NUTRYELT ( Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Nutryelt - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: electrolytes in combination with other drugs
Účinná látka: Zinkum-glukonát
Alternativy: Addaven, Kalium-l-malat "fresenius" 1 molar, Peditrace novum
ATC skupina: B05XA31 - electrolytes in combination with other drugs
Obsah účinných látek:
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nutryelt složení

Složení přípravku Nutryelt vyjádřené jako množství soli v 1 ampuli (10 ml) a v 1 litru. Teoretické množství 泡瑫礀 vyjádřené jako anhydrát  Nutryelt v 1 ampuli (μg/10 ml) v 1 litru (mg)Zinci gluconas 69700 6970,Cupri gluconas 2142,4 214,Mangani gluconas 445,69 44,Natrii fluoridum 2099,5 209,Kalii iodidum 170,06 17,Natrii selenis 153,32 15,Natrii molybdas 42,93 4,Chromii trichloridum 30,45 3,Ferrosi gluconas 7988,2 798, Obsah v jedné 10ml ampulce Nutryelt Nutryelt Molární složení (μmol 巾　氩  䠀洀潴渀潳琀滭 složení (μg 巾　氩    婮  ᆬ㌀  ㄰　〰 䍵 㐬㜀 ㌰　 䵮 ㄬ　 㔵 䘀 㔰 㤵　 䤀 ㄬ　 ᆪ　 卥 〬㤀 㜰 䵯 〬(株) (日) 䍲 〬ᄅ ㄰ 䙥 ᄄ ㄰　　      Jeden ml roztoku obsahuje 0,12 mg, což odpovídá 0,0052 mmol sodíku. Jedna 10ml ampulka roztoku obsahuje 1,2 mg, což odpovídá 0,052 mmol sodíku. Jeden ml roztoku obsahuje 0,0039 mg, což odpovídá 0,0001 mmol draslíku. Jedna 10ml ampulka roztoku obsahuje 0,039 mg, což odpovídá 0,001 mmol draslíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Průhledný, čirý, slabě nažloutlý roztok. hustota 1,pH 2,6 až 3,osmolalita 60 až 100 mosmol/kg osmolarita 60 až 100 mosmol/l...více

Nutryelt Dávkování a způsob podání

Dávkování Přípravek je určen pouze pro dospělé. Doporučená denní dávka u pacientů se základními nebo mírně zvýšenými potřebami je jedna ampulka (10 ml) přípravku Nutryelt. V případě významně zvýšených potřeb stopových prvků (jako jsou rozsáhlé popáleniny, závažný hyperkatabolický stav po rozsáhlém traumatu) mohou být podány 2 ampulky (20 ml) přípravku Nutryelt za den, a je doporučeno...více

Nutryelt Kontraindikace

- děti a dospívající - výrazná cholestáza (sérový bilirubin > 140 μmol/l) - hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 - Wilsonova choroba a hemochromatóza - zvýšená sérová koncentrace kteréhokoli stopového prvku obsaženého v přípravku Nutryelt...více

Nutryelt Indikace, na co je lék

Přípravek Nutryelt je indikován jako součást intravenózní výživy, k pokrytí základních a mírně zvýšených požadavků na stopové prvky v parenterální výživě. Přípravek Nutryelt je indikován pouze pro dospělé....více

Nutryelt Interakce

Kombinace, které se nedoporučují: + soli železa (perorální forma): Mdloby nebo šok jsou připisovány rychlému uvolnění železa z komplexu a saturaci transferinu....více

Nutryelt Pro děti, pediatrická populace

Přípravek Nutryelt je kontraindikován u dětí a dospívajících (viz bod 4.3). K doplnění stopových prvků při parenterální výživě u pediatrické populace je třeba použít přípravek určený speciálně pro pediatrické pacienty. Způsob podáníPřípravek Nutryelt není určen k přímému podání. Je třeba ho naředit podle požadované konečné osmolarity. Podle hodnoty osmolarity konečného přípravku...více

