NUTRIFLEX PERI ( Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Nutriflex peri - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: combinations
Účinná látka: Isoleucin
Alternativy: Aminomix 1 novum, Aminomix 2 novum, Aminomix peripheral, Aminoplasmal b.braun 5% e, Clinimix n14g30e, Clinimix n9g20e, Finomel, Finomel peri, Kabiven, Kabiven peripheral, Numeta g13%e, Numeta g16%e, Nutriflex basal, Nutriflex lipid peri, Nutriflex lipid peri 32/64, Nutriflex lipid plus, Nutriflex lipid plus 38/120, Nutriflex omega peri, Nutriflex omega plus, Nutriflex omega plus 38/120, Nutriflex omega special, Nutriflex omega special 56/144, Nutriflex omega special bez elektrolytů, Nutriflex plus, Nutriflex special, Oliclinomel n4-550e, Oliclinomel n6-900e, Oliclinomel n7-1000e, Oliclinomel n8-800, Olimel n12, Olimel n12e, Olimel n7e, Olimel n9, Olimel n9e, Periolimel n4e, Smofkabiven, Smofkabiven electrolyte free, Smofkabiven extra nitrogen, Smofkabiven extra nitrogen electrolyte free, Smofkabiven low osmo peripheral, Smofkabiven nutribase, Smofkabiven peripheral
ATC skupina: B05BA10 - combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: |5X1000ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nutriflex peri složení

Množství léčivých látek v 1000ml a ve 2000ml balení přípravku jsou uvedena v tabulce níže: Složení Balení 1000 ml Balení 2000 ml Horní komora (400 ml) Horní komora (800ml) Isoleucinum 2,34 g 4,68 g Leucinum 3,13 g 6,26 gLysini hydrochloridum(odp. Lysinum) 2,84 g (2,27 g) 5,68 g (4,54 g) Methioninum 1,96 g 3,92 g Phenylalaninum 3,51 g 7,02 gThreoninum 1,82 g 3,64 g Tryptophanum 0,57 g 1,14 gValinum 2,60 g 5,20 g Arginini glutamas(odp. Argininum) (odp. Acidum glutamicum) 4,98 g (2,70 g) (2,28 g) 9,96 g (5,40 g) (4,56 g) Histidini hydrochloridum monohydricum(odp. Histidinum) 1,69 g (1,25 g) 3,38 g (2,50 g) Alaninum 4,85 g 9,70 g Acidum asparticum 1,50 g 3,00 gAcidum glutamicum 1,22 g 2,44 g Glycinum 1,65 g 3,30 gProlinum 3,40 g 6,80 g Serinum 3,00 g 6,00 gMagnesii acetas tetrahydricus 0,86 g 1,72 gNatrii acetas trihydricus 1,56 g 3,12 gKalii dihydrogenophosphas 0,78 g 1,56 gKalii hydroxidum 0,52 g 1,04 gNatrii hydroxidum 0,50 g 1,00 g Dolní komora (600 ml) Dolní komora (1200 ml) Glucosum monohydricum(odp. Glucosum) 88,0 g (80,0 g) 176,0 g (160,0 g) Natrii chloridum 0,17 g 0,34 gCalcii chloridum dihydricum 0,37 g 0,74 g Elektrolyty Balení 1000 ml Balení 2000 mlNatrium 27,0 mmol 54,0 mmol Kalium 15,0 mmol 30,0 mmolCalcium 2,5 mmol 5,0 mmol Magnesium 4,0 mmol 8,0 mmolChloridum 31,6 mmol 63,2 mmol Phosphas 5,7 mmol 11,4 mmolAcetas 19,5 mmol 39,0 mmol Balení 1000 ml Balení 2000 ml Obsah aminokyselin 40 g 80 gObsah dusíku 5,7 g 11,4 gObsah uhlohydrátů 80 g 160 g Energie ve formě aminokyselin [kJ kcal)]669 (160) 1339 (320) Energie ve formě sacharidů [kJ (kcal)]1339 (320) 2678 (640) Celková energie [kJ (kcal)] 2008 (480) 4017 (960) Pomocné látkyÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Infuzní vak se dvěma komoramiRoztoky aminokyselin a glukózy: čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý vodný roztok 1000 ml 2000 ml Teoretická osmolarita [mOsm/l] 900 pH...více

Nutriflex peri Dávkování a způsob podání

DávkováníVzhledem k nízkému obsahu glukózy je Nutriflex peri vhodný pro pacienty s omezenou tolerancí příjmu glukózy. DospělíDávka a rychlost infuze se upravuje individuálně dle klinického stavu pacienta a jeho potřeby dodání aminokyselin, glukózy, energie, elektrolytů a tekutin. V případě potřeby je možné podat další tekutiny, aminokyseliny, glukózu nebo lipidy. Při specifických klinických...více

Nutriflex peri Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku/léčivé látky nebo pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• vrozené abnormality metabolismu aminokyselin • hyperglykémie nereagující na dávky inzulínu až do výše 6 jednotek inzulínu/hodinu • intrakraniální nebo intraspinální krvácení • acidóza • těžká jaterní insuficience • těžká ledvinová insuficience bez léčby umělou ledvinou Vzhledem ke svému...více

