NIQUITIN CLEAR 7 MG - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h transdermální náplast
NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h transdermální náplast
NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální náplast

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h transdermální náplast: Jedna náplast obsahuje nicotinum 36 mg, 7 mg se
uvolní během 24 hodin
NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h transdermální náplast: Jedna náplast obsahuje nicotinum 78 mg, 14 mg
se uvolní během 24 hodin
NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální náplast: Jedna náplast obsahuje nicotinum 114 mg, 21 mg
se uvolní během 24 hodin

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Transdermální náplast.
Popis přípravku: měkká obdélníková průhledná vícevrstevná náplast se zaoblenými rohy s účinnou
plochou 7 cm2 (NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h transdermální náplast), 15 cm2 (NiQuitin CLEAR mg/24 h transdermální náplast) a 21 cm2 (NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální náplast),
složená ze čtyř vrstev: ochranné multilaminátové vrstvy, vrstvy obsahující léčivou látku, krycí
adhezivní vrstvy řídící uvolňování léčivé látky do kůže a snadno snímatelné podélně dělené ochranné
vrstvy.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR jsou indikovány jako podpora při odvykání
kouření, léčí závislost na tabákových výrobcích prostřednictvím zmírnění abstinenčních příznaků
(jako jsou podrážděnost, frustrace, zlost, úzkost, neklid a poruchy koncentrace) spojených s
přerušením kouření, včetně silné touhy po nikotinu (craving) (zejména ranní
potřeby kouřit).
Je-li to možné, mají se nikotinové náplasti přípravku NiQuitin CLEAR používat jako součást
programu na odvykání kouření, protože ten obvykle zvyšuje úspěšnost léčby.

Konečným cílem léčby je trvalé ukončení kouření.

Přípravek je určen pro dospělé.

4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování
Monoterapie
Léčba nikotinovými náplastmi přípravku NiQuitin CLEAR se obvykle zahajuje podáním náplasti
přípravku NiQuitin CLEAR 21 mg a snižuje se podle následujícího dávkovacího schématu:

Dávka Délka léčby
Fáze 1 NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální náplast Prvních 6 týdnů
Fáze 2 NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h transdermální náplast Další 2 týdny
Fáze 3 NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h transdermální náplast Poslední 2 týdny

U slabých kuřáků (kouří méně než 10 cigaret denně) se doporučuje začít fází 2 (14 mg) po dobu týdnů a poté snížit dávku na 7 mg v posledních 2 týdnech.
Pacienti používající transdermální náplast přípravku NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální
náplast, kteří mají výrazné nežádoucí účinky (viz bod 4.4) přetrvávající několik dnů, mají přejít na
přípravek NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h transdermální náplast. Na této síle mají zůstat do ukončení
úvodních 6 týdnů, než sníží dávku na 7 mg na dobu 2 týdnů. V případě, že nežádoucí účinky
přetrvávají, má se pacient poradit s lékařem.
Pro dosažení optimálních výsledků léčby je třeba, aby léčba trvala 10 týdnů (8 týdnů u slabých kuřáků
nebo pacientů, kteří snížili sílu přípravku). Léčba však nemá být delší než 10 po sobě následujících
týdnů.
Je ale možné opakovat další léčbu s odstupem času u pacientů, kteří používali
NiQuitin CLEAR a v kouření pokračovali nebo přestali kouřit a znovu kouřit začali.

Kombinovaná terapie
V některých případech (např. u osob, které zaznamenaly relaps po předchozí terapii, nebo když použití
jednoho přípravku nestačí k ovládání touhy po nikotinu) může být také užitečné používat současně
náplasti a žvýkačku nebo pastilku při náhlé silné touze po nikotinu.
Léčba přípravkem NiQuitin CLEAR transdermální náplast v kombinaci s orálními přípravky NiQuitin
1,5 mg/2 mg/4 mg minipastilky/pastilky/žvýkačky.

