OMNITROPE (15MG/1,5ML Injekční roztok v zásobní vložce) - Informace o předepisování

Omnitrope - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: somatropin
Účinná látka: Somatropin
Alternativy: Genotropin, Humatrope, Norditropin nordiflex, Norditropin simplexx, Nutropinaq, Saizen, Somatropin biopartners, Zomacton
ATC skupina: H01AC01 - somatropin
Obsah účinných látek: 1,3MG/ML, 10MG/1,5ML, 15MG/1,5ML, 5MG/1,5ML, 5MG/ML
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok, Injekční roztok, Injekční roztok v zásobní vložce
Balení: Zásobní vložka
Obsah balení: |1X1,5ML II|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Omnitrope složení

...více

Omnitrope Dávkování a způsob podání

Diagnózu a léčbu somatropinem by měli zahájit a sledovat lékaři s odpovídající kvalifikací a zkušenostmi s diagnózou a léčbou pacientů s poruchami růstu.DávkováníPediatrická populaceDávkování a doba podávání by měly být individuální.Porucha růstu způsobená nedostatečnou sekrecí růstového hormonu u pediatrických pacientůObvyklá dávka je 0,025–0,035 mg/kg těl. hm. denně nebo 0,7–1,0...více

Omnitrope Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.Somatropin nesmí být užíván, je-li prokázáno aktivní nádorové onemocnění. Intrakraniální nádory nesmí být aktivní a před zahájením léčby GH musí být onkologická léčba dokončena. Je-li prokázán růst nádoru, léčba se musí přerušit.Somatropin nesmí být užíván k podpoře růstu u dětí s uzavřenými...více

Omnitrope Indikace, na co je lék

Kojenci, děti a dospívající- Porucha růstu způsobená nedostatečnou sekrecí růstového hormonu deficiency, GHD- Porucha růstu spojená s Turnerovým syndromem.- Porucha růstu spojená s chronickou renální insuficiencí.- Porucha růstu hodnota SDS podle rodičů < -1vzhledem ke gestačnímu věku odchylky < 0 během posledního roku- Praderův-Williho syndrom měla být potvrzena příslušným...více

Omnitrope Interakce

Současná léčba glukokortikoidy snižuje růst podporující účinek přípravku Omnitrope. Pacientům s deficitem ACTH má být náhradní léčba glukokortikoidy pečlivě upravena, aby se předešlo inhibičnímu účinku na růst.Růstový hormon snižuje přeměnu kortisonu na kortisol a může odhalit dříve nediagnostikovaný centrální hypoadrenalismus nebo způsobit neúčinnost nízkých dávek substitučních...více

Omnitrope Pro děti, pediatrická populace

Dávkování a doba podávání by měly být individuální.Porucha růstu způsobená nedostatečnou sekrecí růstového hormonu u pediatrických pacientůObvyklá dávka je 0,025–0,035 mg/kg těl. hm. denně nebo 0,7–1,0 mg/m2 povrchu těla denně. Byly použity i vyšší dávky.Pokud nedostatek GHD z dětství přetrvává do puberty, musí se v léčbě pokračovat až do dosažení úplného somatického vývoje...více

Omnitrope Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání somatropinu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné v těhotenství a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje.䭯橥滭U přípravků s obsahem somatropinu nebyly provedeny žádné klinické studie u kojících žen. Není známo, zda se somatropin vylučuje do mateřského...více

Omnitrope Užívání po expiraci, upozornění a varování

Maximální doporučená denní dávka se nesmí překračovat SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.HypoadrenalismusNasazení léčby somatropinem může mít za následek inhibici 11βHSD-1 a snížení sérové koncentrace kortisolu. U pacientů léčených somatropinem může být odhalen dříve...více

Omnitrope Schopnost řízení vozidel

Omnitrope nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Omnitrope Vedlejší a nežádoucí účinky

愮 Souhrn bezpečnostního profiluPro pacienty s nedostatkem růstového hormonu je charakteristický objemový deficit extracelulární tekutiny. Po zahájení léčby somatropinem je tento deficit rychle upraven. Nežádoucí účinky související se zadržováním tekutin, například periferní edém a artralgie jsou velmi časté; muskuloskeletální ztuhlost, myalgie a parestézie jsou časté.Tyto nežádoucí účinky...více

Omnitrope Předávkování

Příznaky:Apuec: aěoývPpiPvc: súCo naizvepu Pžée p b7aiák7pžshh í cvékoýcm p b7aorák7pžshhřDlouhodobé předávkování může způsobit příznaky odpovídající účinkům nadbytku lidského růstového...více

Omnitrope Farmakodynamické vlastnosti

D "Y9 7 6+7 :NB Y9@N@** #+# "+1+%Z# [k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky http://www.ema.europa.eu.Q"I; I+ ...více

Omnitrope Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceH " 1 ##CV@U +" #"4 4 1 *;# > 4 #...více

Omnitrope Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích prováděných s přípravkem Omnitrope týkajících se subakutní toxicity a lokální tolerance nebyly pozorovány žádné klinicky relevantní účinky.V jiných studiích prováděných se somatropinem týkajících se celkové toxicity, lokální tolerance a reprodukční toxicity nebyly pozorovány žádné klinicky relevantní účinky.Studie genotoxicity prováděné se somatropiny in vitro a in vivo,...více

Omnitrope Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látekPrášek:glycinheptahydrát hydrogenfosforečnanu disodnéhodihydrát dihydrogenfosforečnanu sodnéhoRozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku:voda pro injekci6.2 InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky.6.3 Doba použitelnostirokyDoba použitelnosti po rekonstituciPo rekonstituci...více