Nutriflex peri Indikace, na co je lék

Doplnění aminokyselin, glukózy, elektrolytů a tekutin při parenterální výživě u pacientů s mírným až středně těžkým katabolismem, je-li orální či enterální výživa nemožná, nedostatečná nebo kontraindikovaná. Nutriflex peri je indikován pro dospělé a děti od 2 do...více

Nutriflex peri Interakce

Kortikosteroidy a ACTH jsou spojeny s retencí natria a tekutin. Opatrnost vyžaduje podávání roztoků obsahujících kalium pacientům, kteří užívají léky zvyšující koncentraci kalia v séru - jako kalium šetřící diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid), ACE inhibitory (např. kaptopril, enalapril), antagonisti receptorů pro angiotenzin II (např. losartan, valsartan), cyklosporin a takrolimus....více

Nutriflex peri Pro děti, pediatrická populace

Nutriflex peri je kontraindikován u novorozenců, kojenců a batolat do 2 let věku (viz bod 4.3). Rozmezí dávek, uvedená níže, představují doporučené hodnoty. Přesná dávka a rychlost infuze by měla být určena individuálně dle klinického stavu, věku, stadiu rozvoje a základního onemocnění. U kriticky nemocných a metabolicky nestabilních dětí je doporučeno zahájit podávání nižšími denními...více

Nutriflex peri Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Nutriflex peri těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Nutriflex peri lze v těhotenství použít pouze tehdy, když klinický stav ženy vyžaduje léčbu parenterální výživou. KojeníSložky/metabolity přípravku Nutriflex peri se vylučují do lidského mateřského mléka,...více

Nutriflex peri Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pozornost by měla být věnována případům se zvýšenou osmolaritou séra. Tak jako u všech roztoků obsahujících sacharidy může podávání přípravku Nutriflex peri vést k hyperglykémii. Je zapotřebí monitorovat hladinu glukózy v krvi. Dojde-li k hyperglykemii, je třeba snížit rychlost infuze nebo podat inzulín. V případě, že jsou pacientovi souběžně intravenózně podávány i jiné roztoky glukózy,...více

Nutriflex peri Schopnost řízení vozidel

Nutriflex peri nemá žádný nebo jen nezanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Nutriflex peri Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNežádoucí systémové účinky složek přípravku Nutriflex peri jsou vzácné (≥1/10000 až < 1/1000) a obvykle souvisejí s nevhodným dávkováním a/nebo rychlostí infuze. Ty, které se objeví, jsou obvykle reverzibilní a odezní po přerušení terapie. Seznam nežádoucích účinkůNežádoucí účinky jsou uvedené podle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥...více

Nutriflex peri Předávkování

Předávkování přípravkem Nutriflex peri se při správném podávání nepředpokládá. Příznaky předávkování tekutinou a elektrolyty: Hyperhydratace, polyurie, elektrolytová nerovnováha a plicní edém. Příznaky předávkování aminokyselinami: Renální ztráty aminokyselin s následnou aminokyselinovou nerovnováhou, nevolnost, zvracení, třesavka, bolest hlavy, metabolická acidóza a hyperamonemie. Příznaky...více

Nutriflex peri Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: roztoky pro parenterální výživu, kombinace ATC kód: B05BA Mechanismus účinkuParenterální výživa musí dodat tělu všechny živiny a energii nezbytné pro růst a regeneraci tkání stejně jako pro udržení všech tělesných funkcí. Aminokyseliny jsou základní stavební jednotky pro syntézu bílkovin a jsou zdrojem dusíku v těle. Některé aminokyseliny jsou obzvláště důležité,...více

Nutriflex peri Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePřípravek Nutriflex peri je podáván v intravenózní infuzi. Proto jsou všechny substráty pro metabolismus ihned dostupné. Biologická dostupnost je 100 %. DistribuceAminokyseliny jsou začleněny do řady proteinů v různých orgánech v těle. Kromě toho je každá aminokyselina udržována jako volná aminokyselina v krvi a v buňkách. Glukóza je rozpustná ve vodě, proto je krví distribuována po...více

Nutriflex peri Bezpečnost (v těhotenství)

Nutriflex peri Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility K léčivému přípravku se nesmí přidávat žádné přísady nebo jiné složky, aniž by předem nebyla ověřena kompatibilita. Viz také bod 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Před otevřením 2 roky Po prvním otevřeníPřípravek by měl být podán okamžitě po připojení k infuznímu setu. Zbytek obsahu nesmí...více

Nutriflex peri Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KARTON OBSAHUJÍCÍ 5 DVOUKOMOROVÝCH VAKŮ, FLEXIBILNÍ INFUZNÍ DVOUKOMOROVÝ VAK - 1000 ML 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nutriflex peri infuzní roztokAminokyseliny/glukóza/elektrolyty 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku určeného k přímému podání obsahuje Horní komora (400 ml) Isoleucinum 2,34 gLeucinum 3,13...více