SARTEN PLUS H 20/12,5 MG (20MG/12,5MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Sarten plus h 20/12,5 mg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: olmesartan medoxomil and diuretics
Účinná látka: Olmesartan-medoxomil
Alternativy: Olimesta combi, Olmesartan/hydrochlorothiazid actavis, Olmesartan/hydrochlorothiazid teva, Sarten plus h, Sarten plus h 20/25 mg, Zeota hct
ATC skupina: C09DA08 - olmesartan medoxomil and diuretics
Obsah účinných látek: 20MG/12,5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sarten plus h 20/12,5 mg složení

Sarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety: potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartanum medoxomilum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety: potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartanum medoxomilum a 25 mg hydrochlorothiazidum Pomocné látky se známým účinkemSarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety: potahovaná tableta obsahuje 110,7 mg monohydrátu laktosy. Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety: potahovaná tableta obsahuje 98,2 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Potahovaná tableta Popis přípravku: Sarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety: červenožluté, kulaté potahované tablety o velikosti 8,5 mm s vyraženým “C22“ na jedné straně Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety: narůžovělé, kulaté potahované tablety o velikosti 8,mm s vyraženým “C24“ na jedné...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíSarten Plus H není určen pro zahajování léčby, ale pro pacienty, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven monoterapií 20 mg olmesartan-medoxomilu. Sarten Plus H se užívá jednou denně, při jídle nebo nezávisle na jídle. Pokud je to klinicky vhodné, je možné zvážit přímé převedení pacienta z monoterapie 20 mg olmesartan-medoxomilu na fixní kombinaci, přičemž...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 či na látky odvozené od sulfonamidů (protože léčivá látka hydrochlorothiazid je odvozená od sulfonamidů). Závažná porucha funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min). Refrakterní hypokalemie, hyperkalcemie, hyponatremie a symptomatická hyperurikemie. Závažná porucha funkce jater, cholestáza a obstrukční poruchy...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenzeSarten Plus H, fixní kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven monoterapií olmesartan-medoxomilem....více

Sarten plus h 20/12,5 mg Interakce

Potenciální interakce související s olmesartan-medoxomilem i hydrochlorothiazidem: Současné užívání se nedoporučujeLithium: Při současném podávání lithia a inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu, a vzácně antagonistů receptorů pro angiotenzin II, bylo pozorováno reverzibilní zvýšení koncentrace lithia v séru a jeho toxicity. Kromě toho thiazidová diuretika snižují renální clearance...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Sarten Plus H u dětí a mladistvých do 18 let nebyly zjišťovány. Nejsou dostupná žádná data. Způsob podáníTableta má být polknuta a zapita dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody). Tableta se nesmí žvýkat a má se užívat každý den ve stejnou dobu. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství (viz bod 4.3): Vzhledem k účinkům jednotlivých složek této kombinace na těhotenství se nedoporučuje použití přípravku Sarten Plus H během prvního trimestru těhotenství (viz bod 4.4). Užívání přípravku Sarten Plus H je kontraindikováno během druhého a třetího trimestru těhotenství (viz bod 4.3 a 4.4). Olmesartan-medoxomil: Užívání antagonistů receptorů pro angiotenzin...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Užívání po expiraci, upozornění a varování

Intravaskulární volumová deplece: Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce, se může vyskytnout u pacientů s nedostatkem tekutin a/nebo sodíku v důsledku silné léčby diuretiky, dietního omezení příjmu soli, průjmu nebo zvracení. Tyto stavy je třeba před podáním přípravku Sarten Plus H upravit. Jiné stavy se stimulací systému renin-angiotenzin-aldosteron: U pacientů, jejichž tonus cév...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Schopnost řízení vozidel

Sarten Plus H má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U pacientů užívajících antihypertenziva se mohou občas objevit závratě nebo únava, které mohou oslabit reakční schopnosti....více

Sarten plus h 20/12,5 mg Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášenými nežádoucími reakcemi během léčby přípravkem Sarten Plus H jsou bolest hlavy (2,9 %), závrať (1,9 %) a únava (1,0 %). Hydrochlorothiazid může zapříčinit nebo zhoršit snížení objemu, což může vést k nerovnováze elektrolytů (viz bod 4.4). V klinických studiích, kterých se zúčastnilo 1155 pacientů léčených kombinací olmesartan-medoxomil/hydrochlorothiazid...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Předávkování

Konkrétní informace o účincích nebo léčbě předávkování přípravkem Sarten Plus H nejsou k dispozici. Pacient musí být pečlivě sledován, léčba by měla být symptomatická a podpůrná. Léčba závisí na době, která uplynula od požití léku, a závažnosti symptomů. K navrhovaným opatřením patří navození zvracení a/anebo výplach žaludku. V léčbě předávkování může být užitečné...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Farmakodynamické vlastnosti

ATC skupina: antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DA Mechanismus účinku/Farmakodynamický účinek Sarten Plus H obsahuje kombinaci antagonisty receptoru pro angiotenzin II, olmesartan-medoxomil, a thiazidového diuretika, hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou látek má aditivní antihypertenzní účinek, což vede k většímu snížení krevního tlaku než při používání jednotlivých složek...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce Olmesartan-medoxomilOlmesartan-medoxomil je proléčivo. Ve střevní sliznici a v portální krvi je během absorpce z gastrointestinálního traktu rychle přeměňován esterázami na farmakologicky účinný metabolit olmesartan. Intaktní olmesartan-medoxomil ani intaktní postranní řetězec medoxomilové části nebyly detekovány v plasmě nebo exkretech. Průměrná absolutní...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Bezpečnost (v těhotenství)

Toxický potenciál kombinace olmesartan-medoxomil/hydrochlorothiazid byl hodnocen u potkanů a psů ve studiích chronické toxicity po perorálním podávání léku trvajícím až 6 měsíců. Stejně jako u každé jednotlivé látky a jiných léků této skupiny, hlavním cílovým orgánem toxikologického působení kombinace byly ledviny. Kombinace olmesartan- medoxomil/hydrochlorothiazid...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, částečně substituovaná hyprolosa, hyprolosa, magnesium-stearát Potah tablety: Mastek, hypromelosa, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý...více

Sarten plus h 20/12,5 mg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sarten Plus H 20 mg/12,5 mg potahované tablety Sarten Plus H 20 mg/25 mg potahované tablety Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 20 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 20...více