Kuřáci mohou kombinovat NiQuitin CLEAR s orálními formami nikotinu (žvýkačka, pastilky atd.).
Kombinace transdermálních náplastí a orálních forem nikotinu je účinnější než samotná transdermální
náplast.

Počáteční léčba má začínat stanovením dávky náplasti - podle stejných pravidel jako monoterapie (viz
výše) - v kombinaci s dávkou orálního nikotinu. Doporučená denní dávka orálních přípravků v
kombinaci s náplastmi je 5 až 6 kusů. Při kombinované terapii je maximální denní dávka pro všechny
orální formy o síle 4 mg 10 kusů a pro orální formy o síle 1,5 mg nebo 2 mg 15 kusů.

Doporučené dávkování u kombinované terapie:
Kuřáci kouřící více než 10 cigaret denně
Doba Náplasti Pastilky/minipastilky/žvýkačky NiQuitin
Krok 1: 6 týdnů NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h 5-6 kusů* denně**
Krok 2: 2 týdny NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h Pokračujte v užívání pastilek / minipastilek /
žvýkaček dle potřeby** Krok 3: 2 týdny NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h
Po 10 týdnech Přestaňte používat náplasti NiQuitin CLEAR
Postupně snižujte počet
pastilek/minipastilek/ žvýkaček. Jakmile
denní užívání snížíte na 1-2 kusy, léčba má
být ukončena.
* Dávka 4 mg orálně po dobu prvních 6 týdnů, pokud kouříte více než 20 cigaret denně. Potom přejděte na slabší
orální dávku.

Slabí kuřáci (kouřící méně než 10 cigaret denně)
Doba Náplasti Pastilky/minipastilky/žvýkačky NiQuitin
Krok 1: 6 týdnů NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h 5-6 kusů* denně**
Krok 2: 2 týdny NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h Pokračujte v užívání pastilek / minipastilek / žvýkaček dle potřeby**
Po 8 týdnech Přestaňte používat náplasti NiQuitin CLEAR
Postupně snižujte počet
pastilek/minipastilek/ žvýkaček. Jakmile
denní užívání snížíte na 1-2 kusy, léčba má
být ukončena.
** Nepoužívejte více než 15 kusů NiQuitin 1,5 mg/2 mg pastilky/minipastilky/žvýkačky za 24 hodin.
Nepoužívejte více než 10 kusů NiQuitin 4 mg pastilky/minipastilky/žvýkačky za 24 hodin.

Doba léčby přípravkem NiQuitin CLEAR nemá přesáhnout 10 týdnů. Obecně platí, že doba používání
orálních přípravků NiQuitin je 6 týdnů - 3 měsíce, pak lze dávkování postupně snižovat. Jakmile denní
používání snížíte na 1-2 dávky, používání má být ukončeno.
Maximální délka léčby orálními přípravky NiQuitin je uvedena v Souhrnu údajů o přípravku
konkrétního přípravku.

Pediatrická populace

Nikotinové náplasti přípravku NiQuitin CLEAR jsou určené pro dospělé. Použití nikotinových
náplastí přípravku NiQuitin CLEAR u dětí a dospívajících je kontraindikováno.

Porucha funkce ledvin nebo jater
Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR je třeba používat s opatrností u pacientů se středně
těžkou až těžkou poruchou funkce jater a/nebo těžkou poruchou funkce ledvin, protože clearance
nikotinu nebo jeho metabolitů může být snížená, což může zvýšit možné riziko výskytu nežádoucích
účinků.

