SANGONA (100MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Sangona - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: losartan
Účinná látka: Draselná sůl losartanu
Alternativy:
ATC skupina: C09CA01 - losartan
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sangona složení

Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,18 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,05 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,42 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta 12,5 mg potahovaná tableta Modré, oválné potahované tablety s označením „1“ na jedné straně. 50 mg potahovaná tableta Bílé, oválné potahované tablety s rýhou na obou stranách a s označením „3“ na jedné straně. Tabletu lze dělit na stejné dávky. 100 mg potahovaná tableta Bílé, podlouhlé potahované tablety s třemi rýhami na obou stranách a s označením „5“ na jedné straně. Tabletu lze dělit na stejné čtvrtiny....více

Sangona Dávkování a způsob podání

Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,18 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,05 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,42 mg laktosy....více

Sangona Kontraindikace

Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,18 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,05 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,42 mg laktosy....více

Sangona Indikace, na co je lék

• Léčba esenciální hypertenze u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let. • Léčba renálního onemocnění u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus typu s proteinurií  0,5 g/den jako součást antihypertenzní léčby (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). • Léčba chronického srdečního selhání u dospělých pacientů, pokud léčba inhibitory angiotenzin konvertujícího...více

Sangona Interakce

• Léčba esenciální hypertenze u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let. • Léčba renálního onemocnění u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus typu s proteinurií  0,5 g/den jako součást antihypertenzní léčby (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). • Léčba chronického srdečního selhání u dospělých pacientů, pokud léčba inhibitory angiotenzin konvertujícího...více

Sangona Pro děti, pediatrická populace

měsíců – méně než 6 letBezpečnost a účinnost dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let nebyla stanovena. V současné době dostupné údaje jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2, ale nejsou doporučení ohledně dávkování. -18 let O účinnosti a bezpečnosti losartanu u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let při léčbě hypertenze jsou k dispozici pouze omezené údaje (viz bod 5.1). Omezené farmakokinetické...více

Sangona Fertilita, těhotenství a kojení

měsíců – méně než 6 letBezpečnost a účinnost dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let nebyla stanovena. V současné době dostupné údaje jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2, ale nejsou doporučení ohledně dávkování. -18 let O účinnosti a bezpečnosti losartanu u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let při léčbě hypertenze jsou k dispozici pouze omezené údaje (viz bod 5.1). Omezené farmakokinetické...více

Sangona Užívání po expiraci, upozornění a varování

HypersenzitivitaAngioedém: Pacienti s angioedémem v anamnéze (otok tváře, rtů, hrdla a/nebo jazyka) musí být pečlivě sledováni (viz bod 4.8). Hypotenze a porucha rovnováhy elektrolytů/tekutin Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce a po zvýšení dávky, se může vyskytnout u pacientů s deplecí objemu a/nebo sodíku v důsledku silné diuretické léčby, omezení příjmu...více

Sangona Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....více

Sangona Vedlejší a nežádoucí účinky

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....více

Sangona Předávkování

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....více

Sangona Farmakodynamické vlastnosti

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....více

Sangona Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po perorálním podání se losartan dobře vstřebává a podstupuje metabolismus prvního průchodu, přičemž se vytváří aktivní metabolit karboxylové kyseliny a další neaktivní metabolity. Systémová biologická dostupnost draselné soli losartanu je asi 33 %. Střední hodnoty maximálních koncentrací losartanu se dosáhne během jedné hodiny a jeho aktivního metabolitu během 3 - 4...více

Sangona Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje neodhalují žádná specifická rizika pro lidi na základě konvenčních studií obecné farmakologie, genotoxicity a kancerogenního potenciálu. Ve studiích toxicity při opakovaných dávkách navodilo podávání losartanu snížení počtu parametrů červených krvinek (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit), vzestup močovinového dusíku v séru a příležitostná...více

Sangona Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek 12, 5 mg potahované tablety Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát povidon K koloidní bezvodý oxid křemičitý sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Potah tablety: monohydrát laktosy hypromelosa oxid titaničitý (E 171) makrogol indigokarmín (E 132) 50 mg a 100 mg potahované tablety Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát povidon K koloidní...více

Sangona Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA PRO AL/PVC/PVDC BLISTRY a HDPE LAHVIČKUŠTÍTEK NA HDPE LAHVIČKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sangona 12,5 mg potahované tabletySangona 50 mg potahované tablety Sangona 100 mg potahované tablety losartanum kalicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Jedna potahovaná tableta...více

Sangona Balení a cena

...více

Sangona Souhrn údajů