TARGOCID (400MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok) - Informace o předepisování

Targocid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: teicoplanin
Účinná látka: Teikoplanin
Alternativy: Teicoplanin aptapharma
ATC skupina: J01XA02 - teicoplanin
Obsah účinných látek: 200MG, 400MG
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1+1X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Targocid složení

Jedna injekční lahvička obsahuje teicoplaninum 200 mg, což odpovídá nejméně 200 000 IU. Po rekonstituci roztok obsahuje teicoplaninum 200 mg ve 3,0 ml. Jedna injekční lahvička obsahuje teicoplaninum 400 mg, což odpovídá nejméně 400 000 IU. Po rekonstituci roztok obsahuje teicoplaninum 400 mg ve 3,0 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní nebo perorální roztok Prášek pro injekční/infuzní nebo perorální roztok: houbovitá homogenní hmota barvy slonové kosti Rozpouštědlo: čirá, bezbarvá tekutina....více

Targocid Dávkování a způsob podání

DávkováníDávka a doba trvání léčby má být upravena dle typu a závažnosti základní infekce, klinické odpovědi pacienta a faktorů na straně pacienta, jako je věk a funkce ledvin. Měření koncentrací v séruPo dokončení úvodního dávkování je zapotřebí monitorovat nejnižší sérové koncentrace teikoplaninu v ustáleném stavu pro ověření, že bylo dosaženo nejnižší účinné koncentrace...více

Targocid Kontraindikace

Hypersenzitivita na teikoplanin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Targocid Indikace, na co je lék

Přípravek Targocid je indikován u dospělých a dětí od narození k parenterální léčbě níže uvedených infekcí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1): • komplikované infekce kůže a měkkých tkání, • infekce kostí a kloubů, • nozokomiální pneumonie, • získaná komunitní pneumonie, • komplikované infekce močových cest, • infekční endokarditida, • peritonitida spojená s chronickou ambulantní...více

Targocid Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Teikoplanin a roztoky aminoglykosidů nejsou kompatibilní a nesmí být smíchány do injekcí, přesto je lze společně použít v dialyzačních roztocích a mohou být bez omezení použity při léčbě peritonitidy související s CAPD. Teikoplanin má být podáván se zvýšenou opatrností u pacientů léčených současně nebo následně jinými léčivými přípravky...více

Targocid Pro děti, pediatrická populace

Doporučení pro dávkování jsou stejná pro dospělé i děti od 12 let. Novorozenci a kojenci do věku 2 měsíců: Úvodní dávka Jedna jednorázová dávka 16 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze první den léčby. Udržovací dávkaJedna jednorázová dávka 8 mg/kg tělesné hmotnosti, podávaná formou intravenózní infuze jednou denně. Děti (2 měsíce až 12 let): Úvodní dávka...více

Targocid Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíK dispozici jsou pouze omezené údaje o použití teikoplaninu u těhotných žen. Studie u zvířat prokázaly reprodukční toxicitu při podávání vysokých dávek (viz bod 5.3): u potkanů byl zvýšený výskyt narození mrtvých mláďat a zvýšení neonatální mortality. Potenciální riziko u lidí není známo. Teikoplanin proto nemá být v těhotenství používán, jestliže to není zcela nezbytné....více

Targocid Užívání po expiraci, upozornění a varování

Teikoplanin se nemá podávat intraventrikulárně. Hypersenzitivní reakce Při podávání teikoplaninu byly hlášeny závažné život ohrožující hypersenzitivní reakce (např. anafylaktický šok), v některých případech fatální. Pokud dojde k alergické reakci na teikoplanin, je nutné léčbu ihned ukončit a okamžitě zahájit odpovídající léčbu. Teikoplanin musí být podáván s opatrností pacientům...více

Targocid Schopnost řízení vozidel

Přípravek Targocid má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Teikoplanin může způsobit závratě a bolesti hlavy. Schopnost řídit a obsluhovat stroje tak může být ovlivněna. Pacienti, u kterých se projeví tyto nežádoucí účinky, nemají řídit ani obsluhovat...více

Targocid Vedlejší a nežádoucí účinky

Tabulkový přehled nežádoucích účinkůV níže uvedené tabulce jsou uvedeny všechny nežádoucí účinky, které se vyskytly s větší incidencí než placebo a u více než jednoho pacienta. Četnost výskytu je definována následující konvencí: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000);...více

Targocid Předávkování

PříznakyByly hlášeny případy neúmyslného podání nadměrných dávek pediatrickým pacientům. V jednom případě došlo k agitovanosti u 29denního novorozence, kterému bylo intravenózně podáno 400 mg teikoplaninu (95 mg/kg). LéčbaLéčba předávkování teikoplaninem je symptomatická. Teikoplanin nelze odstranit hemodialýzou a peritoneální dialýzou pouze pomalu....více

Targocid Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: glykopeptidová antibiotika, ATC kód: J01XA Mechanismus účinkuTeikoplanin inhibuje růst citlivých organismů interferencí s biosyntézou buněčné stěny v místě odlišném od místa působení beta-laktamů. Syntéza peptidoglykanu je blokována specifickou vazbou D-alanyl-D-alaninových zbytků. Mechanismus rezistenceRezistence na teikoplanin může vycházet z následujících mechanismů:...více

Targocid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceTeikoplanin se podává parenterálně (intravenózně nebo intramuskulárně). Po intramuskulárním podání je biologická dostupnost teikoplaninu (při srovnání s intravenózním podáním) téměř úplná (90 %). Po šesti intramuskulárních podáních 200 mg jednou denně je střední hodnota (SD) maximální koncentrace teikoplaninu (Cmax) do 12,1 (0,9) mg/l a dochází k ní 2 hodiny po podání. Po úvodní...více

Targocid Bezpečnost (v těhotenství)

Po opakovaném parenterálním podávání potkanům a psům byly pozorovány účinky na ledviny, které závisely na dávce a byly reverzibilní. Studie zkoumající potenciál ototoxicity u morčat svědčí o tom, že mírná porucha kochleárních a vestibulárních funkcí je možná bez morfologického poškození. U laboratorních potkanů nedošlo při podávání subkutánních dávek teikoplaninu až 40 mg/kg/den...více

Targocid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Prášek pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztokChlorid sodný Hydroxid sodný (na úpravu pH) Rozpouštědlo Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Teikoplanin a aminoglykosidy nejsou kompatibilní, pokud jsou smíchány a nesmí být míseny před injekcí. Je-li teikoplanin podáván v kombinaci s jinými antibiotiky, musí být přípravky podávány odděleně. Tento léčivý...více

Targocid Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO 200 mg a 400 mg / prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Targocid 200 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok Targocid 400 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok nebo perorální roztok teicoplaninum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH...více