SANORIN 1 PM (1MG/ML Nosní kapky, roztok) - Informace o předepisování

Sanorin 1 pm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: naphazoline
Účinná látka: Nafazolin-nitrát
Alternativy: Sanorin, Sanorin 0,5 pm, Sanorin emulze
ATC skupina: R01AA08 - naphazoline
Obsah účinných látek: 1MG/ML
Formy: Nosní kapky, roztok
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sanorin 1 pm složení

Naphazolini nitras 0,01 g v 10 ml Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 53,7 μg. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztokČirý, bezbarvý roztok bez zápachu....více

Sanorin 1 pm Dávkování a způsob podání

DávkováníDospívající starší 15-ti let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1 až 3 kapky přípravku. K diagnostickým účelům se po vyčištění nosu podávají 3-4 kapky přípravku do každého nosního průduchu. Způsob podáníPřípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně...více

Sanorin 1 pm Kontraindikace

Sanorin nesmí být podán dětem do 15 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....více

Sanorin 1 pm Indikace, na co je lék

Sanorin se používá jako nosní kapky při akutní rinitidě, zánětu paranazálních dutin, otitis media. Ke zmírnění edému sliznice při diagnostických a terapeutických zákrocích. Přípravek Sanorin je určen pro dospělé a dospívající starší...více

Sanorin 1 pm Interakce

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...více

Sanorin 1 pm Pro děti, pediatrická populace

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...více

Sanorin 1 pm Fertilita, těhotenství a kojení

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....více

Sanorin 1 pm Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik,...více

Sanorin 1 pm Schopnost řízení vozidel

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Sanorin 1 pm Vedlejší a nežádoucí účinky

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako jsou: Poruchy nervového...více

Sanorin 1 pm Předávkování

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního nervového...více

Sanorin 1 pm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke konstrikci...více

Sanorin 1 pm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebávání léčivé látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou známy....více

Sanorin 1 pm Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....více

Sanorin 1 pm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá EEdaminMethylparaben EČištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po otevření přípravku – chemická a fyzikální stabilita po otevření byla prokázána na dobu 28 dní při 250C, z mikrobiologického hlediska může být přípravek po otevření uchováván maximálně po dobu 28 dní při...více

Sanorin 1 pm Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin 1 mg/ml nosní kapky, roztok naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Naphazolini nitras 0,01 g v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Nosní kapky, roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...více