TRIAMCINOLON LéčIVA CRM (1MG/G Krém) - Informace o předepisování

Triamcinolon léčiva crm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: triamcinolone
Účinná látka: Triamcinolon-acetonid
Alternativy: Triamcinolon léčiva ung, Triamcinolon teva
ATC skupina: D07AB09 - triamcinolone
Obsah účinných látek: 1MG/G
Formy: Krém
Balení: Tuba
Obsah balení: |10G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Triamcinolon léčiva crm složení

Jeden gram krému obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jeden gram krému obsahuje 65 mg cetylalkoholu, 50 mg propylenglykolu, 1,4 mg methylparabenu, 0,6 mg propylparabenu a 0,26 mg butylhydroxytoluenu. Krém. Popis přípravku: krém bílé...více

Triamcinolon léčiva crm Dávkování a způsob podání

Krém se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve 2× až 3× denně. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až ob den, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují. Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen je-li žádoucí intenzivnější působení. Denní spotřeba krému nemá přesáhnout 10 g. Kožní atrofie se vyvíjí po 2–3 týdnech nepřetržité...více

Triamcinolon léčiva crm Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; mikrobiální a parazitární kožní infekce, zejména kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomy, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, pyodermie, dermatomykózy, scabies, dekubity a bércové vředy....více

Triamcinolon léčiva crm Indikace, na co je lék

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; mikrobiální a parazitární kožní infekce, zejména kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomy, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, pyodermie, dermatomykózy, scabies, dekubity a bércové vředy....více

Triamcinolon léčiva crm Interakce

Přípravek Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....více

Triamcinolon léčiva crm Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....více

Triamcinolon léčiva crm Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek nelze aplikovat v těhotenství na rozsáhlé chorobné plochy ve velkém množství nebo po delší dobu, protože nebyla dosud prokázána neškodnost potenciální perkutánní resorpce lokálních kortikosteroidů pro vývoj plodu. Není známo, zda aplikace místních kortikosteroidů nemůže vyústit v perkutánní resorpci a vylučování relevantního množství do mateřského mléka. Proto je nutné...více

Triamcinolon léčiva crm Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zvláště v 1. trimestru, u kojenců, u pacientů s akne juvenilis a rosacea a dermatitis perioralis. Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy a nejizvících se dermatitid v obličeji. Nesmí přijít do styku s očními spojivkami. Opatrně je třeba ošetřovat léze ve zvukovodu při perforovaném bubínku. Přípravek se nemá aplikovat na prsní bradavky...více

Triamcinolon léčiva crm Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Triamcinolon léčiva crm Vedlejší a nežádoucí účinky

Při krátkodobé terapii jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze lokální, spontánně reverzibilní a vyskytují se vzácně. Při déle trvajícím ošetřování chorobných ploch přesahujících 20 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky z resorpce kortikosteroidu (suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, nízká hladina plazmatického kortizolu, chybějící...více

Triamcinolon léčiva crm Předávkování

Příznaky akutního hyperkorticizmu při excesivní a prolongované aplikaci lokálního kortikosteroidu jsou zpravidla reverzibilní a ustupují spontánně po redukci frekvence ošetření nebo po přerušení léčby. Jen někdy je třeba upravit medikamentózně elektrolytovou dysbalanci. Při chronickém hyperkorticizmu je radno pomalu snižovat frekvenci ošetření. Pokud se vyskytnou abstinenční příznaky, je...více

Triamcinolon léčiva crm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, středně účinné (skupina II). ATC kód: D07AB Triamcinolon-acetonid je fluorovaný kortikosteroidní derivát, který je pomaleji odbouráván epidermálními oxidázami a setrvává v kůži déle než prednisolon a hydrokortison. V 0,1% koncentraci se řadí mezi středně účinné lokální kortikosteroidy. Působí vazokonstrikčně na kožní kapiláry, oslabuje pohotovost...více

Triamcinolon léčiva crm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 i více procent aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu lze prokázat jen jednu až 2 a půl hodiny po aplikaci). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betamethason-valerátu více...více

Triamcinolon léčiva crm Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinická data pro kožní aplikaci nejsou k dispozici....více

Triamcinolon léčiva crm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek tekutý parafíncetylalkohol kyselina stearová isopropyl-palmitát emulgující purcelin ethoxylované alkoholy C12-monoglyceroly nasycených vyšších mastných kyselin propylenglykol methylparaben (E218) propylparaben (E216) butylhydroxytoluen (E321) dihydrát dinatrium-edetátu čištěná voda 6.2 Inkompatibility Zvolený základ zajišťuje optimální biologickou užitkovost. Není...více

Triamcinolon léčiva crm Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon Léčiva 1 mg/g krém triamcinoloni acetonidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram krému obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tekutý parafin, cetylalkohol, kyselina stearová, isopropyl-palmitát, ethoxylované alkoholy C12-16, emulgující purcelin, monoglyceridy nasycených...více

Triamcinolon léčiva crm Balení a cena

...více

Triamcinolon léčiva crm Souhrn údajů