Způsob podání
Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR se aplikují jednou denně ve stejnou denní dobu
(nejlépe ráno po probuzení) na čisté a suché místo na kůži bez ochlupení (nebo místo jen málo
ochlupené). Náplast se přiloží lepivou stranou na kůži a pevně přitlačí dlaní po dobu 10 sekund. Po
nalepení náplasti si pacient musí omýt ruce vodou. Je nutné se vyvarovat kontaktu s očima a nosem.
Náplast se ponechá nalepená nepřetržitě po dobu 24 hodin. Náplast je nutné nalepit ihned po vyjmutí z
ochranného sáčku. Je třeba se vyvarovat aplikaci na kůži, která je podrážděná, zarudlá nebo poraněná,
a na místa kožních záhybů. Po 24 hodinách se použitá náplast odstraní a nová náplast se přilepí na jiné
místo na kůži. Náplast se nemá ponechávat na místě déle než 24 hodin. Je-li náplast nalepená správně,
voda ji nepoškodí. Při nošení náplasti je možné se po krátkou dobu koupat, plavat nebo sprchovat.
Náplast je možné aplikovat na stejné místo nejdříve za 7 dní. Po stanovenou dobu je nalepena vždy jen
jedna náplast.
V případě, že to pacientovi vyhovuje, lze náplast odstranit před spaním (asi po 16 hodinách), avšak
použití po dobu 24 hodin se doporučuje k zajištění optimálního účinku proti silné ranní touze po
nikotinu (craving).

Náhlé ukončení kouření
Na začátku léčby nikotinovými náplastmi přestane pacient kouřit.
Dokončení celého programu umožní pacientovi postupné snížení hladiny nikotinu a tím výrazně zvýší
šanci na úspěšné ukončení kouření.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR nesmí používat nekuřáci, příležitostní kuřáci, děti
a dospívající.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Před začátkem léčby musí být kuřáci přesvědčeni, že skutečně chtějí přestat kouřit. Kouření v době
odvykání povede pravděpodobně k relapsu. Proto kuřáci nesmí kouřit v době odvykání. Doporučuje se
účast v programu na odvykání kouření. Ukázalo se, že tyto programy byly úspěšné při odvykání
kouření.
Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla posuzována. Nikotinové náplasti přípravku
NiQuitin CLEAR se nesmí podávat dětem a dospívajícím do 18 let. Množství nikotinu, které dospělí
kuřáci tolerují, může vyvolat příznaky otravy nebo mít fatální důsledky, pokud je NiQuitin CLEAR
aplikován dětem nebo požit dětmi. I použité náplasti přípravku NiQuitin CLEAR obsahují dostatečné
residuální množství nikotinu škodlivé pro děti. Je třeba uchovávat náplasti mimo dosah dětí, a to i
náplasti použité.

Nikotinové náplasti přípravku NiQuitin CLEAR jsou potenciální kožní iritans a mohou způsobit
kontaktní podráždění. Je třeba se vyhnout zejména zanesení do očí a nosu. Po aplikaci náplasti je třeba
si umýt ruce pouze vodou, protože mýdlo může zvýšit absorpci nikotinu. S náplastí přípravku
NiQuitin CLEAR je možno se krátce koupat, plavat nebo sprchovat.

Uživatelé mají během léčby úplně přestat kouřit. V některých případech může být prospěšné používat
současně více než jednu formu přípravku NiQuitin. Pacient musí přestat kouřit při zahájení a v
průběhu léčby náplastmi přípravku NiQuitin CLEAR. Pacienta je třeba varovat, že v případě
pokračování v kouření při současné léčbě náplastmi přípravku NiQuitin CLEAR je pravděpodobné, že
se objeví nežádoucí účinky způsobené vyšší hladinou nikotinu, než je tomu při samotném kouření.

Maximální délka léčby je 10 týdnů. Pacient nesmí dále pokračovat v léčbě, protože chronické užívání
nikotinu může být toxické a návykové. V souvislosti s léčbou nikotinovými náplastmi přípravku
NiQuitin CLEAR byla příležitostně zaznamenána tachykardie.

