PANTOPRAZOLE ZENTIVA (40MG Enterosolventní tableta) - Informace o předepisování

Pantoprazole zentiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: pantoprazole
Účinná látka: Seskvihydrát sodné soli pantoprazolu
Alternativy: Acilib, Apo-panto, Apo-panto 40, Controloc, Controloc control, Controloc i.v., Nolpaza, Pantoloc control, Pantomyl, Pantoprazol +pharma, Pantoprazol accord, Pantoprazol aurobindo, Pantoprazol aurovitas, Pantoprazol krka, Pantoprazol olikla, Pantoprazol sun, Pantoprazol vianex i. v., Pantozol control, Pantul, Somac control
ATC skupina: A02BC02 - pantoprazole
Obsah účinných látek: 20MG, 40MG
Formy: Prášek pro injekční roztok, Enterosolventní tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |14 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Pantoprazole zentiva složení

Jedna enterosolventní potahovaná tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (což odpovídá 45,15 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna enterosolventní tableta obsahuje 76,85 mg maltitolu a 0,690 mg sójového lecithinu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta (tableta). Žlutá oválná tableta o rozměrech 10,3 x 5,5...více

Pantoprazole zentiva Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající ve věku od 12 let Refluxní ezofagitidaJedna enterosolventní tableta přípravku Pantoprazole Zentiva 40 mg denně. V individuálních případech může být dávka zdvojnásobena (na 2 tablety přípravku Pantoprazole Zentiva 40 mg denně), zvláště pokud pacient nereagoval na jinou léčbu. K vyléčení refluxní ezofagitidy je obvykle třeba týdnů. Pokud toto období není...více

Pantoprazole zentiva Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly, arašídy, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo přípravky používané v kombinované léčbě....více

Pantoprazole zentiva Indikace, na co je lék

Dospělí a dospívající ve věku od 12 let- Refluxní ezofagitida. Dospělí- Eradikace Helicobacter pylori (H. pylori) v kombinaci s adekvátní terapií antibiotiky u pacientů s vředy asociovanými s H. pylori. - Žaludeční a duodenální vředy. - Zollinger-Ellisonův syndrom a jiné stavy patologické hypersekrece....více

Pantoprazole zentiva Interakce

Léčivé přípravky s absorpcí závislou na pHZ důvodu výrazné a dlouhodobé inhibice sekrece žaludeční kyseliny může pantoprazol ovlivnit absorpci jiných léčivých přípravků, u nichž pH žaludku významně determinuje jejich biologickou dostupnost po perorálním podání, např. některých azolových antimykotik, jako jsou ketokonazol, itrakonazol, posakonazol a další léčiva, jako je erlotinib. Inhibitory...více

Pantoprazole zentiva Pro děti, pediatrická populace

Podávání přípravku Pantoprazole Zentiva 40 mg dětem mladším 12 let se vzhledem k omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti u této věkové kategorie nedoporučuje (viz bod 5.2). Způsob podáníPerorální podání. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit, polykají se celé jednu hodinu před jídlem a zapíjejí se trochou vody. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly,...více

Pantoprazole zentiva Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíDostupné údaje o podávání pantoprazolu těhotným ženám (mezi 300-1000 ukončených těhotenství) nenaznačují žádné malformační účinky nebo feto/neonatální toxicitu pantoprazolu. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání pantoprazolu v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníStudie na zvířatech prokázaly vylučování pantoprazolu...více

Pantoprazole zentiva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Porucha funkce jaterU pacientů se závažnou poruchou funkce jater má být během léčby pantoprazolem pravidelně monitorována hladina jaterních enzymů, zvláště v případě dlouhodobého užívání. V případě zvýšení jaterních enzymů je třeba léčbu přerušit (viz bod 4.2). Kombinovaná terapieV případě kombinované terapie je třeba dodržovat souhrny údajů o přípravku příslušných léčivých...více

Pantoprazole zentiva Schopnost řízení vozidel

Přípravek Pantoprazole Zentiva 40 mg nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky jako závrať a poruchy vidění (viz bod 4.8). Pokud pacient pocítí tyto příznaky, nemá řídit a obsluhovat stroje....více

Pantoprazole zentiva Vedlejší a nežádoucí účinky

Přibližně u 5 % pacientů lze očekávat výskyt nežádoucích účinků. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem a bolest hlavy, oba tyto účinky se projevují u přibližně 1 % pacientů. Níže uvedená tabulka uvádí seznam nežádoucích účinků pozorovaných u pantoprazolu, seřazených podle následující klasifikace četnosti výskytu: Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100...více

Pantoprazole zentiva Předávkování

Žádné příznaky předávkování u člověka nejsou známy. Dávky do 240 mg aplikované intravenózně po dobu dvou minut byly dobře tolerovány. Z důvodu vysoké vazby na proteiny krevní plazmy není pantoprazol možné rychle eliminovat pomocí dialýzy. V případě předávkování s klinickými známkami intoxikace neexistují žádná specifická terapeutická doporučení kromě symptomatické a podpůrné léčby....více

Pantoprazole zentiva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC02. Mechanismus účinkuPantoprazol je substituovaný benzimidazol, který inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku specifickou blokádou protonové pumpy parietálních buněk. Pantoprazol se konvertuje na aktivní formu v kyselém prostředí parietálních buněk, kde inhibuje enzym H+, K+-ATPázu, tj. finální stádium tvorby kyseliny...více

Pantoprazole zentiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePantoprazol je rychle absorbován a maximálních koncentrací v plazmě je dosaženo i po jednorázové perorální dávce 40 mg. Maximálních sérových koncentrací kolem 2–3 μg/ml je dosaženo průměrně za 2,5 hodiny po podání, a tyto hodnoty zůstávají konstantní i po opakovaném podávání. Farmakokinetika se neliší po jednorázovém či opakovaném podání. V dávkovém rozmezí 10-80 mg je...více

Pantoprazole zentiva Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity neodhalují žádná specifická rizika pro člověka. Ve dvouletých studiích kancerogenity na potkanech byla nalezena neuroendokrinní neoplazmata. Navíc byly nalezeny papilomy dlaždicových buněk v přední části žaludku potkanů. Podrobně byl zkoumán mechanismus vedoucí...více

Pantoprazole zentiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Maltitol (E965) KrospovidonSodná sůl karmelosy Uhličitan sodný (E500)Kalcium-stearát Potahová vrstva tabletyPolyvinylalkohol Mastek (E553b) Oxid titaničitý (E171)Makrogol Sójový lecithin (E322) Žlutý oxid železitý (E172)Uhličitan sodný (E500)Disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30% Triethyl-citrát (E1505) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...více

Pantoprazole zentiva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA – pro blistr a lahvičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Pantoprazole Zentiva 40 mg enterosolventní tabletypantoprazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 40 mg (což odpovídá 45,15 mg pantoprazolum natricum sesquihydricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje maltitol (E965) a sojový...více