MELOXICAM TEVA (15MG Tableta) - Informace o předepisování

Meloxicam teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: meloxicam
Účinná látka: MELOXIKAM
Alternativy: Artrilom, Melocox, Melovis, Meloxicam mylan, Movalis, Oramellox, Recoxa
ATC skupina: M01AC06 - meloxicam
Obsah účinných látek: 15MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 50 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Meloxicam teva složení

Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg. Jedna tableta obsahuje 66,22 mg laktózy ve formě monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety. Mramorované žluté podlouhlé tablety z jedné strany pod sebou vyryto „MLX15 “ z druhé strany s půlící rýhou. Půlící rýha slouží pouze k usnadnění rozdělení tablety za účelem snazšího polykání a ne k rozdělení na dvě stejné dávky....více

Meloxicam teva Dávkování a způsob podání

Perorální podání. Celková denní dávka přípravku se podává jednorázově během jídla a zapíjí se vodou nebo jinou tekutinou. Výskyt nežádoucích účinků může být minimalizován užitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou ke kontrole příznaků (viz bod 4.4). Potřeba symptomatické úlevy a terapeutická odpověď musí být u každého pacienta periodicky přehodnocována,...více

Meloxicam teva Kontraindikace

Tento přípravek je kontraindikován v následujících případech: - třetí trimestr těhotenství a kojení (viz bod 4.6) - u dětí a dospívajících do 16 let - hypersenzitivita na meloxikam nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.nebo hypersenzitivita na látky s podobným účinkem, například na nesteroidní antirevmatika (NSAID) a kyselinu acetylsalicylovou. Tento léčivý přípravek nesmí...více

Meloxicam teva Indikace, na co je lék

- Krátkodobá symptomatická léčba exacerbací osteoartrózy. - Dlouhodobá symptomatická léčba revmatoidní artritidy nebo ankylozující spondylitidy....více

Meloxicam teva Interakce

Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Farmakodynamické interakce: Jiná NSAID a kyselina acetylsalicylová v dávce ≥ 3 g/den: Kombinace (viz bod 4.4) s jinými NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové podávané v antirevmatických dávkách (> 1 g jako jednorázová dávka nebo ≥ 3 g jako celkové denní množství), se nedoporučuje. Kortikosteroidy (např. glukokortikoidy): Současné užívání...více

Meloxicam teva Pro děti, pediatrická populace

Meloxicam teva Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí účinky na těhotenství a/nebo vývoj embrya či plodu. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů, srdečních malformací a gastroschízy po podávání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5...více

Meloxicam teva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Výskyt nežádoucích účinků může být minimalizován užitím nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou ke kontrole příznaků (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární rizika níže). Doporučená maximální denní dávka nesmí být překročena ani v případě nedostatečného léčebného účinku, ani nesmí být k léčbě přidána další NSAID, protože by mohlo dojít ke...více

Meloxicam teva Schopnost řízení vozidel

Specifické studie zabývající se účinky meloxikamu na schopnost řídit a obsluhovat stroje neexistují. Podle farmakodynamického profilu a hlášených nežádoucích reakcí však je pravděpodobné, že meloxikam nemá nebo má pouze zanedbatelný vliv na výše uvedené schopnosti. Pokud se však vyskytnou poruchy vidění nebo ospalost, závratě nebo jiné poruchy centrální nervové soustavy, doporučuje se...více

Meloxicam teva Vedlejší a nežádoucí účinky

a) Obecný popis Údaje z klinického sledování a epidemiologická data naznačují, že užití některých NSAID (hlavně ve vysokých dávkách a při dlouhodobé léčbě) může být spojeno s mírným zvýšením rizika arteriálních trombotických příhod (například infarkt myokardu nebo mozková příhoda) (viz bod 4.4). V souvislosti s léčbou NSAID se vyskytnul edém, hypertenze a srdeční selhání. ...více

Meloxicam teva Předávkování

Příznaky akutního předávkování NSAID se zpravidla omezují na letargii, ospalost, nevolnost, zvracení a bolesti v epigastriu, které jsou zpravidla reverzibilní při podpůrné léčbě. Může se vyskytnout krvácení do trávicího traktu. Těžké otravy mohou být provázeny hypertenzí, akutním selháním ledvin, jaterní dysfunkcí, depresí dýchání, kómatem, křečemi, kardiovaskulárním kolapsem a srdeční...více

Meloxicam teva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, oxikamy. ATC kód: M01AC Meloxikam je nesteroidní antirevmatikum (NSAID) ze skupiny oxikamů skupiny s protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými účinky. Protizánětlivé účinky meloxikamu byly prokázány u klasických modelů zánětu. Stejně jako u jiných nesteroidních antirevmatik, mechanismus účinku není...více

Meloxicam teva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Meloxikam se z gastrointestinálního traktu dobře absorbuje, což odráží jeho vysoká absolutní biologická dostupnost 89 % po perorálním podání (tobolky). Je prokázáno, že tablety, suspenze pro perorální podání a tobolky jsou biologicky rovnocenné. Po podání jediné dávky meloxikamu se dosáhne střední hodnoty maximálních plazmatických koncentrací za dvě hodiny po podání suspenze a...více

Meloxicam teva Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinické studie potvrdily, že toxikologický profil meloxikamu je identický jako toxikologický profil jiných NSAID. Při opakovaném podávání vysokých dávek byly u dvou živočišných druhů zjištěny gastrointestinální vředy a eroze a renální papilární nekróza. Bylo prokázáno, že podávání inhibitoru syntézy prostaglandinů u zvířat vede ke zvýšeným ztrátám oplodněných vajíček před...více

Meloxicam teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Natrium-citrát Monohydrát laktózyMikrokrystalická celulózaPovidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý Krospovidon AMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVDC/Al blistry nebo PVC/PE/PVDC/Al blistry, velikost...více

Meloxicam teva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU papírová krabička pro blistr 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Meloxicam Teva 15 mg tablety meloxicamum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje meloxicamum 15 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Pro více informací čtěte příbalovou informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tablety10, 14, 20, 28, 30, 50,...více