Pacientům hospitalizovaným z důvodu infarktu myokardu, nestabilní nebo zhoršující se anginy
pectoris, závažné dysrytmie nebo cévní mozkové příhody, kteří jsou považováni za hemodynamicky
nestabilní, má být doporučeno ukončení kouření bez farmakologické intervence.
Pokud se to nezdaří, lze zvážit použití transdermálních náplastí s nikotinem, ale údaje o bezpečnosti u
této skupiny pacientů jsou omezené a zahájení léčby má probíhat pouze pod lékařským dohledem. Po
propuštění z nemocnice mohou pacienti používat NRT (nikotinová substituční léčba) jako obvykle.
Jestliže dojde ke klinicky signifikantnímu vzestupu kardiovaskulárních nebo jiných příznaků
způsobených nikotinem, je třeba dávku transdermálních náplastí s nikotinem snížit nebo léčbu
přerušit.
Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR mají být používány v následujících případech
pouze pod lékařským dohledem:

• kardiovaskulární onemocnění
• cévní mozková příhoda v anamnéze
• nekontrolovaná hypertenze (nikotin může být rizikovým faktorem pro rozvoj maligní hypertenze)
• atopická nebo ekzematózní dermatitida (způsobená místní sensitivitou na náplast)
• těžká porucha funkce ledvin, jater nebo aktivní peptický vřed
• hypertyreóza, feochromocytom (u pacientů s nekontrolovanou hypertyreózou nebo s
feochromocytomem je zapotřebí opatrnosti, protože nikotin vyplavuje katecholaminy)
• insulin-dependentní diabetes mellitus (hladina glukózy v krvi může být při ukončení kouření více
proměnlivá (a to při použití NRT i bez ní), proto je důležité, aby si pacienti s diabetem při
používání nikotinových náplastí monitorovali ranní hladinu glukózy v krvi)

V případě těžké nebo přetrvávající lokální reakce v místě aplikace (jako je těžký erytém, svědění nebo
edém) nebo při generalizované kožní reakci (kopřivka, vyrážka nebo generalizované zarudnutí kůže)
mají být pacienti poučeni, že je třeba přerušit používání nikotinových náplastí NiQuitin CLEAR a
poradit se s lékařem. K těmto reakcím s větší pravděpodobností dojde u pacientů s anamnézou
dermatitidy. Pacienta s kontaktní hypersenzitivitou je třeba upozornit, že v případě používání jiných
přípravků obsahujících nikotin nebo při pokračování v kouření se mohou dostavit závažné reakce.
U pacientů, kteří trpí aktivní ezofagitidou, zánětem sliznice dutiny ústní nebo hltanu, gastritidou,
žaludečními nebo duodenálními vředy, může nikotinová substituční terapie vést ke zhoršení příznaků.

Ukončení kouření: polycyklické aromatické hydrokarbony obsažené v tabákovém kouři indukují
metabolizmus léčiv katalyzovaných CYP 1A2 (a možná i CYP 1A1). To může způsobit při ukončení
kouření zpomalení metabolizmu a následné zvýšení hladin těchto léčiv.
Přenesená závislost: Může se vyskytnout přenesená závislost na nikotinu.
Zvláštní upozornění a opatření při používání kombinované léčby transdermálními náplastmi NiQuitin a
orálními přípravky NiQuitin jsou stejná jako u monoterapie (viz SPC pro příslušný orální přípravek
použitý v kombinaci).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Mezi nikotinovou substituční terapií a dalšími léky nebyly stanoveny žádné klinicky relevantní
interakce. Je však třeba připomenout, že odvykání kouření samo o sobě může vyžadovat úpravu
farmakoterapie.
Aromatické hydrokarbony z tabákového kouře indukují cytochrom P450 (CYP) 1A2.
Při ukončení kouření se aktivita CYP 1A2 snižuje. V důsledku toho se mohou zvyšovat plazmatické
hladiny léčiv, které jsou metabolizovány CYP 1A2 jako např. kofein, theofylin, flekainid, klozapin,
olanzapin, ropinirol a pentazocin. Může být proto nutné upravit dávkování a u léčiv s úzkou
terapeutickou šíří např. u teofylinu má být ukončení kouření spojeno s klinickým a laboratorním
monitorováním a pacient má být informován o riziku předávkování. Ukončení kouření samo o sobě
může vyžadovat úpravu některé léčby.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita
Nejsou dostupné relevantní údaje (viz bod 5.3)

