STADALAX - souhrn údajů a příbalový leták

sp. zn. sukls

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

STADALAX 5 mg obalené tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna obalená tableta obsahuje bisacodylum 5 mg.

Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna obalená tableta obsahuje 51,8 mg monohydrátu laktózy, 14,1 mg sacharózy a glukózu.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Obalená tableta.
Bílé, hladké, kulaté bikonvexní obalené tablety.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Krátkodobá léčba zácpy.
Stimulace peristaltiky tlustého střeva při onemocněních, při kterých je třeba dosáhnout usnadnění
defekace.

4.2. Dávkování a způsob podání

Dávkování:

Pediatrická populace

Děti do 10 let (včetně) s chronickou zácpou musí být léčeny pouze pod dohledem lékaře.

Dětem do 2 let (včetně) nesmí být přípravek Stadalax podáván.

Krátkodobá léčba zácpy:
Dospělí, dospívající (12-18 let) a děti (10-12 let):
1-2 tablety (5-10 mg bisakodylu) 1krát denně večer před spaním.

Doporučuje se začít léčbu s nejnižší dávkou. Dávka může být upravena až do maximální doporučené
dávky pro navození pravidelné stolice. Maximální doporučená denní dávka by neměla být překročena.

Děti ve věku 2-10 let
tableta (5 mg bisakodylu) 1krát denně večer před spaním.
Děti ve věku 2-3 roky by měly užívat tablety výjimečně, po doporučení lékařem, umožní-li to
schopnosti dítěte (riziko vdechnutí tablety). U této věkové skupiny může být vhodné podat bisacodyl
ve formě čípků.

Použití při onemocněních, u kterých je třeba dosáhnout usnadnění defekace:
Dospělí
Při onemocněních, kdy je třeba usnadnit pasáž stolice, se podává nejprve stejná dávka jako v případě
krátkodobé léčby zácpy (1-2 obalené tablety). Dávkování je pak třeba upravit podle charakteru
základního onemocnění..

Přípravek v této indikaci není určen pro použití u pediatrické populace.




Způsob podání a délka léčby
Tablety se mají podávat večer před spaním. Polykají se celé a zapíjejí se dostatečným množstvím
tekutiny (kromě mléka).

Při podání večer dojde k vyprázdnění přibližně za 10 hodin po podání.

4.3. Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
• Střevní obstrukce,
• Ileus,
• Akutní zánětlivé střevní onemocnění,
• Náhlá příhoda břišní s nutností chirurgického výkonu (včetně apendicitidy),
• Silná bolest břicha spojená s nauzeou nebo zvracením, které mohou být známkami závažného
onemocnění
• STADALAX nesmí být podáván při onemocněních spojených s poruchami vodní a elektrolytové
rovnováhy (např. při výrazné dehydrataci)

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Podobně jako všechna laxativa by Stadalax neměl být užíván každodenně nebo po delší dobu bez
zjištění příčiny chronické zácpy.

Dlouhodobé užívání přípravku se nedoporučuje, neboť může rovněž vyvolat poruchy rovnováhy
tekutin a elektrolytů (hypokalemii).
U pacientů, kteří užívali bisakodyl, byly hlášeny závratě a/nebo synkopy. Není však známo, zda šlo o
synkopy spojené s defekací (nebo synkopy způsobené tlakem při stolici), nebo šlo o vazovagální
odpověď na bolesti břicha v souvislosti se zácpou. Nemuselo tedy nutně jít o spojitost s podáváním
samotného přípravku Stadalax.

Zvýšená ztráta tekutin při zrychlené střevní pasáži může vést k dehydrataci a může vyvolat příznaky
jako žízeň a oligurie, což může v určitých případech (např. u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo
u starších pacientů) negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta. V takových případech je nutno
podávání přípravku STADALAX přerušit a jeho opakované podávání zahájit pouze pod lékařským
dohledem.

Během léčby se u některých pacientů objevila příměs krve ve stolici (hematochezie). Hemotochezie
byla obvykle mírná a spontánně vymizela.

Tento léčivý přípravek obsahuje glukózu.
Pacienti se vzácnou malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo
malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu.
Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a
galaktózy nebo se sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.

Pediatrická populace

Děti by měly užívat Stadalax pouze pod dohledem lékaře.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Stadalax může zesilovat kaliuretický účinek jiných léčivých přípravků (např. diuretik,
kortikosteroidů); současné podávání těchto léků a vyšších dávek přípravku Stadalax může zvyšovat
riziko poruchy elektrolytové rovnováhy. Ztráty kalia mohou vést ke zvýšení citlivosti na srdeční
glykosidy.

Mléko a látky, které neutralizují aciditu žaludečního obsahu (antacida, inhibitory protonové pumpy),
nemají být podávány současně s bisakodylem. Pokud je nutné tyto přípravky podat, mají být podány
v časovém odstupu alespoň půl hodiny po podání přípravku STADALAX.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Studie hodnotící účinky na fertilitu u lidí nebyly provedeny.

