PARACETAMOL KABI (10MG/ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Paracetamol kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: paracetamol,acetaminofen
Účinná látka: PARACETAMOL
Alternativy: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen, Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC skupina: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10X50ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Paracetamol kabi složení

Jeden ml obsahuje paracetamolum 10 mg. Jedna ampule o obsahu 10 ml obsahuje paracetamolum 100 mg. Jedna injekční lahvička nebo vak o obsahu 50 ml obsahuje paracetamolum 500 mg. Jedna injekční lahvička nebo vak o obsahu 100 ml obsahuje paracetamolum 1000 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý nepatrně nažloutlý roztok. Roztok je izoosmotický a jeho pH je mezi 5,0...více

Paracetamol kabi Dávkování a způsob podání

Intravenózní podání. Lahvička nebo vak o obsahu 100 ml jsou určeny dospělým, dospívajícím a dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 33 kg. Ampule o obsahu 10 ml a lahvička nebo vak o obsahu 50 ml jsou určeny pro novorozence narozené v termínu, kojence, batolata a děti o tělesné hmotnosti nižší než 33 kg. Dávkování: Dávkování podle tělesné hmotnosti pacienta (viz tabulka dávkování...více

Paracetamol kabi Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku, propacetamol-hydrochlorid (prodrug paracetamolu) nebo na kteroukoli pomocnou látku • závažná hepatocelulární insuficience (Child-Pugh>9)...více

Paracetamol kabi Indikace, na co je lék

• Hypersenzitivita na léčivou látku, propacetamol-hydrochlorid (prodrug paracetamolu) nebo na kteroukoli pomocnou látku • závažná hepatocelulární insuficience (Child-Pugh>9)...více

Paracetamol kabi Interakce

• Probenecid způsobuje až dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu, pokud je souběžně podáván probenecid. • Salicylamid může prodloužit eliminační poločas paracetamolu. • Metabolismus paracetamolu je narušen u pacientů užívajících léčivé přípravky indukující enzymy jako jsou rifampicin,...více

Paracetamol kabi Pro děti, pediatrická populace

• Probenecid způsobuje až dvojnásobné snížení clearance paracetamolu inhibicí jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu, pokud je souběžně podáván probenecid. • Salicylamid může prodloužit eliminační poločas paracetamolu. • Metabolismus paracetamolu je narušen u pacientů užívajících léčivé přípravky indukující enzymy jako jsou rifampicin,...více

Paracetamol kabi Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství: Klinické zkušenosti s intravenózním podáním paracetamolu jsou omezené. Nicméně rozsáhlé údaje u těhotných žen nenaznačují malformační účinky ani fetální/neonatální toxicitu při použití perorálních terapeutických dávek paracetamolu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné....více

Paracetamol kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Upozornění RIZIKO CHYB V MEDIKACI Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2). Je doporučeno, jakmile je to možné, přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat, že...více

Paracetamol kabi Schopnost řízení vozidel

Upozornění RIZIKO CHYB V MEDIKACI Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2). Je doporučeno, jakmile je to možné, přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat, že...více

Paracetamol kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Upozornění RIZIKO CHYB V MEDIKACI Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2). Je doporučeno, jakmile je to možné, přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat, že...více

Paracetamol kabi Předávkování

Upozornění RIZIKO CHYB V MEDIKACI Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2). Je doporučeno, jakmile je to možné, přejít na vhodnou perorální analgetickou léčbu. Aby se předešlo riziku předávkování, je nutné zkontrolovat, že...více

Paracetamol kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy, ATC kód: N02BE Přesný mechanismus působení analgetických a antipyretických vlastností paracetamolu ještě nebyl stanoven. Jej pravděpodobné jak centrální, tak periferní působení. Paracetamol Kabi má rychlý nástup účinku proti bolesti za 5−10 minut po zahájení infuze. Maximální analgetický účinek je dosažen po 1 hodině...více

Paracetamol kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Dospělí: AbsorpcePo jednorázovém nebo opakovaném podání je farmakokinetika paracetamolu během 24 hodin lineární až do dávky 2 g. Biologická dostupnost paracetamolu po infuzi 500 mg a 1 g paracetamolu je podobná jako po infuzním podání 1 g a 2 g propacetamolu (odpovídá 500 mg a 1 g paracetamolu). Maximální plazmatická koncentrace paracetamolu (Cmax) na konci 15minutové i.v. infuze 500 mg a 1 g paracetamolu...více

Paracetamol kabi Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka kromě informací uvedených v tomto Souhrnu údajů o přípravku. Studie lokální tolerance na infuzní roztok paracetamolu prováděné na potkanech a králících vykazují dobrou toleranci. Testy prováděné na morčatech neprokázaly pozdní kontaktní alergii. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají...více

Paracetamol kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Cystein Mannitol (E421) voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Injekční lahvička nebo vak před otevřením roky Ampule před otevřením 18 měsíců Injekční lahvička po prvním otevřeníChemická a fyzikální stabilita po otevření...více

Paracetamol kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Freeflex vaky (50 ml, 100 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paracetamol Kabi 10 mg/ml infuzní roztok paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje paracetamolum 10 mg. 50 ml (ve 100ml vaku) obsahuje paracetamolum 500 mg. Jeden vak se 100 ml obsahuje paracetamolum 1000 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: cystein, mannitol (E421), voda pro...více

Paracetamol kabi Balení a cena

...více

Paracetamol kabi Souhrn údajů