TRIAMCINOLON E LéčIVA (1MG/G+10MG/G Mast) - Informace o předepisování

Triamcinolon e léčiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: triamcinolone and antiseptics
Účinná látka: Triamcinolon-acetonid
Alternativy:
ATC skupina: D07BB03 - triamcinolone and antiseptics
Obsah účinných látek: 1MG/G+10MG/G
Formy: Mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |1X20G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Triamcinolon e léčiva složení

Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg a cloroxinum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem: propylenglykol, lanolin (tuk z ovčí vlny). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastPopis přípravku: mast žluté až světle žlutohnědé...více

Triamcinolon e léčiva Dávkování a způsob podání

Přípravek Triamcinolon E Léčiva se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve 2× až 3× denně v časovém odstupu nejméně 4–5 hodin. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až ob den, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují. Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen v případě potřeby intenzivnějšího působení. Množství použité...více

Triamcinolon e léčiva Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; parazitární kožní infekce, kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomata, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, scabies; dekubity a bércové...více

Triamcinolon e léčiva Indikace, na co je lék

Ekzematizované mikrobiální dermoepidermitidy, např. ekzematizované intertrigo, sekundárně infikovaný ekzém (atopický impetiginizovaný ekzém), seboroický ekzém, perianální ekzém, perigenitální ekzém, retroaurikulární ekzém, bércový mikrobiální ekzém, mykotický ekzém, nummulární ekzém, inverzní psoriáza. Přípravek Triamcinolon E Léčiva je vhodný k léčbě dospělých a dětí od...více

Triamcinolon e léčiva Interakce

Přípravek Triamcinolon E Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....více

Triamcinolon e léčiva Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Triamcinolon E Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....více

Triamcinolon e léčiva Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek se nemá aplikovat v těhotenství na rozsáhlé plochy ve velkém množství nebo po delší dobu, protože nebyla dosud prokázána neškodnost potenciální perkutánní resorpce lokálních kortikosteroidů na vývoj plodu. Není známo, zda aplikace místních kortikosteroidů nemůže vyústit v perkutánní resorpci a vylučování relevantního množství do mateřského mléka. Proto je nutné rozhodnout...více

Triamcinolon e léčiva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zejména v 1. trimestru, dále u dětí do 3 let věku, u pacientů s acne juvenilis, acne rosacea a dermatitis perioralis, a použití je možné pouze se souhlasem a dohledem lékaře! Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy a nejizvících se dermatitid v obličeji. Nesmí přijít do styku s očními spojivkami. Je třeba se vyhnout aplikaci přípravku...více

Triamcinolon e léčiva Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Triamcinolon e léčiva Vedlejší a nežádoucí účinky

Při krátkodobé terapii jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze lokální, spontánně reverzibilní a vyskytují se vzácně. Při déle trvajícím ošetřování postižených ploch přesahujících 20 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky z resorpce kortikosteroidu (suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, nízká hladina plazmatického kortizolu, chybějící...více

Triamcinolon e léčiva Předávkování

Příznaky akutního hyperkortikalismu při excesivní a prolongované aplikaci lokálního kortikosteroidu jsou zpravidla reverzibilní a ustupují spontánně po redukci frekvence ošetření nebo po přerušení léčby. Jen někdy je třeba upravit medikamentózně elektrolytovou dysbalanci. Při chronickém hyperkortikalismu se doporučuje pomalu snižovat frekvenci ošetření. Pokud se vyskytnou abstinenční příznaky,...více

Triamcinolon e léčiva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoteraputická skupina: Kortikosteroidy, středně účinné, kombinace s antiseptiky, ATC kód: D07BB Triamcinolon-acetonid je fluorovaný kortikosteroidní derivát, který je pomaleji odbouráván epidermálními oxidázami a setrvává v kůži déle než prednisolon a hydrokortison. V 0,1% koncentraci se řadí mezi středně účinné lokální kortikosteroidy. Působí vazokonstrikčně na kožní kapiláry,...více

Triamcinolon e léčiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 % i více z aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu jen jednu až dvě a půl hodiny). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betametason-valerátu více než 300 minut). V infikované...více

Triamcinolon e léčiva Bezpečnost (v těhotenství)

Triamcinolon e léčiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Tuk z ovčí vlny (lanolin), alkoholy tuku z ovčí vlny, glycerosorbitanester, polyethylen, bílá vazelína, ceresin, propylenglykol. 6.2 Inkompatibility Zvolený masťový základ zajišťuje optimální biologickou užitkovost. Nedoporučuje se jej magistraliter ředit nebo míchat s jiným masťovým základem. 6.3 Doba použitelnosti rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...více

Triamcinolon e léčiva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon E Léčiva 1 mg/g + 10 mg/g masttriamcinoloni acetonidum, cloroxinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg a cloroxinum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje: tuk z ovčí vlny (lanolin), alkoholy tuku z ovčí vlny, glycerosorbitanester, polyethylen,...více