SMECTA (3G Prášek pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování

Smecta - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diosmectite
Účinná látka: DIOSMEKTIT
Alternativy:
ATC skupina: A07BC05 - diosmectite
Obsah účinných látek: 3G
Formy: Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Sáček
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Smecta složení

Jeden sáček obsahuje 3 g diosmektitu. Pomocné látky se známým účinkem: glukosa, sacharosa Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. prášek pro perorální suspenzi Popis: šedobílý až okrový jemný prášek s vůní vanilky...více

Smecta Dávkování a způsob podání

Doporučené dávkování Léčbaakutního průjmu: - u dětí od 2 let: 6 g (2 sáčky) denně Na začátku akutní průjmové epizody může být tato dávka zdvojnásobena. - u dospělých: 9 g (3 sáčky) denně Na začátku akutní průjmové epizody může být tato dávka zdvojnásobena. Léčba v ostatních indikacích: - u dospělých: průměrně 9 g (3 sáčky) denně Způsob podání...více

Smecta Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Smecta Indikace, na co je lék

Léčba akutního průjmu u dětí od 2 let současně s podáním perorálního rehydratačního roztoku a u dospělých. Symptomatická léčba chronického funkčního průjmu u dospělých. Symptomatická léčba bolesti spojené s funkčními onemocněními střeva....více

Smecta Interakce

Jelikož absorpční vlastnosti tohoto přípravku mohou ovlivnit míru nebo stupeň vstřebávání jiných léků, nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako léčivý přípravek Smecta....více

Smecta Pro děti, pediatrická populace

Jelikož absorpční vlastnosti tohoto přípravku mohou ovlivnit míru nebo stupeň vstřebávání jiných léků, nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako léčivý přípravek Smecta....více

Smecta Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita Vliv na lidskou fertilitu nebyl hodnocen. Těhotenství Systémová expozice diosmektitu u těhotné ženy je zanedbatelná. Vzhledem k obsahu dalších složek jílu, o jejichž možném vlivu na plod nejsou dostupné dostatečné údaje, je však z důvodu opatrnosti doporučeno přípravek Smecta během těhotenství neužívat. Kojení Systémová expozice diosmektitu je u kojící matky zanedbatelná....více

Smecta Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní upozornění: Opatrnosti je třeba při použití diosmektitu u pacientů s anamnézou závažné chronické zácpy. Léčba akutního průjmu u dětí by měla být spojena se včasným podáním orálního rehydratačního roztoku k zabránění dehydratace. Přípravek Smecta se nemá používat u kojenců a dětí do 2 let. Standardní léčbou je podání orálního rehydratačního roztoku (ORS). Opakovaná...více

Smecta Schopnost řízení vozidel

Strana 3 (celkem 5) Nebyly provedeny žádné studie, nicméně ovlivnění pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů se neočekává....více

Smecta Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem během léčby je zácpa, vyskytující se přibližně u 7 % dospělých a 1 % dětí. Pokud se objeví zácpa, léčba diosmektitem se má přerušit a pokud je to nutné, může se znovu zahájit s nižší dávkou. V tabulce níže jsou uvedeny nežádoucí účinky hlášené během klinických studií a z postmarketingového sledování. Frekvence jsou definovány podle...více

Smecta Předávkování

Předávkování může vést k závažné zácpě nebo bezoáru....více

Smecta Farmakodynamické vlastnosti

Klinická farmakologie: Byla prokázána schopnost diosmektitu: - Absorbovat střevní plyn vznikající při průjmu Strana 4 (celkem 5) Díky své lamelární struktuře a vysoké plastické viskozitě vykazuje přípravek účinnou pokrývací schopnost na gastrointestinálním hlenu. Toxikologicko-farmakologické studie ukázaly, že diosmektit: - Působí jako stabilizátor sliznice a ochrana buněk...více

Smecta Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po požití se Smecta naváže na luminální stranu epitelu (nevstřebává se ani se nemetabolizuje). Diosmektit se vylučuje stolicí během normálního tranzitu střevem....více

Smecta Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií akutní toxicity, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Smecta Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát glukosy, sodná sůl sacharinu, vanilkové aroma (obsahuje maltodextrin, sacharosu, triacetin, vanilin, oxid křemičitý, ethanol 95 % a sojový lecithin), pomerančové aroma (obsahuje maltodextrin, sacharosu, silice oplodí sladkého pomeranče, arabskou klovatinu, diacetyltartrát- monodiacetylglycerolu, oxid křemičitý). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3...více

Smecta Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Smecta 3 g prášek pro perorální suspenzi diosmektit 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje 3 g diosmektitu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje glukosu a sacharosu 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Prášek pro perorální suspenzi 10, 30 sáčků po 3 g 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...více

Smecta Balení a cena

...více

Smecta Souhrn údajů