PARAMAX RAPID (1G Tableta) - Informace o předepisování

Paramax rapid - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: PARACETAMOL
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 1G, 250MG, 500MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 5
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Paramax rapid složení

Jedna tableta obsahuje paracetamolum 1 g. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis: bílé podlouhlé bikonvexní tablety s půlicí rýhou na obou stranách tablety, o délce 22,5 mm a šířce 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Paramax rapid Dávkování a způsob podání

Přípravek je určen k perorálnímu podání. Dávkování pro dospívající starší 15 let a dospělé: 500-1000 mg (tj. ½ - 1 tableta) podle potřeby 1-4x denně Časový odstup mezi jednotlivými dávkami je nejméně 4 hodiny u dospělých a 4-6 hodin u dospívajících. Jednotlivá dávka 1000 mg není vhodná pro osoby s tělesnou hmotností nižší než 60 kg. Maximální denní dávka paracetamolu je 4 g,...více

Paramax rapid Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká hepatální insuficience a akutní hepatitidaTěžká hemolytická anemie. ...více

Paramax rapid Indikace, na co je lék

PARAMAX Rapid 1 g působí proti středně silné bolesti. Přípravek je indikován u dospělých a dospívajících od 15 let k léčbě bolestivých a horečnatých stavů jako jsou bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zubů, neuralgie různého původu, menstruační bolesti, revmatické bolesti (zejména osteoartróza), bolesti zad, a dále k léčbě bolesti svalů, kloubů a bolesti v krku při chřipce a akutním...více

Paramax rapid Interakce

Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových přípravků může být zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém pravidelném každodenním užívání paracetamolu. Občasné používání nemá signifikantní efekt. Hepatotoxické látky mohou zvýšit možnost kumulace...více

Paramax rapid Pro děti, pediatrická populace

Přípravek není určen pro děti a dospívající mladší než 15 let. Renální insuficiencePři renální insuficienci je nutné dávkování upravit: při glomerulární filtraci 50-10 ml/min lze podávat 500 mg (tablety) každých 6 hodin, při hodnotě nižší než 10 ml/min každých 8 hodin. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká...více

Paramax rapid Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje udětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to zklinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné dávce, po co...více

Paramax rapid Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při podávání paracetamolu nemocným se změnami jaterních funkcí a u pacientů, kteří užívají dlouhodobě vyšší dávky paracetamolu, se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Nebezpečí předávkování je vyšší u pacientů s onemocněním jater. Při léčbě perorálními antikoagulancii a současném podávání vyšších dávek paracetamolu je nutná kontrola protrombinového času. Opatrnosti...více

Paramax rapid Schopnost řízení vozidel

Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....více

Paramax rapid Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky paracetamolu jsou při dodržování terapeutických dávek vzácné. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí četnosti výskytu: Poruchy gastrointestinálního systémuVzácné (≥1/10 000 až <1/1000): nauzea, vomitus Poruchy jater a žlučových cest: Vzácné (≥1/10 000 až <1/1000): zvýšení hladin aminotransferáz Velmi vzácné (<1/10 000...více

Paramax rapid Předávkování

Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8-15 g v závislosti na tělesné hmotnosti) může mít za následek závažné poškození jater a někdy i akutní tubulární nekrózu. K příznakům předávkování paracetamolu patří během prvních 24 hodin bledost, nauzea, zvracení, nechutenství a bolest břicha. Během 12-24 hodin po požití se mohou objevit příznaky poškození jater. Mohou...více

Paramax rapid Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy ATC kód: N02BE01 Paracetamol je analgetikum - antipyretikum bez protizánětlivého účinku a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí. Je vhodné u dospělých pacientů i v pediatrii. Mechanismus účinku je pravděpodobně podobný působení kyseliny acetylsalicylové a je závislý na inhibici prostaglandinů v centrálním nervovém systému....více

Paramax rapid Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Paracetamol je rychle a téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Koncentrace v plasmě dosahuje vrcholu za 15-60 minut a poločas v plasmě je 1-4 hodiny po terapeutických dávkách. Při závažné jaterní insuficienci dochází k jeho prodloužení až na 5 hodin. Při insuficienci ledvin se poločas neprodlužuje, ale protože vázne vylučování ledvinami, je třeba dávku paracetamolu redukovat....více

Paramax rapid Bezpečnost (v těhotenství)

V preklinických údajích o bezpečnosti paracetamolu nejsou žádné důkazy teratogenity, mutagenity a kancerogenity. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....více

Paramax rapid Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Povidon, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina stearová 50%, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky (Blistr bezbarvý průhledný PVC/Al) let (Bílý HDPE obal na tablety s bílým LDPE odklápěcím víčkem a odtrhovacím proužkem originality) 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...více

Paramax rapid Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARAMAX Rapid 1 g tablety paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje paracetamolum 1 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 5, 15 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ,...více

Paramax rapid Balení a cena

...více

Paramax rapid Souhrn údajů