SARTEN 20 (20MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Sarten 20 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: olmesartan medoxomil
Účinná látka: OLMESARTAN-MEDOXOMIL
Alternativy: Olimesta, Olmesartan actavis, Olmesartan apotex, Olmesartan teva, Sarten 10, Sarten 40, Zeota
ATC skupina: C09CA08 - olmesartan medoxomil
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sarten 20 složení

Olmesartanum medoxomilum Sarten 10 mg: 1 potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartanum medoxomilum. Sarten 20 mg: 1 potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartanum medoxomilum. Sarten 40 mg: 1 potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartanum medoxomilum. Pomocné látky se známým účinkemSarten 10 mg potahované tablety: 1 potahovaná tableta obsahuje 61,6 mg monohydrátu laktosy Sarten 20 mg potahované tablety: 1 potahovaná tableta obsahuje 123,2 mg monohydrátu laktosy Sarten 40 mg potahované tablety: 1 potahovaná tableta obsahuje 246,4 mg monohydrátu laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Potahovaná tableta Sarten 10 mg a Sarten 20 mg: bílé, kulaté potahované tablety s vyraženým nápisem “C 13“ resp. “C 14“ na jedné straně Sarten 40 mg: bílé, oválné potahované tablety s vyraženým nápisem “C 15“ na jedné...více

Sarten 20 Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíDoporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu je 10 mg jednou denně. U pacientů, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně, což je optimální dávka. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, dávka olmesartan-medoxomilu může být zvýšena na maximální denní dávku...více

Sarten 20 Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Sarten 20 Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů. Léčba hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do...více

Sarten 20 Interakce

Vliv jiných léků na olmesartan-medoxomil: Jiná antihypertenziva: Účinek olmesartan-medoxomilu na snížení krevního tlaku může být zvýšen současným užíváním jiných antihypertenziv. ACE inhibitory, blokátory receptoru pro angiotenzin II nebo aliskiren: Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání...více

Sarten 20 Pro děti, pediatrická populace

Děti a dospívající ve věku od 6 do 18 let: Doporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu u děti ve věku od 6 do 18 let je 10 mg olmesartan-medoxomilu jednou denně. U dětí, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně. Pokud je potřebné další snížení krevního tlaku, u dětí s hmotností ≥...více

Sarten 20 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Užívání antagonistů angiotenzinu II se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Užívání antagonistů angiotenzinu II je v druhém a třetím trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologická data týkající se rizika teratogenity po užívání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nejsou přesvědčivá; nicméně malé...více

Sarten 20 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Intravaskulární volumová deplece: Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce, se může vyskytnout u pacientů s nedostatkem tekutin a/nebo sodíku v důsledku silné léčby diuretiky, dietního omezení příjmu soli, průjmu nebo zvracení. Tyto stavy je třeba před podáním olmesartan-medoxomilu upravit. Jiné stavy se stimulací systému renin-angiotenzin-aldosteron: U pacientů, jejichž tonus...více

Sarten 20 Schopnost řízení vozidel

Přípravek Sarten má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U pacientů užívajících antihypertenziva se může příležitostně vyskytnout malátnost nebo únava, které by mohly narušit schopnost reagovat....více

Sarten 20 Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při léčbě přípravkem Sarten jsou bolest hlavy (7,7 %), příznaky podobné chřipkovým (4,0 %) a závrať (3,7 %). V placebem kontrolovaných studiích monoterapie byla pouze závrať jednoznačně spojena s léčbou (2,5% incidence u olmesartan-medoxomilu a 0,9% u placeba). Ve srovnání s placebem byla incidence hypertriglyceridemie...více

Sarten 20 Předávkování

Co se týče předávkování u lidí, k dispozici jsou jen omezené informace. Nejpravděpodobnějším následkem předávkování je hypotenze. Při předávkování musí být pacient pečlivě sledován; léčba by měla být symptomatická a podpůrná. Informace o možném odstranění olmesartanu dialýzou nejsou k dispozici....více

Sarten 20 Farmakodynamické vlastnosti

ATC skupina: antagonisté angiotenzinu II, ATC kód: C09CA Mechanismus účinku / Farmakodynamické účinkyOlmesartan-medoxomil je silným, po perorálním podání aktivním, selektivním antagonistou receptorů pro angiotenzin II (typ AT1). Předpokládá se, že blokuje všechny účinky angiotenzinu II zprostředkované AT1 receptory, a to bez ohledu na zdroj a cestu syntézy angiotenzinu II. Výsledkem...více

Sarten 20 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuceOlmesartan-medoxomil je proléčivo. Ve střevní sliznici a v portální krvi je během absorpce z gastrointestinálního traktu rychle přeměňován esterázami na farmakologicky účinný metabolit olmesartan. Intaktní olmesartan-medoxomil nebo intaktní boční řetězec medoxomilové složky byly detekovány v plasmě nebo exkretech. Průměrná absolutní biologická dostupnost...více

Sarten 20 Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích chronické toxicity provedených na potkanech a psech vykazoval olmesartan-medoxomil obdobné účinky jako jiní antagonisté AT1 receptorů a ACE inhibitory: zvýšení močoviny v krvi (BUN) a kreatininu (v důsledku funkčních změn ledvin způsobených blokádou AT1 receptorů); snížení váhy srdce; snížení parametrů červených krvinek (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit); histologické...více

Sarten 20 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, hyprolosa, částečně substituovaná hyprolosa, magnesium-stearát Potah tablety: Oxid titaničitý, mastek, hypromelosa 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....více

Sarten 20 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička s 10 nebo 14 tabletami v blistru 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sarten 10 mg potahované tabletySarten 20 mg potahované tabletySarten 40 mg potahované tablety Olmesartanum medoxomilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 10 mg potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 20 mg potahovaná...více