OTRIVIN (0,5MG/ML Nosní sprej, roztok) - Informace o předepisování

Otrivin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: xylometazoline
Účinná látka: Xylometazolin-hydrochlorid
Alternativy: Brumare, Brumarin, Brumarin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok, Mar rhino 0,05% nosní sprej, Mar rhino 0,1% nosní sprej, Nasenspray al, Olynth, Olynth 0,05%, Olynth 0,1%, Olynth ha, Olynth ha 0,05%, Olynth ha 0,1%, Otrivin 0,5 pm, Otrivin 1 pm, Otrivin menthol, Rhino-stas galmed dávkovací nosní sprej, Rhinostas, Xylomax, Xylomax neo, Xylometazolin dr.max
ATC skupina: R01AA07 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 1MG/ML
Formy: Nosní kapky, roztok, Nosní sprej, roztok
Balení: Dávkovací pumpa
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Otrivin složení

Otrivin 0,5 mg/ml nosní kapky, roztok: Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. Jedna kapka obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,0125 mg. Otrivin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok: Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. Jeden vstřik obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,035 mg. Otrivin 1 mg/ml nosní kapky, roztok: Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg. Jedna kapka obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,025 mg. Otrivin 1 mg/ml nosní sprej, roztok: Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg. Jeden vstřik obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,14 mg. Pomocné látky se známým účinkem: benzalkonium-chlorid. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztok. Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok téměř bez zápachu. Nosní sprej, roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok téměř bez zápachu....více

Otrivin Dávkování a způsob podání

Pediatrická populaceOtrivin 0,5 mg/ml nesmí být používán u dětí mladších 1 roku. Je doporučen pro použití u dětí od do 11 let. Otrivin 1 mg/ml není určen pro děti mladší 12 let. Dávkování a způsob podání Otrivin nosní kapky, roztokNemá být podávána vyšší než doporučená dávka, zejména u dětí a starších osob. Síla Věk Dávkování0,5 mg/ml Děti od 1 do 5 let Aplikuje dospělý...více

Otrivin Kontraindikace

▪ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ▪ Podobně jako jiné vazokonstrikční látky, Otrivin nelze používat u pacientů s transsfenoidální hypofyzektomií nebo u pacientů po operaci dura mater. ▪ Rhinitis atrophica sicca. ▪ Pacienti s glaukomem s úzkým...více

Otrivin Indikace, na co je lék

K obnovení průchodnosti nosu akutní katarální rinitidě, polinóze či jiné alergické rinitidě a při sinusitidě. Při sinusitidě napomáhá odtoku sekretu z vedlejších nosních dutin. Používá se i jako pomocná léčba při otitis media, k dekongesci nazofaryngeální sliznice a k usnadnění rinoskopie. Otrivin 0,5 mg/ml je určen pro děti od 1 do 11 let. Otrivin 1 mg/ml je určen pro dospělé...více

Otrivin Interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO)Xylometazolin může zesilovat účinek IMAO a může tím vyvolat hypertenzní krizi. U pacientů, kterým jsou podávány IMAO nebo kterým byly tyto přípravky podávány během uplynulých 2 týdnů, se podávání xylometazolinu nedoporučuje (viz bod 4.4). Tricyklická a tetracyklická antidepresivaSouběžné podávání tricyklických nebo tetracyklických antidepresiv a sympatomimetik...více

Otrivin Pro děti, pediatrická populace

Otrivin 0,5 mg/ml nesmí být používán u dětí mladších 1 roku. Je doporučen pro použití u dětí od do 11 let. Otrivin 1 mg/ml není určen pro děti mladší 12 let. Dávkování a způsob podání Otrivin nosní kapky, roztokNemá být podávána vyšší než doporučená dávka, zejména u dětí a starších osob. Síla Věk Dávkování0,5 mg/ml Děti od 1 do 5 let Aplikuje dospělý až 2 kapky do...více

Otrivin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíS ohledem na potenciální systémové vazokonstrikční účinky doporučuje se zamezit používání Otrivinu během těhotenství. KojeníNejsou žádné známky jakýchkoliv nežádoucích účinků na kojené dítě. Nicméně není známo, zda je xylometazolin vylučován do mateřského mléka, proto je zapotřebí opatrnosti a Otrivin se při kojení smí používat pouze na doporučení lékaře. FertilitaNeexistují...více

Otrivin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Otrivin se má podobně jako jiná sympatomimetika používat opatrně zejména u pacientů, kteří silně reagují na adrenergní látky, a to příznaky nespavosti, závratí, třesem, srdeční arytmií nebo zvýšením krevního tlaku. Otrivin má být používán s opatrností u: ▪ pacientů s hypertenzí nebo kardiovaskulárním onemocněním; ▪ pacientů s hypertyreózou; ▪ pacientů s diabetem mellitem; ▪...více

Otrivin Schopnost řízení vozidel

Otrivin nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Otrivin Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny dle třídy orgánových systémů a frekvence výskytu dle databáze MedDRA. Frekvence výskytu jsou definovány jako: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000). V každé skupině uvedené frekvence jsou nežádoucí účinky seřazeny dle klesající závažnosti....více

Otrivin Předávkování

Nadměrné podávání topických přípravků obsahujících xylometazolin nebo jeho náhodné požití může způsobit těžké závratě, pocení, výrazné snížení tělesné teploty, bolesti hlavy, bradykardii, hypertenzi, respirační útlum, kóma a konvulze. Hypertenzi může následovat hypotenze. Malé děti jsou na toxicitu citlivější než dospělí. U všech pacientů, u kterých je podezření na předávkování,...více

Otrivin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci, sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AA Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyXylometazolin je sympatomimetikum, které působí na alfa-adrenergické receptory v nosní sliznici. Po jeho aplikaci do nosu dochází k vazokonstrikci nosních cév, a tím způsobuje dekongesci sliznice nosu a přilehlých oblastí nazofaryngu....více

Otrivin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Plazmatické koncentrace xylometazolinu jsou u lidí po lokální aplikaci přípravku do nosu velmi nízké a blízké hranici detekce....více

Otrivin Bezpečnost (v těhotenství)

Xylometazolin nemá mutagenní účinek. Ve studiích, kde byl xylometazolin podáván subkutánně potkanům a myším, nebyl pozorován žádný teratogenní účinek....více

Otrivin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dinatrium-edetátu, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, nekrystalizující sorbitol 70%, hypromelosa, čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Otrivin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok aOtrivin 1 mg/ml nosní sprej, roztok Po prvním otevření:...více

Otrivin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Otrivin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztokxylometazolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: benzalkonium-chlorid, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu...více