TřEZALKA APOMEDICA 425 MG TVRDé TOBOLKY - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Třezalka Apomedica tvrdé tobolky

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tvrdá tobolka obsahuje 425 mg extraktu (ve formě suchého kvantifikovaného extraktu)
z Hypericum perforatum L., herba (třezalková nať) (3,5-6:1), odpovídá 500 – 1600 mikrogramům
derivátů hypericinu, extrakční rozpouštědlo ethanol 60% (m/m).
Pomocná látka se známým účinkem: laktóza 17,8 mg v jedné tvrdé tobolce

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky, tělo tobolky červené neprůhledné, víčko tobolky zelené
neprůhledné, uvnitř zelenavě hnědý až šedavě hnědý kompaktní granulát s charakteristickým pachem.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je rostlinný léčivý přípravek. Používá se ke krátkodobé léčbě
příznaků mírné deprese.

Přípravek Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je indikován k léčbě dospělých od 18 let věku.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování

Dospělí od 18 let věku užívají jednu tobolku 1-2krát denně.

Nástup účinku lze očekávat přibližně po 1 – 4 týdnech. Tobolky se doporučuje užívat po dobu 6 týdnů.
Pokud příznaky přetrvávají po dobu užívání přípravku, je třeba kontaktovat lékaře.

Pediatrická populace

Použití u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje (viz bod 4.4).

Způsob podání
Perorální podání.
Tobolky se polykají při jídle, nerozkousané, s dostatkem vody.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou
v bodě 6.1.

Současné užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů
proteázy, irinotekanu a také warfarinu (viz bod 4.5).

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Během léčby je nutné se vyhnout intenzivnímu UV záření.

Jelikož nejsou k dispozici dostatečné údaje, nedoporučuje se podávat přípravek dětem a dospívajícím
do 18 let věku.

Pomocné látky se známým účinkem:

Přípravek obsahuje laktózu ve výši 17,8 mg v jedné tvrdé tobolce. Pacienti se vzácnými dědičnými
problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy
nemají tento přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Suchý extrakt z třezalky indukuje aktivitu CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 a P-glykoproteinu. Současné
užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů proteázy,
irinotekanu a také warfarinu je kontraindikováno (viz bod 4.3).

Klinicky nejvýznamnější jsou interakce třezalky s následujícími látkami:

Účinná látka Následek interakce
Inhibitory proteáz:
Indinavir, nelfinavir, ritonavir, sachinavir,
efavirenz, nevirapin
Snížení jejich koncentrace v krvi a následná
možná ztráta suprese HIV
Warfarin Snížení antikoagulační aktivity a nutnost
podávání zvýšené dávky warfarinu
Cyklosporin Snížená hladina v krvi s rizikem rejekce
transplantátu
Perorální kontraceptiva Snížená hladina v krvi a riziko nechtěného
těhotenství a krvácení z vysazení
Antikonvulziva:
Karbamazepin, fenobarbital, fenytoin
Snížení hladiny s rizikem vzniku záchvatů
Digoxin Snížení hladiny digoxinu a ztráta kontroly
srdečního rytmu nebo srdeční selhávání
Theofylin Snížení hladiny a ztráta kontroly astmatu a
CHOPN
Triptany:
Sumatriptan, naratriptan, rizatriptan,
zolmitriptan, eletriptan
Zvýšení serotoninergního účinku se zvýšenou
incidencí nežádoucích účinků
SSRI: Zvýšení serotoninergního účinku se zvýšenou
incidencí nežádoucích účinků
Citalopram, fluoxetin, fluvoxamid, paroxetin,
sertralin, escitalopram


Zvláštní opatrnost je nutná při současném užívání léků, jejichž metabolismus je ovlivňován CYP3A4,
CYP2C9, CYP2C19 a P-glykoproteinem, jako jsou amitriptylin, fexofenadin, benzodiazepiny,
methadon, simvastatin, digoxin, finasterid, ivabradin či verapamil, protože může dojít ke snížení
koncentrace v plazmě.

Snížení koncentrace perorálních kontraceptiv v plazmě může vést ke zvýšenému výskytu
intermenstruačního krvácení a ke snížené ochraně proti početí. Ženy užívající perorální kontraceptiva
mají používat další ochranu proti početí.

Před plánovanými chirurgickými zákroky je nutno zjistit možné interakce s přípravky pro celkovou
a lokální anestézii. V případě nutnosti je třeba tento rostlinný léčivý přípravek vysadit.

Zvýšená aktivita enzymů se normalizuje do jednoho týdne po vysazení.