Nutryelt Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o bezpečnosti podávání přípravku Nutryelt těhotným ženám nejsou k dispozici. Proto by přípravek Nutryelt nemá být během těhotenství podáván, případně pouze po pečlivém zvážení a v absolutně nezbytných případech. KojeníÚdaje o bezpečnosti podávání přípravku Nutryelt kojícím ženám nejsou k dispozici. Proto by přípravek Nutryelt nemá být během kojení...více

Nutryelt Užívání po expiraci, upozornění a varování

Roztok má být podán po důkladné kontrole klinických a biologických parametrů pacienta. V případě dlouhodobého podávání umělé výživy mají být pravidelně monitorovány sérové hladiny manganu; v případě, že hladiny manganu dosáhnou potenciálně toxických mezí (viz příslušná referenční rozmezí), může být nutné dávku snížit nebo infuzi přípravku Nutryelt ukončit. Zvýšená pozornost...více

Nutryelt Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Nutryelt Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během zkušeností s podáváním roztoků stopových prvků po uvedení přípravku na trh. Četnost výskytu není známa (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánového systému Preferovaný termín dle MedDRA  Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Bolest v místě aplikace   Byly hlášeny případy hypersenzitivních reakcí včetně fatálních...více

Nutryelt Předávkování

Při podezření na předávkování je třeba ukončit léčbu přípravkem Nutryelt. Předávkování má být potvrzeno příslušnými laboratorními...více

Nutryelt Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Roztoky elektrolytů ATC kód: B05XA Nutryelt je vyvážený roztok devíti esenciálních stopových prvků, které jsou nezbytné k udržení metabolické rovnováhy. Obyčejně je příjem stopových prvků zajištěn vyváženou stravou, ale v případě nedostatečného příjmu nebo zvýšených ztrát, hyperkatabolismu (chirurgický zákrok, větší traumata, popáleniny) a...více

Nutryelt Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Různé metabolické cesty stopových prvků lze shrnout následovně: - transport krví prostřednictvím plazmatických bílkovin: albumin (Mn, Cu, Zn, Se), transferin (Fe, Cr), ceruloplazmin (Cu), selenomethionionin (Se), nebo neproteinové nosiče (F, I, Mo). - skladování prostřednictvím specifických bílkovin: feritin (Fe), hormony štítné žlázy (I), selenoproteiny (Se), nebo nespecifické bílkoviny: metalothioneiny...více

Nutryelt Bezpečnost (v těhotenství)

Jelikož intravenózní roztoky obsahující stopové prvky jsou známé přípravky, používané k medicínským účelům po mnoho desetiletí, nebyly přímo s přípravkem Nutryelt provedeny žádné preklinické studie....více

Nutryelt Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility - Přípravek Nutryelt nesmí být používán jako vehikulum pro jiné léčivé přípravky. - Přípravek Nutryelt podobně jako jiné roztoky stopových prvků nesmí být přímo mísen s anorganickými fosfátovými (aditivními) roztoky. - degradace kyseliny askorbové v parenterální výživě...více

Nutryelt Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nutryelt koncentrát pro infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Obsah v jedné 10 ml ampulce: Molární složení ⠀洀椀欀牯浯氀 巾　氩† †† † †† †  †  Hmotnostní složení ⠀洀椀歲潧爀愀洀礀 巾　氩 婮 ㄀㔳 ㄰　〰 䍵 㐬㜀 ㌰　 䵮 ㄬ　 㔵 䘀 㔰 㤵　 䤀 ㄬ　 ᆪ　 卥 〬㤀 㜰 䵯 〬(株) (日) 䍲 〬ᄅ ㄰ 䙥 ᄄ ㄰　　  伀扳愀栠猀潤歵 ⠀一愀⤀ 㨠〬〵(一)洀洀潬 䠀甀猀瑯瑡 㨠㄀Ⰰ　 灈 㨀′Ⰰ㘀ⴀ㌬(ᄀ) 伀猀洀漀污汩瑡 :...více

Nutryelt Balení a cena

...více

Nutryelt Souhrn údajů