Marixino - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: memantine
Účinná látka: MEMANTIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Axura,
Cognomem,
Ebixa,
Mantomed,
Memabix,
Memantin apotex,
Memantin cipla,
Memantin mylan,
Memantin sandoz,
Memantin stada,
Memantin zentiva,
Memantine accord,
Memantine aurovitas,
Memantine glenmark,
Memantine grindeks,
Memantine lek,
Memantine merz,
Memantine ratiopharm,
Memantine vipharm,
Memigmin,
Memixa,
Memolan,
Morysa,
Nemdatine,
Polmatine,
ZenmemATC skupina: N06DX01 - memantine
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 56
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Marixino 10 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,31mg.Marixino 20 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá memantinum 16,62 mg.Pomocná látka se známým účinkem:monohydrát laktosyMarixino 10 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje 51,45mg monohydrátu laktózy.Marixino 20 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje 102,90 mg monohydrátu laktózy.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.PotahovanátabletaMarixino 10 mg potahované tabletyBílá, oválná, bikonvexní potahovaná tableta, s půlicí rýhou na jedné straně Marixino 20 mg potahované tabletyBílá, oválná, bikonvexní potahovaná...
víceLéčba musí být zahájena a dohlížena lékařem se zkušeností s diagnostikou a léčbou demence Alzheimerova typu.DávkováníPodmínkou zahájení léčby je dostupnost pečovatele, který pravidelně sleduje užívání léčivého přípravku pacientem. Diagnóza musí být stanovena podle soudobých diagnostických postupů. Snášenlivost a dávkování memantinu majíbýt pravidelně posuzovány, nejlépe během...
víceHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...
víceLéčba dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy...
víceVzhledem k farmakologickému působení a mechanismu účinku memantinu mohou nastat tyto interakce:-Mechanismus účinku naznačuje, že účinky L-dopy, dopaminergních agonistů a anticholinergik se mohou zvýšit při současné léčběantagonisty NMDA, mezi něž patří memantin. Účinek barbiturátů a neuroleptik se může snížit. Při současném podání memantinu smyorelaxancii dantrolenem nebo baklofenem může...
víceNejsou dostupné žádné údaje.Způsob podáníPřípravek Marixino se podáváperorálně jednou denně a má se užívat ve stejnou dobu každý den. Potahované tablety se mohou užívat s jídlem nebo bez jídla.4.3KontraindikaceHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.4.4Zvláštní upozornění a opatření pro použitíOpatrnost je doporučována u pacientů s epilepsií,...
víceTěhotenstvíÚdaje o podávání memantinu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech naznačují možnost zpomalení nitroděložního růstu při hladinách expoziceidentických nebo mírně vyšších,než které jsou dosahoványu člověkanení známa. Memantin se nemávtěhotenství užívat, pokud to není zcela nezbytné.KojeníNení známo, zda se memantin vylučuje do mateřského...
víceOpatrnost je doporučována u pacientů s epilepsií, s předchozí anamnézou konvulzínebo u pacientů spredispozičními faktory pro epilepsii.Je třeba se vyhnoutsoučasnéléčběantagonisty N-methyl-D-aspartátu ketamin nebo dextromethorfan. Tyto léčivé látky působí na stejném receptorovém systému jako memantin, nežádoucí účinky mohly být častější nebo výraznější Přítomnost některých faktorů,...
více...
víceSouhrn bezpečnostního profiluDo klinických studií byli zahrnuti pacienti s mírnou až těžkou demencí; z toho 1784 pacientů bylo léčeno memantinem a 1595 pacientů užívalo placebo. Celkový výskytnežádoucích účinků se nelišil upacientů užívajících memantin v porovnání s pacienty užívajícími placebo. Nežádoucí účinky byly mírné až střední závažnosti. Nejčastější nežádoucí účinky,...
víceZkušenosti s předávkováním v klinických studiích nebo po uvedení přípravku na trh jsou pouze omezené.Známky předávkováníV případě významného předávkování příznaky: únava, slabost a/nebo průjem či předávkování proběhlo bez příznaků. Při požití dávek, které nepřesáhly 140 mg či nebyly známé, se projevilo ovlivnění centrálního nervového systému trávicího traktu V případě...
víceFarmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika, ostatní léčiva proti demenci, ATC kód: N06DXPřibývají důkazy, že narušená činnost glutamátergní neurotransmise, zvláště na NMDA receptorech,přispívá k projevu příznaků iprogresi onemocnění uneurodegenerativní demence.Memantin je nekompetitivní antagonista receptorů NMDA, závislý na napětí, se středně silnou afinitou. Upravuje účinky patologicky...
víceAbsorpceMemantin má absolutní biologickou dostupnost přibližně 100%. Tmaxje 3 až 8 hodin. Nic nenasvědčuje ovlivnění absorpce memantinu potravou.DistribucePři denních dávkách 20 mg se plazmatická koncentrace memantinu v ustáleném stavu pohybuje vrozmezí 70-150 ng/ml dávek v rozmezí 5-30 mg byla vypočítána průměrná hodnota poměru mozkomíšní mok ve výši 0,52. Distribuční objem je zhruba 10 l/kg....
víceAbsorpceMemantin má absolutní biologickou dostupnost přibližně 100%. Tmaxje 3 až 8 hodin. Nic nenasvědčuje ovlivnění absorpce memantinu potravou.DistribucePři denních dávkách 20 mg se plazmatická koncentrace memantinu v ustáleném stavu pohybuje vrozmezí 70-150 ng/ml dávek v rozmezí 5-30 mg byla vypočítána průměrná hodnota poměru mozkomíšní mok ve výši 0,52. Distribuční objem je zhruba 10 l/kg....
více6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyMonohydrát laktosyMikrokrystalická celulosa Mastek Magnesium-stearát Potah tabletyKopolymer MA/EA Polysorbát Mastek TriacetinSimetikon6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistr vkrabičce.Na trhu nemusí...
více6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyMonohydrát laktosyMikrokrystalická celulosa Mastek Magnesium-stearát Potah tabletyKopolymer MA/EA Polysorbát Mastek TriacetinSimetikon6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníBlistr vkrabičce.Na trhu nemusí...
více...
více