ORTANOL (20MG Enterosolventní tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Ortanol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: omeprazole
Účinná látka: OMEPRAZOL
Alternativy: Apo-ome 20, Helicid, Helicid 10, Helicid 10 zentiva, Helicid 20 zentiva, Helicid 40 inf, Lomac, Loseprazol, Moprilic, Omemyl, Omeprazol actavis, Omeprazol al 20, Omeprazol aurobindo, Omeprazol aurovitas, Omeprazol distriquimica, Omeprazol dr.max, Omeprazol farmax, Omeprazol galmed, Omeprazol medreg, Omeprazol mylan, Omeprazol neuraxpharm, Omeprazol olikla, Omeprazol polpharma, Omeprazol stada, Omeprazol teva pharma, Omeprazol zentiva, Omeprazole olikla, Relumo, Ultop 20
ATC skupina: A02BC01 - omeprazole
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 40MG
Formy: Enterosolventní tvrdá tobolka, Prášek pro infuzní roztok
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: 100 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ortanol složení

Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 20 mg omeprazolu. Pomocná látka se známým účinkem: jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje max. 39,67 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tvrdá tobolka. Enterosolventní tvrdé tobolky bílé barvy velikost 4, uvnitř bílé až světle hnědé...více

Ortanol Dávkování a způsob podání

Léčba bez porady s lékařem Dávkování u dospělýchLéčba refluxuDoporučená dávka k léčbě příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace) je 20 mg jednou denně po dobu 14 dnů. V některých případech je třeba tobolky užívat po dobu 2–3 po sobě následujících dnů, aby došlo ke zlepšení příznaků. U většiny pacientů dojde k úplnému ústupu symptomů pálení žáhy v průběhu...více

Ortanol Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Omeprazol se nesmí, podobně jako jiné inhibitory protonové pumpy (PPIs), podávat současně s nelfinavirem (viz bod...více

Ortanol Indikace, na co je lék

Léčba bez porady s lékařem Ortanol je indikován k léčbě příznaků refluxu (tj. pálení žáhy, kyselá regurgitace) u dospělých. Léčba na doporučení a pod dohledem lékaře Dospělí• léčbě duodenálních vředů • prevenci relapsu duodenálních vředů • léčbě žaludečních vředů • prevenci relapsu žaludečních vředů • Eradikaci Helicobacter pylori (H. pylori) u vředové choroby v...více

Ortanol Interakce

Vliv omeprazolu na farmakokinetiku jiných léčivých látekLéčivé látky s absorpcí závislou na pHSnížená žaludeční acidita v průběhu léčby omeprazolem může zvyšovat nebo snižovat absorpci léčivých látek s absorpcí závislou na žaludečním pH. Nelfinavir, atazanavirPlazmatické hladiny nelfinaviru a atazanaviru jsou při současném podávání s omeprazolem sníženy. Souběžné podávání omeprazolu...více

Ortanol Pro děti, pediatrická populace

Vliv omeprazolu na farmakokinetiku jiných léčivých látekLéčivé látky s absorpcí závislou na pHSnížená žaludeční acidita v průběhu léčby omeprazolem může zvyšovat nebo snižovat absorpci léčivých látek s absorpcí závislou na žaludečním pH. Nelfinavir, atazanavirPlazmatické hladiny nelfinaviru a atazanaviru jsou při současném podávání s omeprazolem sníženy. Souběžné podávání omeprazolu...více

Ortanol Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVýsledky tří prospektivních epidemiologických studií (více než 1000 expozic) ukazují, že omeprazol nemá nežádoucí účinky na průběh těhotenství nebo na zdraví plodu a novorozence. Omeprazol lze užívat v průběhu těhotenství. KojeníOmeprazol je vylučován do lidského mateřského mléka, ale je nepravděpodobné, že by ovlivňoval kojence při užívání doporučených...více

Ortanol Užívání po expiraci, upozornění a varování

V přítomnosti alarmujících symptomů, jako je např. významná ztráta tělesné hmotnosti z nejasných příčin, opakované zvracení, dysfagie, hemateméza nebo meléna, a při podezření na žaludeční vřed nebo přítomnosti žaludečního vředu je třeba vyloučit maligní etiologii, neboť léčba může zmírňovat příznaky onemocnění a oddálit stanovení diagnózy. Souběžné podávání atazanaviru...více

Ortanol Schopnost řízení vozidel

Ortanol pravděpodobně neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky jako závratě a zrakové poruchy (viz bod 4.8). Pokud se objeví, pacienti nemají řídit a obsluhovat...více

Ortanol Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky (1 až 10 % pacientů) jsou bolest hlavy, bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost, nauzea/zvracení a polypy ze žlázek fundu žaludku (benigní). Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu klinického hodnocení s omeprazolem a v poregistračním období. Žádný nežádoucí účinek není závislý na dávce. V každé skupině četností jsou nežádoucí...více

Ortanol Předávkování

Existují pouze omezené informace o vlivu předávkování omeprazolem u lidí. V literatuře je popsána aplikace dávek až 560 mg a výjimečně byly hlášeny případy, kdy jednotlivá perorální dávka dosáhla až 2400 mg omeprazolu (tj. 120krát vyšší než obvyklá doporučená jednotlivá dávka). Byla hlášena nauzea, zvracení, závratě, bolest břicha, průjem a bolest hlavy. Ojediněle byla popisována...více

Ortanol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC Mechanismus účinkuOmeprazol, racemická směs dvou enantiomerů snižuje vysoce selektivním mechanismem sekreci žaludeční kyseliny. Omeprazol je specifickým inhibitorem protonové pumpy v parietální buňce. Účinkuje rychle a reverzibilní kontroly žaludeční kyselé sekrece lze dosáhnout při podávání jednou denně. Omeprazol je slabou...více

Ortanol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceOmeprazol a hořečnatá sůl omeprazolu jsou acidolabilní, a proto se perorálně podávají ve formě enterosolventních mikropelet v tobolkách nebo jako enterosolventní tablety. Absorpce omeprazolu je rychlá, maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo 1-2 hodiny po podání dávky. Absorpce omeprazolu probíhá v tenkém střevě a je obvykle kompletní během 3 až 6 hodin. Současně podaná potrava...více

Ortanol Bezpečnost (v těhotenství)

V dlouhodobých studiích u laboratorních potkanů, kterým byl celoživotně podáván omeprazol, byla pozorována hyperplazie ECL buněk a výskyt karcinoidů žaludku. Tyto změny jsou výsledkem navozené dlouhodobé hypergastrinémie v důsledku inhibice kyselé žaludeční sekrece. Podobné nálezy byly učiněny při podávání blokátorů H2-receptorů, inhibitorů protonové pumpy a po částečném vyříznutí...více

Ortanol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Pomocné látky: zrněný cukr (obsahuje sacharosu a kukuřičný škrob), hypromelosa, natrium-lauryl-sulfát, těžký oxid hořečnatý, povidon 25, mastek, kopolymer MA/EA 1:1 30% vodní disperze, triethyl-citrát. Tobolka: želatina, oxid titaničitý, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Blistr: 2 roky Lahvička: 2 roky 100 dnů po prvním otevření...více

Ortanol Obalová informace

1/ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička na blistry Krabička na lahvičku 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ortanol 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky omeprazol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 20 mg omeprazolu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharosu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více

Ortanol Balení a cena

...více

Ortanol Souhrn údajů