Těhotenství
Škodlivý efekt nikotinu na zdraví matky a plodu je jasně prokázán. Patří k němu nízká porodní váha,
zvýšené riziko spontánního potratu a zvýšená perinatální mortalita. Během léčby nikotinovými
náplastmi přípravku NiQuitin CLEAR byl zaznamenán spontánní potrat a náplasti přípravku NiQuitin
CLEAR nemohou být vyloučeny jako přispívající faktor. Nikotinové náplasti přípravku NiQuitin
CLEAR proto nemají být v průběhu těhotenství používány a pacientkám je třeba doporučit, aby se
nejprve pokusily přestat kouřit bez použití nikotinové substituční léčby. Pokud však tento pokus selže,
lze na doporučení lékaře nikotinové transdermální náplasti použít.

Kojení
Nikotin z kouření a nikotinové substituční terapie je možno detekovat v mateřském mléce. Expozice
nikotinu z nikotinové substituční terapie je však poměrně malá a méně riziková než kouř z cigaret,
kterému by jinak bylo dítě vystaveno.
Odvykání kouření má v období kojení ideálně proběhnout bez nikotinové substituční terapie. Ženám,
které nejsou schopny přestat kouřit samy, však může lékař doporučit asistovanou odvykací kúru.
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádná klinická data, kombinovaná léčba náplastmi a orálními
formami není vhodná během těhotenství a v období kojení.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není znám vliv nikotinových náplastí přípravku NiQuitin CLEAR na pozornost při řízení a obsluze
strojů.

4.8 Nežádoucí účinky

Nejčastějším nežádoucím účinkem spojeným s nikotinovými náplastmi přípravku NiQuitin CLEAR je
reakce v místě aplikace. Mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky související s farmakologickým
účinkem nikotinu nebo abstinenčními příznaky spojenými odvykáním kouření (viz bod 5.2).

Některé hlášené příznaky, jako jsou deprese, podrážděnost, nervozita, neklid, změny nálady, úzkost,
ospalost, porucha koncentrace, nespavost a poruchy spánku, mohou souviset s abstinenčními příznaky
spojenými s odvykáním kouření. Očekává se, že jedinci, kteří přestávají kouřit jakýmkoli způsobem,
mohou mít pocit slabosti, bolest hlavy, závratě, kašel nebo jiné příznaky podobné příznakům chřipky.

Níže uvedené nežádoucí účinky byly hlášené v klinických studiích a/nebo spontánně v
postmarketingovém období.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce podle třídy orgánových systémů a frekvence. Frekvence
nežádoucích účinků je definována takto: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté
(≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (≥1/10 000), není známo (z
dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánových systémů a frekvence

Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému

Méně časté

Velmi vzácné


hypersenzitivita*

anafylaktické reakce
Psychiatrické poruchy

Velmi časté


Časté


poruchy spánku zahrnující abnormální
sny a nespavost

nervozita

Poruchy nervového systému

Velmi časté

Časté


bolest hlavy, závrať

tremor
Srdeční poruchy

Časté

Méně časté


palpitace

tachykardie
Respirační, hrudní a mediastinální
poruchy

Časté



dyspnoe, faryngitida, kašel
Gastrointestinální poruchy

Velmi časté

Časté



nauzea, zvracení

dyspepsie, bolest v horní části břicha,
průjem, sucho v ústech, zácpa

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Časté

Velmi vzácné



zvýšené pocení

alergická dermatitida*, kontaktní
dermatitida*, fotosenzitivita

Poruchy svalové a kosterní soustavy a
pojivové tkáně

Časté



artralgie, myalgie

Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace

Velmi časté

Časté


Méně časté




reakce v místě aplikace*

bolest na hrudi*, bolest v končetinách*,
bolest, astenie, únava

malátnost, chřipkové příznaky
*Většina lokálních reakcí je mírná a mizí rychle po odstranění náplasti. Může být zaznamenána bolest
nebo pocit tíhy v končetinách nebo v okolí oblasti, kde byla aplikovaná náplast (např. hrudník).