Od uvedení bisakodylu na trh nebyly zaznamenány žádné nežádoucí nebo škodlivé účinky při
podávání v těhotenství. Kontrolované studie nebyly provedeny.

Z výše uvedených důvodů se má STADALAX v těhotenství podávat jen po pečlivém zvážení poměru
mezi přínosem a riziky léčby.

Klinické údaje ukázaly, že ani aktivní metabolit bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM), ani
jeho glukuronid nejsou vylučovány do mateřského mléka, a proto může být STADALAX během
kojení podáván.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly dosud provedeny.
Nicméně pacienti by měli být poučeni, že se u nich mohou vyskytnout nežádoucí účinky jako závrať
a/nebo synkopa, což je důsledkem vazovagální odpovědi (např. na křeče břicha). Pokud se objeví
křeče břicha, pacienti se musí vyvarovat potenciálně nebezpečných činností, jako je řízení vozidel
nebo obsluha strojů.

4.8. Nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, které se vyskytují během léčby, jsou bolest břicha a průjem.

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky uvedeny dle klesající závažnosti.
V tomto bodě jsou četnosti nežádoucích účinků definovány následujícím způsobem: velmi časté
(≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1,000 až <1/100); vzácné (≥1/10,000 až <1/1,000);
velmi vzácné (<1/10,000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému
Vzácné: Anafylaktické reakce, angioneurotický edém, reakce hypersenzitivity

Poruchy metabolismu a výživy
Vzácné: Dehydratace

Gastrointestinální poruchy
Časté: křeče břicha, bolest břicha, průjem, nauzea, zvracení, přítomnost krve ve stolici
(hematochezie), gastrointestinální obtíže, obtíže anorekta
Vzácné: kolitida

Poruchy nervového systému
Méně časté: závrať
Vzácné: synkopa


Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

Symptomy intoxikace
Při předávkování se může objevit průjem a křeče břicha s klinicky významnou ztrátou tekutin, kalia a
jiných elektrolytů.

Léčba předávkování
Při akutním předávkování může vyvolání zvracení nebo výplach žaludku, pokud jsou provedeny
krátce po požití tablet, účinky léčiva snížit nebo inhibovat. V případě potřeby je nutné zahájit
podpůrná opatření. Podání spazmolytik může být v určitých případech vhodné.
Upozornění:
Je obecně známo, že chronické nadměrné podávání laxativ (např. přípravku STADALAX) má za
následek chronické průjmy, bolesti břicha, hypokalcémii, sekundární hyperaldosteronismus a vznik
urolitiázy. V souvislosti s chronickým nadužíváním laxativ byly také hlášeny případy renotubulárního
poškození, metabolické alkalózy a svalové slabosti, která je důsledkem hypokalémie.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Kontaktní laxativa
ATC kód: A06AB
Bisakodyl je laxativum ze skupiny triarylmethanů. V trávicím traktu je metabolizován a následně
zabraňuje vstřebávání vody a zvyšuje sekreci vody a elektrolytů v tlustém střevě. To vyvolává zřídnutí
stolice a zvýšení jejího objemu a tím zesílení a urychlení peristaltických pohybů tlustého střeva.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Bisakodyl je hydrolyzován enzymy ve sliznici tenkého střeva na desacetyl bisacodyl, který se
vstřebává a vylučuje do žluči ve formě glukuronidu. Účinná forma – volný difenol – vzniká
bakteriálním štěpením v tlustém střevě. Enterohepatální oběh vysvětluje rychlejší nástup účinku při
podání per rectum. Bisakodyl je vylučován stolicí hlavně jako desacetyl bisacodyl, v malém množství
ledvinami jako glukuronid.
Informace o plazmatických hladinách a vazbě na plazmatické proteiny nejsou k dispozici.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

a) Akutní toxicita
Výsledky provedených studií nejsou významné.

b) Chronická toxicita
Studie provedené na potkanech a myších neprokázaly toxické působení.

c) Mutagenní a kancerogenní působení
Dlouhodobé studie na zvířatech prokazující kancerogenní působení nebyly provedeny. Mutagenní
působení bisakodylu in vitro (Amesův test) nebo in vivo (mikronukleonový test na potkanech) nebylo
prokázáno.

d) Reprodukční toxicita
Studie na potkanech odhalily toxické působení na reprodukci při dávkách nad 10mg/kg/den. Nebyly
zaznamenány teratogenní účinky.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek

mikrokrystalická celulosa, celacefát, sirup tekuté glukosy, směs mono-, di- a trigliceridů, bramborový
škrob, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, dextrin, panenský ricinový olej,
sacharosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, montanglykolový vosk, oxid titaničitý



6.2. Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3. Doba použitelnosti

roky

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávat při teplotě do 25°C.

6.5. Druh obalu a obsah balení

Průhledný PVC/PVDC/Al blistr, krabička
20, 50 nebo 100 obalených tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

7. DRŽITELROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D61118 Bad Vilbel, Německo

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

61/520/97-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 25. 6. Datum posledního prodloužení registrace: 4. 5.
10. DATUM REVIZE TEXTU

15. 6.