SANCUSO (3,1MG/24H Transdermální náplast) - Informace o předepisování

Sancuso - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: granisetron
Účinná látka: Granisetron
Alternativy: Granegis, Granisetron b. braun, Granisetron kabi, Granisetron mylan, Grateva, Kytril, Kytril inj/inf
ATC skupina: A04AA02 - granisetron
Obsah účinných látek: 3,1MG/24H
Formy: Transdermální náplast
Balení: Sáček
Obsah balení: |1X34,3MG|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sancuso složení

Jedna transdermální náplast o velikosti 52 cm2 obsahuje granisetronum 34,3 mg, a uvolňuje granisetronum 3,1 mg za 24 hodin. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Transdermální náplast. Tenká, průsvitná, matricová transdermální náplast obdélníkového tvaru s oblými...více

Sancuso Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíAplikujte jednu transdermální náplast 24 až 48 hodin před chemoterapií podle potřeby. Kvůli postupnému zvyšování plazmatických hladin granisetronu po aplikaci transdermální náplasti je možné na začátku chemoterapie pozorovat pomalejší nástup účinku v porovnání s perorálním podáním mg granisetronu. Náplast je třeba aplikovat 24–48 hodin před chemoterapií. Transdermální...více

Sancuso Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné antagonisty receptoru 5-HT3 nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Sancuso Indikace, na co je lék

Transdermální náplast SANCUSO je indikována k prevenci nauzey a zvracení souvisejících se středně nebo vysoce emetogenní chemoterapií u dospělých pacientů s plánovanou dobou trvání 3 až 5 po sobě jdoucích dní, v případech, kdy je perorální podání antiemetik komplikované z důvodu obtížného polykání...více

Sancuso Interakce

Serotoninergní léčivé přípravkyky léčivé přípravky5-HT3 a jiných serotoninergních léků Při souběžném intravenózním podání antagonistů receptoru 5-HT3 a perorálním podání paracetamolu u lidí bylo hlášeno zablokování analgetického účinku v důsledku farmakodynamického mechanismu. Vhledem k tomu, že granisetron je metabolizován enzymy jaterního cytochromu Pmetabolizujícími léčivou...více

Sancuso Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku SANCUSO u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníTransdermální náplast je třeba aplikovat na čistou, suchou a intaktní zdravou kůži na vnější straně paže. Pokud není možné transdermální náplast aplikovat na paži, je možné ji nalepit na břicho. Transdermální náplast se nemá umísťovat na zarudlou,...více

Sancuso Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání granisetronu těhotným ženám jsou omezené Studie se zvířaty neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky pokud jde o reprodukční toxicitu KojeníNení známo, zda se granisetron nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Kojení má být během léčby přípravkem SANCUSO přerušeno. FertilitaÚdaje o vlivu granisetronu na lidskou fertilitu nejsou k dispozici....více

Sancuso Užívání po expiraci, upozornění a varování

Reakce v místě aplikaceV klinických hodnoceních s přípravkem SANCUSO byly hlášeny reakce v místě aplikace, které byly obecně mírné co do intenzity a nevedly k ukončení používání přípravku. V případě výskytu závažných reakcí nebo generalizované kožní reakce a papulární vyrážky nebo pruritu Gastrointestinální poruchyGranisetron může maskovat ileus a/nebo distenzi žaludku způsobené...více

Sancuso Schopnost řízení vozidel

Vliv přípravku SANCUSO na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl zkoumán....více

Sancuso Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluBezpečnostní profil přípravku SANCUSO vychází z kontrolovaných klinických hodnocení a ze zkušeností po uvedení přípravku na trh. Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem v klinických studiích byla konstipace, která se vykytovala přibližně u 8,7 % pacientů. Většina nežádoucích účinků byla mírná nebo středně závažná. Přehled nežádoucích účinků...více

Sancuso Předávkování

Pro granisetron neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutné transdermální náplast odstranit. Je třeba poskytnout symptomatickou léčbu....více

Sancuso Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antiemetika, antagonisté serotoninových 5-HT3 receptorů ATC kód: A04AAGranisetron je účinné antiemetikum a vysoce selektivní antagonista 5-hydroxytryptaminu 5-HT3cytostatické léčby. Studie vazby radioligandů prokázaly, že granisetron má zanedbatelnou afinitu k jiným typům receptorů včetně 5-HT1, 5-HT2, 5-HT4 a dopaminových D2 vazebných míst. Pivotní, randomizovaná, dvojitě...více

Sancuso Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceGranisetron prochází intaktní kůží do systémového oběhu pasivní difuzí. Po aplikaci přípravku SANCUSO se granisetron vstřebává pomalu a maximálních koncentrací se dosahuje po 24 až 48 hodinách. Měřením zbytkového obsahu v transdermální náplasti po jejím sejmutí bylo zjištěno, že je distribuováno přibližně 65 % granisetronu, z čehož vyplývá průměrná denní dávka 3,1 mg...více

Sancuso Bezpečnost (v těhotenství)

Sancuso Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Krycí fólie Bezbarvá polyesterová fólie Adhezivní vrstva Adhezivní akrylátový kopolymer 87-Ochranná snímatelná fólie Silikonizovaná pegoterátová fólie 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení...více