická celulóza natrium-stearyl-fumarátPotah tablety:polyvinylalkoholmakrogol mastek oxid titaničitý Neuplatňuje se.6.3 Doba použitelnostiroky.6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníNeuchovávejte při teplotě nad 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah baleníNeprůhledné blistry Balení po 14, 28, 56, 60, 112, 168, 180, 196 potahovaných tabletách, vícenásobné...více