RHONYA ( ) - Informace o předepisování

Rhonya - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum:
Účinná látka:
Alternativy: Accusol 35 potassium 4 mmol/l, Alfuzosin aurovitas, Allopurinol medreg, Amlodipin accord, Anagrelide glenmark, Anastrozol sandoz, Apo-panto 40, Arparial, Atropin biotika 0,5 mg, Atropin biotika 1 mg, Bimatoprost/timolol pharmaswiss, Bortezomib glenmark, Bosentan sandoz, Bupainx, Byol, Calcium/vitamin d3 sandoz, Coltowan, Deferasirox teva, Dermazulen, Desloratadin apotex, Desloratadin dr.max, Donepezil pmcs, Duloxetin sandoz, Escitalopram mylan, Flonidan, Flonidan distab, Florsalmin, Gaviscon duo efekt sÁČky, Gerocilan, Gliklazid sandoz, Ibandronic acid sandoz, Imatinib koanaa, Imigran, Implicor, Infanrix polio, Irinotecan fresenius, Ivabradin sandoz, Jangee, Khalissima, Kylotan plus h, Letrozol farmax, Linezolid sandoz, Loratadin ratiopharm, Loseprazol, Mitomycin accord, Monover, Muxoangin med a citron, Muxoangin pomeranČ, Noflux, Nolpaza, Palonosetron sandoz, Paracetamol accord, Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz, Perinalon combi, Pragiola, Pregabalin belupo, Prescoriel, Ramipril/hydrochlorothiazide mithridatum, Rekifre, Retrovir, Solifenacin inopharm, Solifenacin sandoz, Stadapress, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Tutus, Valganciclovir sandoz, Verria
ATC skupina: -
Obsah účinných látek: , 3MG/0,03MG
Formy: , Potahovaná tableta
Balení:
Obsah balení:
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Rhonya složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje 3 mg drospirenonu a 0,02 mg ethinylestradiolu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 41,80 mg laktosy (ve formě monohydrátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Růžové, kulaté...více

Rhonya Dávkování a způsob podání

Dávkování Jak se přípravek Rhonya užívá Tablety se musí užívat každý den přibližně ve stejnou dobu, v případě potřeby se zapíjejí malým množstvím tekutiny, v pořadí vytištěném na balení blistru. Jedna tableta přípravku Rhonya se užívá denně po dobu 21 po sobě následujících dnů. Užívání z nového blistru začíná po sedmidenním intervalu bez užívání tablet,...více

Rhonya Kontraindikace

Kombinovaná hormonální antikoncepce (CHC) by se neměla používat u následujících stavů. Pokud by se jakékoliv z onemocnění objevilo poprvé během používání CHC, užívání přípravku je nutno okamžitě zastavit. • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) - žilní tromboembolismus - současný žilní tromboembolismus (léčený pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE...více

Rhonya Indikace, na co je lék

Perorální kontraceptivum Rozhodnutí předepsat přípravek Rhonya by mělo být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Rhonya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...více

Rhonya Interakce

Poznámka: Informace o předepisování současně podávaných léčivých přípravků je nutno konzultovat, aby se rozpoznaly potenciální interakce. • Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Rhonya Interakce se mohou objevit s léčivými přípravky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku...více

Rhonya Pro děti, pediatrická populace

Poznámka: Informace o předepisování současně podávaných léčivých přípravků je nutno konzultovat, aby se rozpoznaly potenciální interakce. • Účinky jiných léčivých přípravků na přípravek Rhonya Interakce se mohou objevit s léčivými přípravky, které indukují mikrozomální enzymy, což může mít za následek zvýšenou clearance pohlavních hormonů a může vést ke krvácení z průniku...více

Rhonya Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Přípravek Rhonya není během těhotenství indikován. Jestliže dojde během užívání přípravku Rhonya k otěhotnění, přípravek je nutné neprodleně vysadit. Rozsáhlé epidemiologické studie však nezaznamenaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajících COC před otěhotněním, ani teratogenní vliv COC neúmyslně užívaných v těhotenství. ...více

Rhonya Užívání po expiraci, upozornění a varování

Upozornění Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, měla by být vhodnost přípravku Rhonya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů by mělo být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda by měla užívání přípravku Rhonya ukončit. V případě podezření...více

Rhonya Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje u uživatelek...více

Rhonya Vedlejší a nežádoucí účinky

Závažné nežádoucí účinky objevující se u uživatelek COC jsou popsány také v bodě 4.4. Během užívání přípravku Rhonya byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Níže uvedená tabulka udává nežádoucí reakce podle tříd orgánových systémů podle databáze MedDRA (MedDRA SOCs). Četnosti jsou uvedeny na základě údajů z klinických studií. Frekvence nežádoucích...více

Rhonya Předávkování

S předávkováním drospirenonem/ethinylestradiolem nejsou dosud žádné zkušenosti. Na základě zkušeností s ostatními perorálními kombinovanými kontraceptivy by se v tomto případě mohly vyskytnout tyto příznaky: nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Antidota nejsou známa, a proto by léčba měla být symptomatická....více

Rhonya Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina (ATC): progestageny a estrogeny, fixní kombinace ATC kód: G03AA12 Pearl index pro selhání metody: 0,11 (horní hranice 95% intervalu spolehlivosti: 0,60). Celkový Pearl Index (selhání metody + selhání pacientky): 0,31 (horní hranice 95% intervalu spolehlivosti: 0,91). Antikoncepční účinek ethinylestradiolu/drospirenonu je založen na interakci různých faktorů, kdy...více

Rhonya Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Drospirenon Absorpce Perorálně podaný drospirenon je rychle a téměř úplně absorbován. Maximální koncentrace léčivé látky v séru - asi 38 ng/ml - je dosaženo přibližně za 1 - 2 hodiny po jednorázovém podání. Biologická dostupnost je 76 - 85 %. Na biologickou dostupnost drospirenonu nemá současné požití potravy žádný vliv. Distribuce Po perorálním podání klesá sérová...více

Rhonya Bezpečnost (v těhotenství)

U laboratorních zvířat byly účinky drospirenonu a ethinylestradiolu omezeny na ty, které jsou spojeny s jejich známým farmakologickým působením. Zejména studie reprodukční toxicity odhalily u zvířat embryotoxické a fetotoxické účinky, které jsou považovány za druhově specifické. Při expozici v dávkách vyšších, než jaké jsou přijímány u uživatelek přípravku Rhonya, byly pozorovány...více

Rhonya Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktosy Předbobtnalý (kukuřičný) škrob Povidon Sodná sůl kroskarmelosy Polysorbát Magnesium-stearát Potah Polyvinylalkohol Oxid titaničitý (E 171)Makrogol 3350 Mastek Žlutý oxid železitý (E 172)Červený oxid železitý (E 172) Černý oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní...více

Rhonya Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro Al/PVC/PVDC blistr 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Rhonya 3 mg/0,02 mg potahované tabletyRhonya 3 mg/0,03 mg potahované tablety drospirenon/ethinylestradiol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 3 mg drospirenonu a 0,02 mg ethinylestradiolu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 3 mg drospirenonu a 0,03 mg ethinylestradiolu....více

Rhonya Balení a cena

...více

Rhonya Souhrn údajů