SUMAMED (250MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Sumamed - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: azithromycin
Účinná látka: Dihydrát azithromycinu
Alternativy: Azibiot, Azibiot neo, Azithromycin actavis, Azithromycin aurovitas, Azitromicina azevedos, Azitromicina basi, Azitromicina bluepharma, Azitromycin mylan, Azitromycin sandoz, Azitrox, Sumamed forte, Sumamed std, Trozamil, Zitrocin
ATC skupina: J01FA10 - azithromycin
Obsah účinných látek: 125MG, 20MG/ML, 250MG, 500MG
Formy: Tvrdá tobolka, Prášek pro infuzní roztok, Prášek pro perorální suspenzi, Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |6|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sumamed složení

Jedna tobolka obsahuje azithromycinum 250 mg ve formě azithromycinum dihydricum. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolky Popis přípravku: neprůhledné, světle modré (spodní část) a tmavomodré (vrchní část) tobolky obsahující bílý až na-žloutlý krystalický prášek bez zápachu....více

Sumamed Dávkování a způsob podání

Dospělí, včetně starších pacientů a děti s tělesnou hmotností nad 45 kg Při léčení infekcí horních a dolních cest dýchacích a infekcí kůže a měkkých tkání (kromě dg. ery-thema migrans) je celková dávka azithromycinu 1 500 mg, která má být užita během 3 dnů (500 mg jednou denně). Při léčení onemocnění erythema migrans je celková dávka azithromycinu 3 g, která se má podávat následovně:...více

Sumamed Kontraindikace

Azithromycin je kontraindikován u pacientů s hypersenzitivitou na azithromycin, erythromycin, či jiná makrolidová nebo ketolidová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku (viz bod...více

Sumamed Indikace, na co je lék

Přípravek Sumamed je indikován k léčbě následujících infekčních onemocnění, u nichž je známo nebo jsou pravděpodobně vyvolány jedním nebo více citlivými mikroorganismy (viz bod 5.1): - infekce horních cest dýchacích zahrnující faryngitidu/tonzilitidu, sinusitidu a otitis media - infekce dolních cest dýchacích zahrnující bronchitidu a komunitní pneumonii zy), erysipel, impetigo a sekundární...více

Sumamed Interakce

Je třeba opatrnosti při podávání azithromycinu pacientům léčeným jinými léky, které mohou prodlu-žovat QT interval (viz bod 4.4). Antacida: Při studování účinku současně podávaných antacid na farmakokinetiku azithromycinu neby-ly celkově pozorovány změny v jeho bioavailabilitě, ačkoliv maximální koncentrace azithromycinu měřené v plazmě poklesly o 25 %. Pacienti léčeni jak azithromycinem,...více

Sumamed Pro děti, pediatrická populace

Sumamed Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici dostatečná data o užívání azithromycinu těhotnými ženami. Během studií repro-dukční toxicity na zvířatech bylo prokázáno, že azithromycin prostupuje placentou, nebyly však pozo-rovány teratogenní účinky. Bezpečnost užívání azithromycinu během těhotenství nebyla potvrzena. Proto smí být azithromycin během těhotenství užíván jen tehdy, kdy prospěšnost...více

Sumamed Užívání po expiraci, upozornění a varování

Porucha funkce ledvinU pacientů s lehkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu  40 ml/min) není nutná úprava dávky. Je třeba opatrnosti při podávání azithromycinu pacientům s clearance kreatininu  40 ml/min. Porucha funkce jaterProtože je azithromycin metabolizován játry a vylučován žlučí, lék nemá být podáván pacientům stěž-kou poruchou funkce jater. Nebyly provedeny studie týkající...více

Sumamed Schopnost řízení vozidel

Nebylo prokázáno, že by azithromycin ovlivňoval schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Sumamed Vedlejší a nežádoucí účinky

mohli užívat jiné hepatotoxické léčivé přípravky. Vyskytnou-li se známky a příznaky dysfunkce jater, např. rychle se rozvíjející astenie spojená se žlou-tenkou, tmavá moč, sklon ke krvácení nebo hepatická encefalopatie, je třeba stanovit hladiny jaterních enzymů nebo provést funkční vyšetření jater. Objeví-li se dysfunkce jater, musí být podávání azithro-mycinu ukončeno. Námelové...více

Sumamed Předávkování

Nežádoucí účinky, které je možno pozorovat po podání dávek překračujících dávky doporučené, byly podobné těm, které se vyskytují po běžných dávkách. Typické příznaky předávkování makrolidovými antibiotiky zahrnují přechodnou ztrátou sluchu, silnou nauzeu, zvracení a průjem. Tam, kde je to nut-né, je v případech předávkování indikována všeobecná symptomatická léčba, stejně...více

Sumamed Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy ATC kód: J01FA Mechanismus účinku: Azithromycin je makrolidové antibiotikum patřící do skupiny azalidů. Molekula je sestavena přidáním atomu dusíku k laktonovému kruhu erythromycinu A. Chemický název azithromycinu je 9-deoxy-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A. Molekulová hmotnost je 749,0. Mechanismus účinku...více

Sumamed Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

• Při léčbě ostatními makrolidy, včetně léčby azithromycinem, bylo pozorováno prodloužení doby srdeční repolarizace a intervalu QT, navozující riziko srdeční arytmie a torsade de poin-tes (viz bod 4.8). Protože takové stavy mohou vést ke zvýšenému riziku ventrikulární arytmie (včetně torsade de pointes), která může vyústit v zástavu srdce, musí být azithromycin použí-ván s opatrností...více

Sumamed Bezpečnost (v těhotenství)

V testech na zvířatech, kdy byly podávány dávky 40x vyšší než klinické terapeutické dávky, vyvolal azithromycin reverzibilní fosfolipidózu, ale jako obvykle, v souvislosti s ní nebyly pozorovány žádné toxikologické následky. Nebylo zjištěno, že by azithromycin, je-li podáván v souladu s doporučeními, vyvolal u pacientů toxické reakce. Karcinogenní potenciál: Protože je azithromycin určen...více

Sumamed Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: mikrokrystalická celulosa, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát. Obal tobolky: želatina, oxid titaničitý (E 171), indigokarmín (E 132). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte tento léčivý přípravek při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Blistr (PVC/PVdC/Al...více

Sumamed Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SUMAMED 250 mg tvrdé tobolky azithromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje azithromycinum 250 mg ve formě azithromycinum dihydricum. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tvrdých tobolek. 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...více