V případě klinicky významného vzestupu kardiovaskulárních nebo jiných nežádoucích účinků, které je
možné připsat nikotinu, se má dávka nikotinových náplastí Niquitin CLEAR snížit nebo léčba vysadit.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Známky a příznaky
Známky a příznaky předávkování transdermálními náplastmi přípravku NiQuitin CLEAR jsou stejné
jako příznaky akutní otravy nikotinem. Patří k nim bledost, studený pot, nauzea, slinění, zvracení,
bolest břicha, průjem, bolest hlavy, závrať, poruchy sluchu a vidění, třes, zmatenost a slabost. Po
výrazném předávkování mohou následovat vyčerpání, hypotenze, respirační selhání a konvulze.
Letální dávky vyvolávají rychle křeče a smrt způsobenou periferní a centrální respirační paralýzou
nebo méně často selháním srdce.

Předávkování z lokální expozice
Náplast přípravku Niquitin CLEAR musí být okamžitě odstraněna, jestliže se u pacienta objeví
známky předávkování, a pacient musí ihned vyhledat lékařskou pomoc. Povrch kůže je třeba omýt a
osušit. Nesmí se použít mýdlo, protože může zvýšit vstřebání nikotinu.
I po odstranění náplasti bude nikotin přecházet do krevního oběhu několik hodin vzhledem k zásobám
nikotinu v kůži.

Předávkování z požití
Pokud dojde k požití náplasti, musí pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a bude léčen
symptomaticky. Je třeba podávat aktivní uhlí po dobu, kdy je náplast v zažívacím traktu, protože
uvolňování nikotinu bude pokračovat několik hodin.

Léčba otravy nikotinem
Je třeba poskytnout další podpůrná opatření včetně podání diazepamu nebo barbiturátů při křečích,
atropinu při nadměrné bronchiální sekreci nebo průjmu, podpory dýchání při respiračním selhávání a
dostatečné doplnění tekutin při hypotenzi a kardiovaskulárním kolapsu.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii závislosti na nikotinu
ATC kód: N07BA01

Farmakodynamické účinky
Nikotin, hlavní alkaloid tabákových výrobků a přirozeně se vyskytující autonomní látka, je agonista
nikotinových receptorů v periferním a centrálním nervovém systému a má vyjádřené účinky na CNS
a kardiovaskulární systém. Kardiovaskulární účinky nikotinu zahrnují periferní vazokonstrikci,
tachykardii a zvýšení krevního tlaku.
Odstranění nikotinu u závislých osob je charakterizováno silnou touhou po nikotinu a abstinenčními
příznaky, jako jsou nervozita, neklid, podrážděnost, depresivní nálada, náladovost, úzkost, ospalost,
poruchy spánku (nespavost), frustrace nebo hněv, poruchy koncentrace, zvýšená chuť k jídlu, některé
celkové projevy (bolest hlavy, svalů, zácpa, únava) a vzestup tělesné hmotnosti. Náplasti nahrazují
část nikotinu z tabákových výrobků a pomáhají tak snížit závažnost abstinenčních příznaků.
Abstinenční příznaky, jako silná touha po cigaretě, mohou být upraveny u některých osob nižší
ustálenou
hladinou nikotinu v plasmě, než je při kouření.
Klinické studie ukázaly, že nikotinové náplasti přípravku NiQuitin CLEAR zmírňují abstinenční
příznaky při vysazení nikotinu stejně jako silnou touhu po kouření. Náplasti přípravku NiQuitin
CLEAR snížily sílu touhy po kouření minimálně o 35 % v kteroukoliv denní dobu v průběhu prvních
dvou týdnů abstinence ve srovnání s placebem (p< 0,05).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Po transdermální aplikaci kůže rychle absorbuje nikotin, který se začal uvolňovat z adhesivní náplasti.
Plasmatická koncentrace nikotinu dosahuje vyrovnané hladiny během 2-4 hodin po počáteční aplikaci
nikotinové náplasti přípravku NiQuitin CLEAR s následnou relativně konstantní plasmatickou
hladinou přetrvávající 24 hodin nebo do odstranění náplasti. V průběhu 24 hodin se z nikotinové
náplasti uvolní přibližně 27 % celkového množství nikotinu. Přibližně 68 % nikotinu uvolněného z
náplasti vstupuje do systémové cirkulace a zbývajících 32 % uvolněného nikotinu se ztrácí
odpařováním z okraje náplasti.

