MILGAMMA N (40MG/90MG/0,25MG Měkká tobolka) - Informace o předepisování

Milgamma n - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: vitamin b1 in combination with vitamin b6 and/or vita
Účinná látka: Benfotiamin
Alternativy: Benfotiamine/pyridoxine euphar, Milgamma, Neiraxin, Neurobion, Neurogamma, Neuromax forte, Neuromultivit
ATC skupina: A11DB - vitamin b1 in combination with vitamin b6 and/or vita
Obsah účinných látek: , 40/90/0,25MG, 40MG/90MG/0,25MG
Formy: Měkká tobolka, Injekční roztok
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Milgamma n složení

Léčivé látkyJedna měkká tobolka obsahuje benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg a cyanocobalaminum 0,25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna měkká tobolka obsahuje až 22,6 mg sorbitolu a 5 mg sójového lecithinu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Měkká tobolka Popis přípravku: podlouhlé, měkké, želatinové tobolky, podélně barevně rozlišené, jedna strana růžová, druhá krémově bílá, obsahující růžovou pastu vanilkové vůně....více

Milgamma n Dávkování a způsob podání

Dávkování Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá terapeutická dávka 1 tobolka 3krát denně. Profylakticky, v lehčích případech a při velmi kladné reakci na léčbu 1-2 tobolky denně. Přípravek Milgamma N je určen pro dospělé. Způsob podání Tobolky se užívají celé, nerozkousané, po jídle a zapíjejí se tekutinou....více

Milgamma n Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky, na arašídy či sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Milgamma n Indikace, na co je lék

Onemocnění periferního nervového systému různého původu, např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, diabetická a alkoholická polyneuropatie, paréza n. facialis, neuralgie n. trigeminus, radikulární syndromy, pásový opar apod. Dále při zvýšené potřebě vitamínů skupiny...více

Milgamma n Interakce

Při léčbě parkinsonismu samotnou levodopou může dojít k oslabení jejího účinku. Dále může docházet k interakcím při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy....více

Milgamma n Pro děti, pediatrická populace

Při léčbě parkinsonismu samotnou levodopou může dojít k oslabení jejího účinku. Dále může docházet k interakcím při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy....více

Milgamma n Fertilita, těhotenství a kojení

Při denních dávkách vitaminu B6 do 25 mg nejsou žádná rizika. Protože ale přípravek obsahuje v tobolce 90 mg vitamínu B6, nedoporučuje se užívat jej v těhotenství a v období kojení....více

Milgamma n Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti trpící psoriázou musí mít pro užívání přípravku závažné důvody: vitamín B12 může zhoršit kožní projevy. Není vhodné podávat u pacientů s nádorovým onemocněním. Strana 2 (celkem 5) Tento léčivý přípravek obsahuje až 22,6 mg sorbitolu v jedné tobolce. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem...více

Milgamma n Schopnost řízení vozidel

Milgamma N nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Milgamma n Vedlejší a nežádoucí účinky

V některých případech může docházet k alergickým reakcím (urtikaria, exantém, šokové stavy). V ojedinělých případech může dojít k výraznému pocení, tachykardii, akné. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku....více

Milgamma n Předávkování

Otravy nebo projevy předávkování nebyly dosud zaznamenány....více

Milgamma n Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vitamin B1 v kombinaci s vitaminem B6 a/nebo BATC kód: A11DB Neurotropní vitamíny skupiny B mají příznivé účinky na zánětlivá a degenerativní onemocnění nervů a pohybového aparátu. Používají se nejen při léčbě stavů nedostatečnosti, ale ve vysokých dávkách mají další farmakologické vlastnosti (analgetické, antialergické účinky a účinky na podporu prokrvení)....více

Milgamma n Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním užití benfotiaminu probíhá ve střevě působením fosfatáz defosforylace na S-benzoylthiamin (SBT). Ten je rozpustný v lipidech a má proto vysokou permeabilitu. SBT je resorbován bez podstatné přeměny na thiamin. Enzymatická debenzoylace na thiamin probíhá až později, přičemž působením thiaminkinázy dochází k přeměně na kokarboxylázu. V organismu je denně odbouráván cca 1...více

Milgamma n Bezpečnost (v těhotenství)

Z dostupné literatury ani po celá desetiletí terapeutického používání nevyplývají žádné náznaky na mutagenní, karcinogenní nebo reprodukčně toxické vlastnosti benfotiaminu a vitamínu...více

Milgamma n Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Tvrdý tuk, čištěný řepkový olej, sójový lecithin, ethylvanilin, hydrogenfosforečnan vápenatý, želatina, glycerol 85%, sorbitol, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců Strana 5 (celkem 5) 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25ºC, v původním...více

Milgamma n Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Milgamma N 40 mg/90 mg/0,25 mg měkké tobolky benfotiaminum/pyridoxini hydrochloridum/cyanocobalaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje: benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg, cyanocobalaminum 0,25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sójový lecithin a sorbitol. 4. LÉKOVÁ...více

Milgamma n Balení a cena

...více

Milgamma n Souhrn údajů