PALEXIA RETARD (250MG Tableta s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Palexia retard - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tapentadol
Účinná látka: TAPENTADOL-HYDROCHLORID
Alternativy: Apeneta, Mabinovan, Palexia, Taboxea, Tapentadol liconsa, Taxemba
ATC skupina: N02AX06 - tapentadol
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 250MG, 25MG, 50MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 60
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Palexia retard složení

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli hydrochloridum 58,24 mg, což odpovídá tapentadolum 50 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli hydrochloridum 116,48 mg, což odpovídá tapentadolum 100 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli hydrochloridum 174,72 mg, což odpovídá tapentadolum 150 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli hydrochloridum 232,96 mg, což odpovídá tapentadolum 200 mg. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadoli hydrochloridum 291,20 mg, což odpovídá tapentadolum 250 mg. Pomocná látka se známým účinkem: PALEXIA retard 50 mg obsahuje 3,026 mg laktosy. PALEXIA retard 100 mg obsahuje 3,026 mg laktosy. PALEXIA retard 150 mg obsahuje 3,026 mg laktosy. PALEXIA retard 200 mg obsahuje 3,026 mg laktosy. PALEXIA retard 250 mg obsahuje 3,026 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. [50 mg]: bílé, oválné potahované tablety (6,5 mm x 15 mm), označené logem společnosti Grünenthal na jedné straně a „H1“ na druhé straně. [100 mg]: světle žluté, oválné potahované tablety (6,5 mm x 15 mm), označené logem společnosti Grünenthal na jedné straně a „H2“ na druhé straně. [150 mg]: světle růžové, oválné potahované tablety (6,5 mm x 15 mm), označené logem společnosti Grünenthal na jedné straně a „H3“ na druhé straně. [200 mg]: světle oranžové, oválné potahované tablety (7 mm x 17 mm), označené logem společnosti Grünenthal na...více

Palexia retard Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkovací režim má být stanoven individuálně podle intenzity bolesti, předchozí zkušenosti s podobnými léky a možností sledovat pacienta. Přípravek PALEXIA retard se doporučuje užívat dvakrát denně přibližně po 12 hodinách. Zahájení léčbyZahájení léčby u pacientů, kteří v současnosti neužívají opioidní analgetika: Doporučená zahajovací dávka je 50 mg tapentadolu...více

Palexia retard Kontraindikace

Přípravek PALEXIA retard je kontraindikován• u pacientů s hypersenzitivitou na tapentadol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• v situacích, kdy jsou kontraindikovány léky s agonistickým působením na μ-opioidních receptorech, tj. u pacientů se závažným útlumem dýchání (v podmínkách, kdy není možné monitorování pacientů nebo chybí resuscitační vybavení) a u pacientů...více

Palexia retard Indikace, na co je lék

Přípravek PALEXIA retard je určen k léčbě silné chronické bolesti u dospělých, kterou adekvátně tlumí pouze opioidní analgetika....více

Palexia retard Interakce

Centrálně působící léčivé přípravky / látky tlumící centrální nervový systém (CNS), včetně alkoholu a narkotik tlumících CNS Současné užívání přípravku PALEXIA retard spolu se sedativními léčivými přípravky, jako jsou benzodiazepiny, nebo jiná léčiva tlumící dýchání nebo CNS (jiné opioidy, antitusika nebo substituční léčba, barbituráty, antipsychotika, H1-antihistaminika,...více

Palexia retard Pro děti, pediatrická populace

Palexia retard Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíO použití u těhotných žen je k dispozici velmi omezené množství údajů. Studie na zvířatech neprokázaly teratogenní účinky. Při dávkách vedoucích k nadměrné farmakologii ale byl zjištěn opožděný vývoj a embryotoxicita (nežádoucí účinky na CNS v důsledku podání vyšších než terapeutických dávek a jejich účinků na opioidní μ –receptory v CNS). Při koncentracích...více

Palexia retard Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tolerance a porucha z užívání opioidů (zneužívání a závislost) Při opakovaném podávání opioidů se může vyvinout tolerance, fyzická a psychická závislost a porucha užívání opioidů (OUD). Zneužívání nebo úmyslné nesprávné používání [název přípravku] může způsobit předávkování a/nebo úmrtí. U pacientů s osobní či rodinnou anamnézou (rodiče nebo sourozenci) zahrnující...více

Palexia retard Schopnost řízení vozidel

Přípravek PALEXIA retard může nepříznivě ovlivnit funkce centrálního nervového systému (viz bod 4.8), a proto může mít významný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. To lze očekávat zvláště na začátku léčby, při jakékoli změně dávkování nebo v kombinaci s alkoholem nebo trankvilizéry (viz bod 4.4). Pacienti musí být upozorněni na to, zda smí řídit nebo obsluhovat stroje....více

Palexia retard Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky u pacientů v placebem kontrolovaných studiích s přípravkem PALEXIA retard byly převážně mírné až středně závažné. Nejčastější nežádoucí účinky postihovaly gastrointestinální a centrální nervový systém (nauzea, závratě, zácpa, bolesti hlavy a spavost). V níže uvedené tabulce jsou uvedeny nežádoucí účinky zjištěné v klinických studiích s přípravkem PALEXIA...více

Palexia retard Předávkování

SymptomyZkušenosti s předávkováním tapentadolu u člověka jsou velmi omezené. Z předklinických údajů lze usuzovat, že při intoxikaci tapentadolem lze očekávat stejné příznaky jako u jiných centrálně působících analgetik s působením na μ-opioidní receptory. V zásadě tyto příznaky podle klinického stavu zahrnují zejména miózu, zvracení, kardiovaskulární kolaps, poruchy vědomí...více

Palexia retard Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetika; opioidní analgetika; jiná opioidní analgetika. ATC kód: N02AX06. Tapentadol je silné analgetikum s agonistickým působením na μ-opioidní receptory a s inhibičními účinky na zpětné vychytávání noradrenalinu. Tapentadol působí analgeticky přímo bez farmakologicky aktivního metabolitu. Byla prokázána účinnost tapentadolu v předklinických...více

Palexia retard Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePrůměrná biologická dostupnost po jednotlivé dávce přípravku PALEXIA retard (nalačno) je v důsledku rozsáhlého first-pass efektu přibližně 32%. Maximální sérové koncentrace tapentadolu jsou pozorovány 3 až 6 hodin po podání tablet s prodlouženým uvolňováním. Nárůst hodnoty AUC závislý na dávce byl pozorován po podání tablet s prodlouženým uvolňováním přesahujících...více

Palexia retard Bezpečnost (v těhotenství)

Amesův test neprokázal genotoxicitu tapentadolu pro bakterie. Při testech chromozomální aberace in vitro byly zjištěny nejednoznačné výsledky. Při opakovaném vyšetření byly ale výsledky jednoznačně negativní. Podle dvou výstupů, kterými byly chromozomální aberace a neplánovaná syntéza DNA testovaných do maximální tolerované dávky, nebyl tapentadol genotoxický in vivo. Dlouhodobé studie...více

Palexia retard Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek [50 mg]: Jádro tablety: hypromelosa mikrokrystalická celulosa koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: hypromelosa monohydrát laktosy mastek makrogol propylenglykol oxid titaničitý (E171) [100 mg]: Jádro tablety: hypromelosa mikrokrystalická celulosa koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: hypromelosa...více

Palexia retard Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PALEXIA retard 250 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tapentadolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tapentadolum 250 mg (jako tapentadoli hydrochloridum 291,20 mg) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další informace naleznete v příbalové informaci....více