VANDOR (500MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Vandor - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diosmin, combinations
Účinná látka: Mikronizované flavonoidy
Alternativy: Catilopesa, Detralex, Devenal, Keflavo, Rumberalin
ATC skupina: C05CA53 - diosmin, combinations
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vandor složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaných flavonoidů (obsahujících 450 mg diosminu a 50 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Růžovo-béžová oválná bikonvexní potahovaná tableta s půlící rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Vandor Dávkování a způsob podání

Perorální podání Dávkování Venolymfatická insuficienceObvyklá dávka: 2 tablety denně podané v jedné dávce nebo ve dvou dílčích dávkách (ráno a večer). Hemoroidální onemocněníAkutní ataka: 6 tablet denně (3 tablety 2krát denně) během prvních 4 dní, poté 4 tablety denně (tablety 2krát denně) během následujících 3 dní. Udržovací dávka je 2 tablety denně (1 tableta 2krát denně)....více

Vandor Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Vandor Indikace, na co je lék

Léčba příznaků a projevů chronické žilní insuficience dolních končetin, idiopatických nebo organických, s následujícími příznaky: pocit těžkých nohou, bolest, otoky dolních končetin, noční křeče. Léčba akutní ataky hemoroidálního onemocnění, základní léčba subjektivních symptomů a funkčních objektivních projevů hemoroidálního onemocnění....více

Vandor Interakce

Vandor Pro děti, pediatrická populace

Vandor Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o podávání diosminu a hesperidinu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3) Podávání přípravku Vandor v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníNení známo, zda se léčivá látka/metabolity vylučují do lidského mateřského mléka....více

Vandor Užívání po expiraci, upozornění a varování

Vandor Schopnost řízení vozidel

Přípravek Vandor nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Vandor Vedlejší a nežádoucí účinky

Přípravek Vandor je obecně dobře tolerován a nebyly hlášeny žádné případy ukončení léčby z důvodu nežádoucích účinků. Pozorované nežádoucí účinky uvedené níže jsou zařazené podle četností a tříd orgánových systémů. Třídy orgánových systémů časté ( 1/100 až < 1/10)méně časté ( 1/1 000 až < 1/100) vzácné ( 000 až < 1/1 000) není známo* (z dostupných...více

Vandor Předávkování

SymptomyNejčastěji hlášené nežádoucí účinky v případě předávkování byly gastrointestinální účinky (jako je průjem, nauzea, bolest břicha) a kožní účinky (jako je svědění, vyrážka). LéčbaLéčba předávkování má být symptomatická....více

Vandor Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vazoprotektiva, látky stabilizující kapiláry; bioflavonoidy; diosmin, kombinace, ATC kód: C05CA Mechanismus účinku Přípravek Vandor působí na zpětný návrat krve ve vaskulárním systému: - Na úrovni žil snižuje venózní distenzibilitu a redukuje venostázu, - Na úrovni mikrocirkulace snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Farmakodynamické...více

Vandor Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Mikronizovaný diosmin je po perorálním podání rychle hydrolyzován střevní mikroflórou a vstřebáván ve formě aglykonového derivátu, diosmetinu. Distribuce Diosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. BiotransformaceDiosmetin je rozsáhle metabolizován na fenolové kyseliny nebo jejich konjugované glycinové deriváty, které jsou vylučovány v moči....více

Vandor Bezpečnost (v těhotenství)

Perorální podání myším nebo potkanům a opicím v dávce 180násobně vyšší než je terapeutická dávka u člověka nemá toxické ani letální účinky. Po podání perorální dávky představující 37násobek denní terapeutické dávky nebylo u potkanů zjištěno žádné poškození reprodukční funkce nebo poškození týkající se plodnosti zvířat, embryotoxicity a perinatálního a postnatálního...více

Vandor Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulosa Želatina Magnesium-stearátMastek Potahová vrstva: Bílý vosk GlycerolHypromelosa Makrogol Natrium-lauryl-sulfátŽlutý oxid železitý (E172) Červený oxid železitý (E172)Oxid titaničitý (E171) Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření...více

Vandor Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vandor 500 mg potahované tablety mikronizované flavonoidy (obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaných flavonoidů (obsahujících 450 mg diosminu a 50 mg ostatních flavonoidů vyjádřených...více