NOLPAZA ( ) - Informace o předepisování

Nolpaza - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum:
Účinná látka:
Alternativy: Accusol 35 potassium 4 mmol/l, Alfuzosin aurovitas, Allopurinol medreg, Amlodipin accord, Anagrelide glenmark, Anastrozol sandoz, Apo-panto 40, Arparial, Atropin biotika 0,5 mg, Atropin biotika 1 mg, Bimatoprost/timolol pharmaswiss, Bortezomib glenmark, Bosentan sandoz, Bupainx, Byol, Calcium/vitamin d3 sandoz, Coltowan, Deferasirox teva, Dermazulen, Desloratadin apotex, Desloratadin dr.max, Donepezil pmcs, Duloxetin sandoz, Escitalopram mylan, Flonidan, Flonidan distab, Florsalmin, Gaviscon duo efekt sÁČky, Gerocilan, Gliklazid sandoz, Ibandronic acid sandoz, Imatinib koanaa, Imigran, Implicor, Infanrix polio, Irinotecan fresenius, Ivabradin sandoz, Jangee, Khalissima, Kylotan plus h, Letrozol farmax, Linezolid sandoz, Loratadin ratiopharm, Loseprazol, Mitomycin accord, Monover, Muxoangin med a citron, Muxoangin pomeranČ, Noflux, Palonosetron sandoz, Paracetamol accord, Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz, Perinalon combi, Pragiola, Pregabalin belupo, Prescoriel, Ramipril/hydrochlorothiazide mithridatum, Rekifre, Retrovir, Rhonya, Solifenacin inopharm, Solifenacin sandoz, Stadapress, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Tutus, Valganciclovir sandoz, Verria
ATC skupina: -
Obsah účinných látek: , 20MG, 40MG
Formy: , Prášek pro injekční roztok, Enterosolventní tableta
Balení:
Obsah balení:
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Nolpaza složení

Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum). Pomocná látka se známým účinkem: - sorbitol: 18 mg/tableta Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta. Světle žlutohnědá, oválná, mírně bikonvexní tableta....více

Nolpaza Dávkování a způsob podání

Dávkování Bez porady s lékařem Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně. K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné užívat tablety po dobu 2–3 po sobě následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků, léčba má být ukončena. Bez porady s lékařem léčba nemá překročit 4 týdny. Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech...více

Nolpaza Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, substituované benzimidazoly, sorbitol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Nolpaza Indikace, na co je lék

Bez porady s lékařem Přípravek Nolpaza je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních příznaků (např. pálení žáhy, kyselá regurgitace) u dospělých. Pouze na doporučení a pod dohledem lékaře Dospělí a dospívající ve věku od 12 let- Symptomatická léčba refluxní choroby jícnu. - Dlouhodobá léčba a prevence recidivy refluxní ezofagitidy. DospělíProfylaxe gastroduodenálních vředů...více

Nolpaza Interakce

Léčivé přípravky s pH-dependentní absorpcíZ důvodu výrazné a dlouhodobé inhibice sekrece žaludeční kyseliny může pantoprazol ovlivnit absorpci jiných léčivých přípravků, jejichž perorální biologická dostupnost závisí na hodnotě pH žaludku, např. některá azolová antimykotika, jako jsou ketokonazol, itrakonazol, posakonazol a další léčiva, jako erlotinib. Inhibitory HIV proteázySouběžné...více

Nolpaza Pro děti, pediatrická populace

Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se nedoporučuje podávání přípravku Nolpaza dětem a dospívajícím do 18 let ke krátkodobé léčbě refluxních příznaků. Pouze na doporučení a pod dohledem lékaře Dospělí a dospívající ve věku od 12 let Symptomatická léčba refluxní choroby jícnuDoporučená perorální dávka je jedna enterosolventní tableta přípravku Nolpaza...více

Nolpaza Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje získané ze středně velkého souboru těhotných žen (mezi 300–1 000 ukončených těhotenství) nenaznačují žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu pantoprazolu. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání přípravku Nolpaza v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. KojeníStudie na zvířatech prokázaly vylučování...více

Nolpaza Užívání po expiraci, upozornění a varování

Porucha funkce jaterU pacientů s těžkou poruchou funkce jater se mají v průběhu léčby pantoprazolem pravidelně kontrolovat jaterní enzymy, zejména při dlouhodobém užívání. V případě vzestupu jaterních enzymů je třeba léčbu přerušit (viz bod 4.2). Současné podávání s NSAIDUžívání přípravku Nolpaza k prevenci gastroduodenálních vředů vyvolaných neselektivními nesteroidními...více

Nolpaza Schopnost řízení vozidel

Pantoprazol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Mohou se objevit nežádoucí účinky, jako jsou závratě a poruchy vidění (viz bod 4.8). Pokud pacient pocítí tyto příznaky, nemá řídit nebo obsluhovat...více

Nolpaza Vedlejší a nežádoucí účinky

Přibližně u 5 % pacientů lze očekávat výskyt nežádoucích účinků. Tabulka níže uvádí seznam nežádoucích účinků hlášených u pantoprazolu, seřazených podle následující klasifikace četnosti výskytu: - velmi časté (≥ 1/10) - časté (≥ 1/100 až < 1/10) - méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100) - vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) - velmi vzácné (< 1/10 000) - není známo...více

Nolpaza Předávkování

PříznakyŽádné příznaky předávkování u člověka nejsou známy. Dávky do 240 mg aplikované intravenózně po dobu dvou minut byly dobře tolerovány. LéčbaZ důvodu vysoké vazby na proteiny krevní plazmy není pantoprazol možné rychle eliminovat pomocí dialýzy. V případě předávkování s klinickými známkami intoxikace neexistují žádná specifická terapeutická doporučení kromě symptomatické...více

Nolpaza Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: inhibitory protonové pumpy, ATC kód: A02BC Mechanismus účinkuPantoprazol je substituovaný benzimidazol, který inhibuje sekreci kyseliny chlorovodíkové v žaludku specifickou blokádou protonové pumpy parietálních buněk. Pantoprazol se konvertuje na aktivní formu v kyselém prostředí parietálních buněk, kde inhibuje enzym H+, K+-ATPasu, tj. finální stádium tvorby kyseliny...více

Nolpaza Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePantoprazol je rychle absorbován a maximálních koncentrací v plazmě je dosaženo i po jednorázové perorální dávce 20 mg. Maximálních sérových koncentrací kolem 1–1,5 μg/ml je dosaženo průměrně za 2–2,5 h po podání, a tyto hodnoty zůstávají konstantní i po opakovaném podávání. Farmakokinetika se neliší po jednorázovém či opakovaném podání. V dávkovém rozmezí od...více

Nolpaza Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve dvouletých studiích karcinogenity na potkanech byla nalezena neuroendokrinní neoplazmata. Navíc byly nalezeny papilomy dlaždicových buněk v přední části žaludku potkanů. Podrobně byl zkoumán...více

Nolpaza Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mannitol Krospovidon (typ A, typ B)Uhličitan sodný Sorbitol (E420) Kalcium-stearát Potahová vrstva Hypromelosa Povidon (K25)Oxid titaničitý (E 171) Žlutý oxid železitý (E 172)PropylenglykolKopolymer ME/EA 1:Natrium-lauryl-sulfát Polysorbát Makrogol Mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let HDPE nádobka: Po prvním otevření nádobky...více

Nolpaza Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nolpaza 20 mg enterosolventní tablety pantoprazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (jako pantoprazolum natricum sesquihydricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také sorbitol. Další údaje naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ...více

Nolpaza Balení a cena

...více

Nolpaza Souhrn údajů