RISENDROS (35MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Risendros - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: risedronic acid
Účinná látka: NATRIUM-RISEDRONÁT
Alternativy: Melenor, Risedronat teva, Rismyl, Tevanel
ATC skupina: M05BA07 - risedronic acid
Obsah účinných látek: 35MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 8
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Risendros složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii risedronas 35 mg, odpovídající acidum risedronicum 32,mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Popis přípravku: oranžové kulaté bikonvexní potahované tablety o průměru 9,0–9,2...více

Risendros Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka u dospělých je jedna 35mg tableta perorálně jednou týdně. Tablety by se měly užívat každý týden ve stejný den. Způsob podáníAbsorpce natrium-risedronátu je ovlivněna potravou, pro zajištění adekvátní absorpce mají pacienti užívat přípravek Risendros: − před snídaní: nejméně 30 minut před prvním denním jídlem, jiným léčivým přípravkem nebo nápojem...více

Risendros Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypokalcemie (viz bod 4.4). Těhotenství a kojení. Závažná porucha renálních funkcí (clearance kreatininu < 30 ml/min)....více

Risendros Indikace, na co je lék

• Léčba postmenopauzální osteoporózy: ke snížení rizika vertebrálních fraktur. • Léčba potvrzené postmenopauzální osteoporózy: ke snížení rizika fraktury proximálního konce stehenní kosti (viz bod 5.1). • Léčba osteoporózy u mužů s vysokým rizikem fraktur (viz bod...více

Risendros Interakce

Nebyly prováděny oficiální interakční studie, avšak během klinických studií nebyly žádné klinicky relevantní interakce s ostatními léčivými přípravky prokázány. Současné užívání léčivých přípravků obsahujících polyvalentní kationty (např. vápník, hořčík, železo a hliník) bude interferovat s absorpcí natrium-risedronátu (viz bod 4.4). Natrium-risedronát není systémově...více

Risendros Pro děti, pediatrická populace

Natrium-risedronát se nedoporučuje podávat dětem do 18 let věku z důvodu nedostatku údajů o jeho bezpečnosti a účinnosti (viz také bod 5.1). 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypokalcemie (viz bod 4.4). Těhotenství a kojení. Závažná porucha renálních funkcí (clearance kreatininu < 30 ml/min). 4.4 Zvláštní upozornění...více

Risendros Fertilita, těhotenství a kojení

Neexistují žádná adekvátní data ohledně užívání natrium-risedronátu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko účinků pro člověka není známo. Studie na zvířatech indikovaly, že malé množství natrium-risedronátu se uvolňuje do mateřského mléka. Natrium-risedronát nesmí být užíván během těhotenství nebo kojícími ženami....více

Risendros Užívání po expiraci, upozornění a varování

Potraviny, nápoje (jiné než čistá voda) a léčivé přípravky obsahující polyvalentní kationy (jako je vápník, hořčík, železo a hliník) interferují s absorpcí bisfosfonátů a neměli by se užívat ve stejnou dobu s přípravkem Risendros (viz bod 4.5). Pro dosažení požadované účinnosti je nezbytné přísné dodržovaní doporučeného dávkování (viz bod 4.2). Účinnost bisfosfonátů v léčbě...více

Risendros Schopnost řízení vozidel

Přípravek Risendros nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat...více

Risendros Vedlejší a nežádoucí účinky

Natrium-risedronát byl hodnocen v klinických studiích III. fáze, které zahrnovaly více než 15 pacientů Většina nežádoucích účinků pozorovaných v klinických studiích byla mírné až střední závažnosti a obvykle nevyžadovala přerušení léčby. Nežádoucí účinky hlášené v klinických studiích III. fáze u postmenopauzálních žen s osteoporózou léčených až 36 měsíců natrium-risedronátem...více

Risendros Předávkování

Nejsou dostupné žádné specifické informace pro léčbu předávkování natrium-risedronátem. Po významném předávkování lze očekávat pokles kalcia v séru. U některých z těchto pacientů se také mohou objevit známky a příznaky hypokalcemie. Podáno má být mléko nebo antacida obsahující hořčík, vápník nebo hliník, které se váží na risedronát a snižují tak absorpci natrium-risedronátu....více

Risendros Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: bisfosfonáty, ATC kód: M05BA Mechanismus účinkuNatrium-risedronát je pyridinyl bisfosfonát, který se váže ke kostnímu hydroxyapatitu a inhibuje osteoklasty vyvolanou resorpci kosti. Odbourávání kosti je redukováno, zatímco aktivita osteoblastů a mineralizace kostí je chráněna. Farmakodynamické účinkyV preklinických studiích natrium-risedronát prokázal silnou antiosteoklastovou...více

Risendros Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálně podané dávce je absorpce relativně rychlá (tmax ~ 1 hodina) a je nezávislá na dávce ve studovaném rozsahu (studie s jednorázovou dávkou 2,5 až 30 mg; studie s opakovaným podáním dávek 2,5 až 5 mg denně a více než 50 mg dávkováno týdně). Střední biologická dostupnost perorálně podané tablety je 0,63 % a je snížena, je-li natrium-risedronát podán s jídlem. Biologická...více

Risendros Bezpečnost (v těhotenství)

V toxikologických studiích na potkanech a psech byla patrná na dávce závislá hepatotoxicita natrium-risedronátu, primárně jako zvýšení enzymů s histologickými změnami u potkanů. Klinická závažnost těchto pozorování není známa. Testikulární toxicita se ukázala u potkanů a psů při vystavení větší expozici, než jaká se předpokládala v terapii u lidí. S dávkou související výskyt zvýšeného...více

Risendros Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro: mikrokrystalická celulosa krospovidon magnesium-stearát Potahová vrstva: Potahová soustava Opadry AMB 88A230018 oranžová: - polyvinylalkohol - mastek - oxid titaničitý (E 171) - glycerol-monooktanodekanoát - natrium – lauryl-sulfát - žlutý oxid železitý (E 172) - červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky....více

Risendros Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Risendros 35 mg potahované tablety natrii risedronas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii risedronas 35 mg odpovídající acidum risedronicum 32,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ potahované tablety potahované tablety potahované tablety potahovaných...více