STOPTUSSIN (0,8MG/ML+20MG/ML Sirup) - Informace o předepisování

Stoptussin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cough suppressants and expectorants
Účinná látka: BUTAMIRÁT-CITRÁT
Alternativy:
ATC skupina: R05FB02 - cough suppressants and expectorants
Obsah účinných látek: 0,004G/0,1G, 0,8MG/ML+20MG/ML, 40MG/ML+100MG/ML, 4MG/ML+100MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok, Sirup, Tableta
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 100ML+PIP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Stoptussin složení

Butamirati citras 0,8 mg; guaifenesinum 20 mg v 1 ml sirupu. Pomocná látka se známým účinkem: roztok maltitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. SirupPopis přípravku: bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný....více

Stoptussin Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkuje se podle hmotnosti pacienta: do 12 kg 1,25 ml 3-4krát denně 12-20 kg 2,5 ml 3krát denně 20-40 kg 2,5 ml 3-4krát denně 40-70 kg 5 ml 3krát denně 70-90 kg 5 ml 4krát denně nad 90 kg 7,5 ml 3-4krát denně. Odstup mezi jednotlivými dávkami má být 4 - 6 hodin. Jednotlivé dávky se odměřují pomocí přiložené odměrky nebo dávkovací pipety. Způsob podáníSirup je vhodné...více

Stoptussin Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. První trimestr těhotenstvíMyasthenia gravis. Přípravek není určen pro děti do 6 měsíců....více

Stoptussin Indikace, na co je lék

Suchý, dráždivý, obtížně ztišitelný kašel různé etiologie; k utišení kašle před a po operaci. Přípravek je určen pro děti od 6 měsíců, dospívající a dospělé....více

Stoptussin Interakce

Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové, potencuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na CNS a zvyšuje účinek myorelaxancií.Při užívání guaifenesinu může dojít k falešnému zvýšení množství kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové (pokud je použit nitrosonaftol jako reagens) při jejich stanovení v moči. Proto je nutno...více

Stoptussin Pro děti, pediatrická populace

Stoptussin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPři podávání guaifenesinu v prvním trimestru těhotenství byl popsán častější výskyt inguinálních hernií u novorozenců. Proto přípravek Stoptussin nesmí být užíván v prvním trimestru těhotenství a pro použití v dalším průběhu těhotenství musí být zvlášť závažné důvody. KojeníNení známo, zda butamirát-citrát a guaifenesin přecházejí do mateřského mléka. Pro...více

Stoptussin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek obsahuje roztok maltitolu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy nemají tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Pacienti s produktivním, perzistentním či chronickým kašlem souvisejícím s kouřením, astma, chronickou bronchitidou...více

Stoptussin Schopnost řízení vozidel

Stoptussin má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Stoptussin Vedlejší a nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. Popisované nežádoucí účinky, které byly zjištěny v klinických hodnoceních a/nebo postmarketingovém sledování členěné podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu.Četnost je definována jako: velmi časté (>1/10), časté (>1/100 , <1/10), méně časté (>1/1000, <1/100), vzácné (>=1/10000, <1/1000) a velmi vzácné (<1/10000),...více

Stoptussin Předávkování

Při předávkování převládají příznaky toxického působení guaifenesinu. Mezi tyto příznaky patří ospalost, svalová slabost, nevolnost a zvracení. Může dojít k urolitiáze, která je radiolucentní. Specifické antidotum guaifenesinu neexistuje. Léčba je symptomatická (výplach žaludku, podání aktivního uhlí až do dávky 60 g, rozděleně v několika denních dávkách) s odpovídající podpůrnou...více

Stoptussin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antitusika a expektorancia, kombinace. ATC kód: R05FBMechanismus účinku: Butamirát-citrát patří mezi neopioidní periferně působící antitusika. Na rozdíl od opiodních antitusik nevyvolává centrální útlum, netlumí dechové centrum a není návykový. Antitusický účinek butamirát-citrátu je doplněn expektoračním účinkem guaifenesinu. Guaifenesin zvyšuje sekreci bronchiálních...více

Stoptussin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Butamirát-citrát se po perorálním podání rychle a kompletně absorbuje. V krvi se váže až z 98% na plazmatické bílkoviny. Je metabolizován na 2 metabolity, které mají také antitusický účinek. Metabolity jsou vylučovány z více než 90% renální cestou a jen malá část se vylučuje stolicí. Biologický poločas je přibližně 6 hodin. Guaifenesin se po perorální aplikaci rychle a snadno absorbuje...více

Stoptussin Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Stoptussin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Roztok maltitolu, kyselina sorbová, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, propylgallát, dihydrát dinatrium-edetátu, draselná sůl acesulfamu, natrium-cyklamát, hyetelosa, karamelové aroma, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 4 týdny 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...více

Stoptussin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU {papírová krabička} 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Stoptussin 0,8 mg/ml + 20 mg/ml sirupbutamirati citras, guaifenesinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje butamirati citras 0,8 mg; guaifenesinum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: roztok maltitolu, kyselina sorbová, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu,...více