Suchý extrakt z třezalky může v kombinaci s antidepresivy, jako jsou inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu (jako sertralin, paroxetin, nefazodon), s buspironem nebo triptany zvýšit serotoninergní
účinky.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Z pokusů na zvířatech nebyly získány žádné jednoznačné výsledky. Potenciální riziko pro člověka
není známo. Z důvodu absence dostatečných klinických údajů se užívání v těhotenství a v období
kojení nedoporučuje.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ohledně účinků na schopnost řízení vozidel nebo ovládání strojů nebyly provedeny žádné příslušné
studie.

4.8 Nežádoucí účinky

Mohou se vyskytovat zažívací potíže, alergické kožní reakce, únava a neklid. Četnost výskytu není
známa.

Osoby se světlou pletí mohou na intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším rozvojem
příznaků spálení kůže.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Při užívání až 4,5 g suchého extraktu denně po dobu dvou týdnů a dalších 15 g suchého extraktu přímo
před hospitalizací byly hlášeny záchvaty křečí a zmatenost.

Po masivním předávkování přípravkem Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je třeba se vyvarovat
slunečního záření a jiných zdrojů UV záření po dobu 1-2 týdnů.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

ATC kód: N06AX25
Farmakoterapeutická skupina: Jiná antidepresiva, třezalková nať

Suchý extrakt z třezalky inhibuje synaptosomální vychytávání neurotransmiterů noradrenalinu,
serotoninu a dopaminu. Subchronické užívání způsobuje down-regulaci beta-adrenergních receptorů;
to mění chování pokusných zvířat v některých antidepresivních modelech (např. v testu nuceného
plavání) podobně jako syntetická antidepresiva.
K účinku přispívají naftodianthrony jako hypericin a pseudohypericin, deriváty floroglucinu jako
hyperforin a flavonoidy.

Klinická účinnost a bezpečnost
V kontrolovaných, dvojitě zaslepených a otevřených studiích v porovnání s placebem se u symptomů
psychovegetativní poruchy, náladovost, skleslost, nervózní neklid, úzkost ukázalo významné zlepšení
symptomatiky oproti placebu. Ve srovnání s různými syntetickými antidepresivy jako amitryptilin,
imipramin nebo maprotilin, a také benzodiazepiny jako bromazepam, extrakt třezalky vykazoval
srovnatelnou účinnost při podstatně nižším výskytu nežádoucích účinků.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce hypericinu je opožděná a začíná asi 2 hodiny po užití. Eliminační poločas hypericinu je cca
20 hodin, průměrná doba setrvání cca 30 hodin.
Maximálních hladin hyperforinu je dosaženo asi za 3-4 hodiny po podání; akumulace nebyla zjištěna.
Hyperforin a flavonoid miquelianin procházejí hematoencefalickou bariérou.
Hyperforin v závislosti na dávce indukuje aktivitu metabolických enzymů CYP3A4, CYP2C9,
CYP2C19 a PGP aktivací PXR systému. Tím může dojít ke zrychlení eliminace jiných léků a snížení
jejich koncentrace v plazmě.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie akutní toxicity a toxicity po opakovaném podání nevykázaly žádné známky toxických účinků.
Slabě pozitivní výsledky alkoholického extraktu v AMES testu (Salmonella typhimurium TA 98 a TA
100, s nebo bez metabolické aktivace) lze přiřadit kvercetinu a jsou pro bezpečnost u lidí irelevantní.
V dalších in-vitro a in-vivo testovacích systémech nebyly prokázány žádné známky mutagenity.

Studie zaměřené na reprodukční toxicitu nepřinesly žádné jednoznačné výsledky. Studie zaměřené na
karcinogenní potenciál nebyly publikovány.

Fototoxicita:
Po perorálním užívání 1800 mg extraktu denně po dobu 15 dnů byla zvýšena citlivost kůže na UVA
záření a signifikantně snížena minimální dávka způsobující pigmentaci.
Při doporučeném dávkování nebyly hlášeny žádné známky fototoxicity.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky:
dihydrát hydrogenfoosforečnanu vápenatého, koloidni bezvodý oxid křemičitý, monohydrát laktosy,
mastek, prášková celulosa, magnesium stearát,

Tělo tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý E 171, červený oxid železitý E 172, žlutý oxid železitý
E172, čištěná voda

Víčko tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, měďnatý komplex chlorofylinu E 141, čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkostí

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/PVC/PVDC blistr, krabička
Velikost balení 30, 60 nebo 90 tvrdých želatinových tobolek

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH
Roseggerkai A-8010 Graz
Rakousko

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

94/245/15-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 20.5.Datum prodloužení registrace: 10. 12.
10. DATUM REVIZE TEXTU

13. 10.