Při nepřetržité denní aplikaci náplastí přípravku NiQuitin CLEAR (náplast se ponechá nalepená hodin) je dosaženo ustálené plasmatické koncentrace v závislosti na dávce po druhé aplikaci náplasti
přípravku NiQuitin CLEAR a tato je udržována po celý den. Tyto ustálené maximální koncentrace
jsou asi o 30 % vyšší, než jsou koncentrace následující po jednotlivé aplikaci nikotinové transdermální
náplasti přípravku NiQuitin CLEAR.

Plasmatické koncentrace nikotinu jsou proporcionální k dávce pro tři dávkovací formy
transdermálních náplastí přípravku NiQuitin CLEAR. Průměrné ustálené plasmatické koncentrace
nikotinu jsou přibližně 17 ng/ml pro 21 mg/den náplast, 12 ng/ml pro 14 mg/den náplast a 6 ng/ml pro
mg/den náplast. Pro srovnání, kouření cigaret každou ½ hodinu vede k průměrné plasmatické
koncentrace asi 44 ng/ml.

Výrazný časný vrchol koncentrace nikotinu v krvi, který je vidět při inhalaci cigaretového kouře, není
při použití náplasti přípravku NiQuitinu CLEAR pozorován.

Distribuce
Protože vazba na bílkoviny v plazmě je nízká (4,9 – 20 %), je distribuční objem nikotinu velký (2,l/kg). Distribuce nikotinu do tkání je závislá na pH, přičemž nejvyšší koncentrace nikotinu jsou
nalézány v mozku, žaludku, ledvinách a játrech.
Po odstranění nikotinové náplasti přípravku NiQuitin CLEAR hladina nikotinu v plasmě klesá s
poločasem asi 3 hodiny ve srovnání se 2 hodinami při i.v. podání, což je způsobeno pokračující
absorpcí nikotinu z kožních zásob. Jestliže je náplast přípravku NiQuitin CLEAR odstraněna, většina
nekouřících pacientů bude mít nedetekovatelné koncentrace nikotinu za 10-12 hodin.

Metabolizmus
Nikotin je výrazně metabolizován na metabolity (bylo identifikováno více než 20 metabolitů nikotinu),
z nichž všechny jsou méně účinné, než samotný nikotin.
Metabolismus nikotinu probíhá převážně v játrech, ale dochází k němu rovněž v plicích a ledvinách
(průměrná plasmatická clearance je asi 1,2 l/min). Poločas nikotinu kolísá od 1 do 2 hodin. Nikotin se
metabolizuje primárně na kotinin, ale je rovněž metabolizován na nikotin-N‘-oxid. Kotinin má poločas
15-20 hodin a jeho hladiny v krvi jsou desetinásobně vyšší, než hladiny nikotinu. Kotinin je dále
oxidován na trans-3-hydroxykotinin, což je nejhojnější metabolit nikotinu v moči. Nikotin i kotinin
procházejí glukuronidizací.

