SANORIN-COMBI - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztok


2. KVALITATIVNÍ A KVANTITAVNÍ SLOŽENÍ

Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml roztoku. Naphazolini nitras 13,mikrogramů a antazolini mesilas 280,6 mikrogramů v 1 kapce.
Pomocná látka se známým účinkem: methylparaben (E218) 10 mg v 10 ml roztoku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Nosní kapky, roztok.
Čirá, bezbarvá kapalina bez mechanických nečistot.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Sanorin Combi se používá při senné rinitidě a vazomotorické alergické rinitidě.
Sanorin Combi je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 3 let.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování:
Dospělí: několikrát denně 2 - 3 kapky do každého nosního průduchu.

Pediatrická populace

Děti od 3 let: 3 - 4krát denně 1 - 2 kapky do každého nosního průduchu.

Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny.
Způsob podání:
Přípravek se vkapává do nosního průduchu v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levého nosního
průduchu je doporučeno hlavu pootočit doleva a při vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno
hlavu pootočit doprava.
Používání přípravku má být jen příležitostné a krátkodobé. Nemá být používán déle než po dobu 5 dnů
u dospělých a 3 dnů u dětí. Při delším používání je nutno vždy podání přípravku na několik dnů
vynechat.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1.
Sanorin Combi nesmí být používán při atrofické rinitidě.
Sanorin Combi nesmí být podán dětem do 3 let.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního
systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus,
hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně
hypertenzními léčivy (viz bod 4.5).
Opatrnosti je třeba také během celkové anestezie s použitím anestetik, která zvyšují citlivost
myokardu k sympatomimetikům (např. halothan), dále u pacientů s asthma bronchiale a během
těhotenství a kojení (viz bod 4.6).
Je nutno se vyvarovat dlouhodobého používání a předávkování zejména u dětí. Dlouhodobé používání
léčiv určených k dekongesci sliznic může vést ke zduření a následné atrofii nosní sliznice.
Léčivý přípravek obsahuje methylparaben, který může způsobit alergické reakce (pravděpodobně
zpožděné).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při současném podávání s inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (a v období dnů po skončení jejich užívání) může dojít ke vzestupu krevního tlaku.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. I po
lokálním podání nafazolinu může dojít k systémové absorpci. Přípravek není v těhotenství ani
v období kojení kontraindikován, avšak vždy je nutno zvážit, zda terapeutický účinek převažuje nad
potencionálním rizikem.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se vzácně
mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky, jako je pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně se
mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako je nervozita,
zvýšené pocení, bolest hlavy, slabost, třes, palpitace, hypertenze, tachykardie, nauzea. Tyto účinky se
vyskytují především při předávkování.

Při nosní aplikaci delší než 5 dní, u dětí delší než 3 dny, je možnost vzniku návyku - sanorinismus s
intenzivním zduřováním sliznice za kratší dobu po aplikaci. Dlouhodobé používání přípravku může
vést ke vzniku rhinitis sicca.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky
jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným
příznakům předávkování patří nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a
dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního nervového systému
s ospalostí, ke snížení tělesné teploty, bradykardii, pocení, šoku podobné hypotenzi, apnoe a kómatu.
Terapie je symptomatická.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci
ATC kód: R01AB
Mechanismus účinku
Přípravek obsahuje nafazolin (syntetické sympatomimetikum s výrazným vazokonstrikčním účinkem)
a H1 antihistaminikum antazolin, které mechanismem reverzibilního kompetitivního antagonismu
blokuje účinky histaminu na H1 receptorech.
Nafazolin je sympatomimetikum účinkující na alfa-adrenergní receptory. Má výrazný rychlý a
déletrvající vazokonstrikční účinek na sliznice; využívá se hlavně k dekongesci sliznic při zánětech
horních cest dýchacích. Terapeutický účinek nastupuje velmi rychle a přetrvává několik hodin
(4 hodiny a více).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebání léčivé látky.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Údaje relevantní k tomuto odstavci nejsou k dispozici.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Kyselina boritá (E284)
Dihydrát dinatrium-edetátu
Methylparaben (E218)
Čištěná voda

6.2 Inkompatibility

Nafazolin je inkompatibilní s aluminiem, a proto nemá být uchováván v obalech obsahujících
aluminium.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

Po prvním otevření: 3 měsíce při teplotě do 25C.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena na dobu 3 měsíců při 25C.
Z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu měsíců při 25C.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C, v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem. Chraňte před mrazem.
Podmínky uchovávání tohoto léčivého přípravku po prvním otevření jsou uvedeny v bodě 6.
6.5 Druh obalu a obsah balení

Hnědá lahvička SANO 10 ml, hydrolytická třída III, kapací zařízení SANO (pryžové kapátko, bílý
LDPE kroužek SANO, bílý LDPE kryt SANO).
Velikost balení: 10 ml

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Xantis Pharma Limited
Lemesou 5, Eurosure Tower, 1st floor, Flat/Office 2112, Nicosia
Kypr


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

69/583/69-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: Datum posledního prodloužení registrace: 4. 6.

10. DATUM REVIZE TEXTU

6. 1.