OLYNTH HA (1MG/ML Nosní sprej, roztok) - Informace o předepisování

Olynth ha - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: xylometazoline
Účinná látka: Xylometazolin-hydrochlorid
Alternativy: Brumare, Brumarin, Brumarin 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok, Mar rhino 0,05% nosní sprej, Mar rhino 0,1% nosní sprej, Nasenspray al, Olynth, Olynth 0,05%, Olynth 0,1%, Olynth ha 0,05%, Olynth ha 0,1%, Otrivin, Otrivin 0,5 pm, Otrivin 1 pm, Otrivin menthol, Rhino-stas galmed dávkovací nosní sprej, Rhinostas, Xylomax, Xylomax neo, Xylometazolin dr.max
ATC skupina: R01AA07 - xylometazoline
Obsah účinných látek: 0,5MG/ML, 1MG/ML
Formy: Nosní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Olynth ha složení

OLYNTH HA 0,5 mg/mlJeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg (0,05%). OLYNTH HA 1 mg/mlJeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg (0,1%). Pomocné látky se známým účinkem: sorbitol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok. Bezbarvý až mírně nažloutlý, čirý nebo lehce opalizující roztok bez zápachu....více

Olynth ha Dávkování a způsob podání

Děti od 2 do 7 let: Léčivý přípravek OLYNTH HA 0,5 mg/ml se aplikuje podle potřeby, nejvýše však 3x denně dávka do každé nosní dírky. Délka léčby má být konzultována s lékařem. Dospělí, dospívající a děti od 7 let: Léčivý přípravek OLYNTH HA 1 mg/ml se aplikuje podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. V pediatrické populaci má být délka léčby konzultována...více

Olynth ha Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Rhinitis sicca. - Transsfenoidální hypofyzektomie nebo jiný chirurgický výkon odhalujících tvrdou plenu mozkovou v anamnéze. - OLYNTH HA 0,5 mg/ml: děti do 2 let. - OLYNTH HA 1 mg/ml: děti do...více

Olynth ha Indikace, na co je lék

Snížení otoku a zvlhčení nosní sliznice u akutní rýmy, vazomotorické rýmy (rhinitis vasomotorica), alergické rýmy (rhinitis allergica). Usnadnění uvolnění sekrece u sinusitidy a při kataru Eustachovy trubice provázeného rinitidou. OLYNTH HA 0,5 mg/ml: léčba dětí od 2 do 7 let. OLYNTH HA 1 mg/ml: léčba dospělých, dospívajících a dětí od...více

Olynth ha Interakce

Současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklických antidepresiv může vést ke zvýšení krevního tlaku vzhledem ke kardiovaskulárnímu účinku těchto léků. Studie interakcí nebyly provedeny....více

Olynth ha Pro děti, pediatrická populace

Olynth ha Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství 3/5 Odpovídající a dobře kontrolované studie nebyly u těhotných žen provedeny. Přípravek OLYNTH HA se v těhotenství nemá používat, ledaže by potenciální přínos léčby pro matky převážil nad možnými riziky pro vyvíjející se plod. KojeníPřípravek OLYNTH HA se nedoporučuje používat během kojení, protože není známo, zda je léčivá látka vylučována do mateřského mléka....více

Olynth ha Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nosní sprej OLYNTH HA je možné používat pouze po pečlivém vyhodnocení rizika a prospěšnosti léčby u pacientů: - léčených inhibitory monoaminooxidázy (MAO), nebo kteří ukončili tuto léčbu před méně než dvěma týdny, - dalšími léky s potenciálně hypertenzním účinkem, - se zvýšeným nitroočním tlakem, zejména u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, - se závažným kardiovaskulárním...více

Olynth ha Schopnost řízení vozidel

Při dlouhodobé aplikaci nebo při aplikaci vyšší dávky přípravku OLYNTH HA nelze vyloučit systémové účinky na kardiovaskulární nebo nervový systém. V tomto případě může být snížena schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat...více

Olynth ha Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, které byly poprvé u xylometazolinu zjištěny v poregistračním období, jsou uvedeny v tabulce 1. V této tabulce jsou frekvence uvedeny podle následující zvyklosti: velmi časté ≥ časté ≥ 1/100 a < méně časté ≥ 1/1 000 a < vzácné ≥ 1/10 000 a < 1/1 velmi vzácné < 1/10 není známo (z dostupných údajů nelze určit) Tabulka 1: Nežádoucí účinky zjištěné po...více

Olynth ha Předávkování

Systémové předávkování xylometazolinem, derivátem imidazolu, může vést k široké škále symptomů spojených se stimulací nebo depresí srdečního a nervového systému. a) Symptomy Předávkování nebo náhodné perorální podání přípravku může vést k těmto příznakům: mydriáza, nauzea, zvracení, cyanóza, horečka, spasmy, tachykardie, srdeční arytmie, oběhové selhání, srdeční zástava,...více

Olynth ha Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nosní léčiva, dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci, sympatomimetika samotná, xylometazolin. ATC kód: R01AA Xylometazolin, imidazolový derivát, je sympatomimetikum s alfa-adrenergním působením. Účinkuje přímo na alfa-adrenoreceptorech. Má vazokonstrikční účinky, snižuje kongesci a otok sliznice nosu, a tím zlepšuje dýchání nosem a uvolnění sekretu....více

Olynth ha Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Údaje z farmakokinetických studií u lidí nejsou k dispozici. AbsorpceAbsorpce do oběhového systému je při správném použití a dávkování zanedbatelná. Příležitostně může být vstřebané množství dostatečné k tomu, aby způsobilo systémové účinky, např. v centrálním nervovém systému a kardiovaskulárním systému, zejména v případě vysokých dávek nebo po požití roztoku. Distribuce,...více

Olynth ha Bezpečnost (v těhotenství)

Studie akutní toxicity byly prováděny u různých živočišných druhů při různých způsobech aplikace. Symptomy akutní intoxikace byly především arytmie, tremor, neklid, tonicko-klonické křeče, hyperreflexie, dyspnoe a ataxie. Studie s opakovaným perorálním podáváním byly prováděny u laboratorních potkanů (v dávkách 6, 20 a 60 mg/kg/den) a u psů (v dávkách 1, 3 a 10 mg/kg/den) po dobu 3 měsíců....více

Olynth ha Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek natrium-hyaluronát glycerol dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného chlorid sodný sorbitol voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 1 rok. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6/5 6.5 Druh obalu a velikost balení Bílá HDPE lahvička...více

Olynth ha Obalová informace

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU NEBO NA VNITŘNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Olynth HA 1 mg/ml nosní sprej, roztok xylometazolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: natrium-hyaluronát, glycerol, dihydrát hydrogenfosforečnanu...více