Eliminace
Eliminační poločas nikotinu je přibližně 2 hodiny (rozmezí 1-4 hodiny). Celková clearance nikotinu se
pohybuje v rozmezí od 62 do 89 l/hodinu. Nerenální clearance nikotinu je odhadována na přibližně % celkové clearance.
Nikotin a jeho metabolity jsou vylučovány téměř výlučně ledvinami, asi 10 % nikotinu je vylučováno
ledvinami beze změny. Nejvýše 30 % může být vylučováno močí při maximálním průtoku a extrémní
acidifikaci moči (pH= 5).

Zvláštní populace
Nebyly zaznamenány rozdíly v kinetice nikotinu mezi muži a ženami používajícími nikotinové
náplasti NiQuitin CLEAR. Obézní muži používající NiQuitin CLEAR měli signifikantně nižší
hodnoty AUC a Cmax ve srovnání s muži normální tělesné hmotnosti. Lineární regrese AUC proti
tělesné hmotnosti ukázala očekávaný inversní vztah (AUC klesá se stoupající tělesnou hmotností).
Kinetika nikotinu byla velmi podobná pro všechna místa aplikace na horní polovině těla a horní zevní
části paže.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Toxicita nikotinu je všeobecně velmi dobře známá a byla vzata v úvahu při doporučeném dávkování.
Nikotin nebyl mutagenní v příslušných studiích. Výsledky studií kancerogenity nepodaly jasný důkaz
tumorigenního efektu nikotinu. Ve studiích na březích zvířatech byla prokázána mateřská toxicita a
následně mírná fetální toxicita. K dalším účinkům patří retardace prenatálního a postnatálního růstu a
změny v postnatálním vývoji CNS. Tyto účinky byly zaznamenány pouze po expozici nikotinu v
extrémních dávkách ve srovnání s těmi, které odpovídají doporučenému použití nikotinových náplastí
přípravku NiQuitin CLEAR.
Vliv na fertilitu nebyl zaznamenán.
Srovnání systémové expozice nezbytné pro odvození těchto nežádoucích reakcí z preklinických testů s
těmi, které jsou spojeny s doporučeným použitím náplastí přípravku NiQuitin CLEAR ukazují, že
potencionální riziko je nízké a je převáženo prokazatelným prospěchem nikotinové léčby při přerušení
kouření. Přípravek NiQuitin CLEAR má však být používán u těhotných pouze na lékařské doporučení,
pokud jiná odvykací terapie selhala.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
kopolymer ethylenu s vinyl-acetátem
polyesterová laminátová folie polyethylen
vysoké hustoty adhezivní polyisobutenová
vrstva složená polyesterová folie
bílý inkoust

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti
roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Každá náplast samostatně uložená v zataveném sáčku (PET/LDPE/Al/adhezivní vrstva/ acrylonitril
copolymer nebo PET/LDPE/Al/adhezivní vrstva/EVOH), krabička.
Velikost balení: 7 a 14 náplastí

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Použitá náplast se přeloží lepivou stranou dovnitř a vloží do sáčku, z kterého se vyndala nová náplast.
Sáček s použitou náplastí se vyhodí tak, aby byl z dohledu a dosahu dětí.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

OMEGA PHARMA a.s.
Vídeňská 188/119d
619 00 Brno - Dolní Heršpice
Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLA
NiQuitin CLEAR 7 mg/24 h transdermální náplast: 87/039/06-C
NiQuitin CLEAR 14 mg/24 h transdermální náplast: 87/040/06-C
NiQuitin CLEAR 21 mg/24 h transdermální náplast: 87/041/06-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 1. 3. 2006
Datum posledního prodloužení registrace: 9. 9. 2015

10. DATUM REVIZE TEXTU

19. 5.