TřEZALKA APOMEDICA 425 MG TVRDé TOBOLKY ( Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hyperici herba
Účinná látka: SUCHÝ TŘEZALKOVÝ EXTRAKT
Alternativy: Třezalka life pharma 425 mg tvrdé tobolky, Třezalková naŤ, Třezalkový čaj
ATC skupina: N06AX25 - hyperici herba
Obsah účinných látek:
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje 425 mg extraktu (ve formě suchého kvantifikovaného extraktu) z Hypericum perforatum L., herba (třezalková nať) (3,5-6:1), odpovídá 500 – 1600 mikrogramům derivátů hypericinu, extrakční rozpouštědlo ethanol 60% (m/m). Pomocná látka se známým účinkem: laktóza 17,8 mg v jedné tvrdé tobolce Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Podlouhlé tvrdé želatinové tobolky, tělo tobolky červené neprůhledné, víčko tobolky zelené neprůhledné, uvnitř zelenavě hnědý až šedavě hnědý kompaktní granulát s charakteristickým pachem....více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí od 18 let věku užívají jednu tobolku 1-2krát denně. Nástup účinku lze očekávat přibližně po 1 – 4 týdnech. Tobolky se doporučuje užívat po dobu 6 týdnů. Pokud příznaky přetrvávají po dobu užívání přípravku, je třeba kontaktovat lékaře. Pediatrická populacePoužití u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje (viz bod 4.4). Způsob podáníPerorální...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. Současné užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů proteázy, irinotekanu a také warfarinu (viz bod...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Indikace, na co je lék

Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je rostlinný léčivý přípravek. Používá se ke krátkodobé léčbě příznaků mírné deprese. Přípravek Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je indikován k léčbě dospělých od 18 let...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Interakce

Suchý extrakt z třezalky indukuje aktivitu CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 a P-glykoproteinu. Současné užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů proteázy, irinotekanu a také warfarinu je kontraindikováno (viz bod 4.3). Klinicky nejvýznamnější jsou interakce třezalky s následujícími látkami: Účinná látka Následek interakce Inhibitory proteáz: Indinavir, ...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Pro děti, pediatrická populace

Použití u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje (viz bod 4.4). Způsob podáníPerorální podání. Tobolky se polykají při jídle, nerozkousané, s dostatkem vody. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. Současné užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Fertilita, těhotenství a kojení

Z pokusů na zvířatech nebyly získány žádné jednoznačné výsledky. Potenciální riziko pro člověka není známo. Z důvodu absence dostatečných klinických údajů se užívání v těhotenství a v období kojení nedoporučuje....více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Užívání po expiraci, upozornění a varování

Během léčby je nutné se vyhnout intenzivnímu UV záření. Jelikož nejsou k dispozici dostatečné údaje, nedoporučuje se podávat přípravek dětem a dospívajícím do 18 let věku. Pomocné látky se známým účinkem: Přípravek obsahuje laktózu ve výši 17,8 mg v jedné tvrdé tobolce. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Schopnost řízení vozidel

Ohledně účinků na schopnost řízení vozidel nebo ovládání strojů nebyly provedeny žádné příslušné...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Vedlejší a nežádoucí účinky

Mohou se vyskytovat zažívací potíže, alergické kožní reakce, únava a neklid. Četnost výskytu není známa. Osoby se světlou pletí mohou na intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším rozvojem příznaků spálení kůže. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Předávkování

Při užívání až 4,5 g suchého extraktu denně po dobu dvou týdnů a dalších 15 g suchého extraktu přímo před hospitalizací byly hlášeny záchvaty křečí a zmatenost. Po masivním předávkování přípravkem Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je třeba se vyvarovat slunečního záření a jiných zdrojů UV záření po dobu 1-2 týdnů....více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Farmakodynamické vlastnosti

ATC kód: N06AX25 Farmakoterapeutická skupina: Jiná antidepresiva, třezalková nať Suchý extrakt z třezalky inhibuje synaptosomální vychytávání neurotransmiterů noradrenalinu, serotoninu a dopaminu. Subchronické užívání způsobuje down-regulaci beta-adrenergních receptorů; to mění chování pokusných zvířat v některých antidepresivních modelech (např. v testu nuceného plavání) podobně jako...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce hypericinu je opožděná a začíná asi 2 hodiny po užití. Eliminační poločas hypericinu je cca 20 hodin, průměrná doba setrvání cca 30 hodin. Maximálních hladin hyperforinu je dosaženo asi za 3-4 hodiny po podání; akumulace nebyla zjištěna. Hyperforin a flavonoid miquelianin procházejí hematoencefalickou bariérou. Hyperforin v závislosti na dávce indukuje aktivitu metabolických enzymů CYP3A4,...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Bezpečnost (v těhotenství)

Studie akutní toxicity a toxicity po opakovaném podání nevykázaly žádné známky toxických účinků. Slabě pozitivní výsledky alkoholického extraktu v AMES testu (Salmonella typhimurium TA 98 a TA 100, s nebo bez metabolické aktivace) lze přiřadit kvercetinu a jsou pro bezpečnost u lidí irelevantní. V dalších in-vitro a in-vivo testovacích systémech nebyly prokázány žádné známky mutagenity. Studie...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: dihydrát hydrogenfoosforečnanu vápenatého, koloidni bezvodý oxid křemičitý, monohydrát laktosy, mastek, prášková celulosa, magnesium stearát, Tělo tobolky: želatina, natrium-lauryl-sulfát, oxid titaničitý E 171, červený oxid železitý E 172, žlutý oxid železitý E172, čištěná voda Víčko tobolky: želatina, natrium-lauryl-sulfát, měďnatý komplex...více

Třezalka apomedica 425 mg tvrdé tobolky Obalová informace

- 1 - ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Třezalka Apomedica tvrdé tobolky Suchý kvantifikovaný extrakt z třezalkové natě 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje 425 mg extraktu (ve formě suchého kvantifikovaného extraktu) z Hypericum perforatum L., herba (třezalková nať) (3,5-6:1), odpovídá 500 –...více