NEONUTRIN 15% (15% Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Neonutrin 15% - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: amino acids
Účinná látka: Isoleucin
Alternativy: Aminoplasmal b.braun 10%, Aminoplasmal hepa-10%, Aminoplasmal-15%, Aminosteril n hepa 8%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%, Aminovenoes n paed 10%, Amiped, Neonutrin 10%, Neonutrin 5%, Nephrotect, Nutramin vli, Primene 10%
ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek: 15%
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Neonutrin 15% složení

1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 7,5 g Leucinum 12,0 gLysinum monohydricum 12,15 g Methioninum 5,25 gPhenylalaninum 9,75 g Threoninum 6,6 gTryptophanum 3,3 g Valinum 10,5 gHistidinum 5,25 g Acetylcysteinum 1,8 gCystinum 0,4 g Glycyltyrosinum dihydricum 4,5 g(odpovídá 2,97 g tyrosinu a 1,23 g glycinu) Tyrosinum 0,3 g Alaninum 9,0 gArgininum 13,5 g Acidum asparticum 5,25 gAsparaginum monohydricum 6,0 gAcidum glutamicum 15,0 g Glycinum 8,25 gProlinum 9,0 g Serinum 6,0 gVoda pro injekci ad 1000 ml Celkové aminokyseliny 148,7 g/lCelkový dusík 22,3 g/lEnergetická hodnota 2552 kJ/l (622 kcal/l)Teoretická osmolarita cca 1144 mosmol/lpH 6,0 - 7, Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,20 g/1000 ml. Obsahuje sodík 0,05 g/1000 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, nažloutlý...více

Neonutrin 15% Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklé denní dávky: − základní stupeň metabolické zátěže 0,7 g až 1,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 330 až 470 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − střední stupeň metabolické zátěže 1,0 g až 1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 470 až 700 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého. − vysoký stupeň metabolické zátěže 1,5 g...více

Neonutrin 15% Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud není nemocný dialyzován, šokový...více

Neonutrin 15% Indikace, na co je lék

Stavy vyžadující doplňkovou nebo úplnou parenterální výživu. Neonutrin je indikován u všech stavů, při kterých není možno zajistit dostatečnou výživu pacienta perorální nebo enterální cestou. Je určen především pro pacienty se základním a středním stupněm metabolické zátěže, vzhledem k vyváženému spektru aminokyselin je vhodný v kombinacích se speciálními aminoroztoky také...více

Neonutrin 15% Interakce

Interakce nejsou...více

Neonutrin 15% Pro děti, pediatrická populace

Neonutrin není určen pro nedonošené a děti do 2 let věku, jinak jej lze s přihlédnutím ke klinickému stavu používat i v pediatrické praxi zvláště u starších dětí a dospívajících. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud není nemocný...více

Neonutrin 15% Fertilita, těhotenství a kojení

Podávání přípravku Neonutrin není kontraindikováno během těhotenství a laktace. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaném pracovišti....více

Neonutrin 15% Užívání po expiraci, upozornění a varování

Roztok neobsahuje ionty. Potřebné ionty je třeba dodávat podle tabulek nebo bilančního sledování. Dávku je nutno modifikovat při metabolické acidóze, hyperamonemii (jaterní insuficience) a retenci dusíkatých látek (konzervativní terapie renální insuficience). Poruchy minerálového a vodního metabolizmu je nutno během parenterální výživy korigovat. Přípravek obsahuje pomocnou látku disiřičitan...více

Neonutrin 15% Schopnost řízení vozidel

Vzhledem k indikacím bezpředmětné....více

Neonutrin 15% Vedlejší a nežádoucí účinky

Výjimečně projevy nesnášenlivosti, jako nauzea a zvracení. V těchto případech je nejlépe snížit rychlost podání, a jestliže výše uvedené projevy nevymizí, podávání přerušit. Při podávání směsí all-in-one mohou být příznaky intolerance vyvolány i jinými, zejména lipidovými složkami směsi. Přípravek může vzácně způsobit těžké alergické reakce a bronchospasmus. Hlášení podezření...více

Neonutrin 15% Předávkování

Předávkování nebylo dosud popsáno. Při dodržení maximální rychlosti podávání aminokyselin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/hod, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a sledování diurézy by nemělo k předávkování v klinické praxi dojít....více

Neonutrin 15% Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Infundibilium ATC kód: B05BA Neonutrin je roztok čistých forem L-aminokyselin, resp. jejich rozpustnějších derivátů (acetylcystein) a dipeptidů (glycyltyrosin). Neobsahuje elektrolyty. Obsahuje 44 % esenciálních aminokyselin, 20 % větvených aminokyselin a vyvážené spektrum asistujících aminokyselin. Hlavními zdroji anabolického dusíku jsou kyselina glutamová, arginin...více

Neonutrin 15% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vzhledem k vyváženému zastoupení jednotlivých aminokyselin by nemělo podání přípravku Neonutrin narušit fyziologické hladiny aminokyselin v plazmě; předpokládá se normalizace patologického aminogramu při různých onemocněních. Všechny přítomné aminokyseliny procházejí placentární bariérou....více

Neonutrin 15% Bezpečnost (v těhotenství)

Jedná se o roztok čistých forem L-aminokyselin ve vyvážených poměrech. Akutní i chronická toxicita obdobných směsí byla testována na pokusných zvířatech, bezpečnost podání přípravku byla prokázána zkouškou neškodnosti....více

Neonutrin 15% Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný, dihydrát dinatrium – edetátu, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Do přípravku není vhodné bez předchozího otestování přidávat žádná další léčiva, může dojít k fyzikálně chemickým inkompatibilitám. Přípravek je vhodný k přípravě směsí all-in-one podle receptur, které byly vyzkoušeny z hlediska stability a kompatibility. 6.3 Doba...více

Neonutrin 15% Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněná lahev 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neonutrin 15% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 7,50 g Tyrosinum 0,30 gLeucinum 12,00 g Alaninum 9,00 gLysinum monohydricum 12,15 g Argininum 13,50 gMethioninum 5,25 g Acidum asparticum 5,25 gPhenylalaninum 9,75 g Asparaginum monohydricum...více