LUMIGAN (0,3MG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Lumigan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: bimatoprost
Účinná látka: Bimatoprost
Alternativy: Bimatoprost farmaprojects, Bimatoprost indoco, Bimatoprost olikla, Bimatoprost stada, Bimican, Bimican neo, Sturiban, Vizibim
ATC skupina: S01EE03 - bimatoprost
Obsah účinných látek: 0,1MG/ML, 0,3MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lumigan složení

Jeden ml roztoku obsahuje bimatoprostum 0,1mg.Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje benzalkonium-chlorid 0,2mg.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Oční kapky, roztok.Bezbarvý...více

Lumigan Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka Dávkování jedenkrátdenně by nemělo být překročeno, protože častější podávání může vést kesnížení účinku na nitrooční tlak.Pediatrická populace:Bezpečnost a účinnost přípravku LUMIGAN udětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.Pacientispoškozením funkce jater nebo ledvin:LUMIGAN nebyl studovánupacientůsledvinovým...více

Lumigan Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.LUMIGAN 0,1mg/ml je kontraindikovánupacientů spodezřením na předchozí nežádoucí reakci na benzalkonium-chlorid, která vedla kpřerušení...více

Lumigan Indikace, na co je lék

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku uchronického glaukomu sotevřeným úhlem anitrooční hypertenze udospělých...více

Lumigan Interakce

Žádné studie interakcí nebyly provedeny.Interakceulidí nejsou očekávány, jelikož systémová koncentrace bimatoprostu po očním podávání očních kapek obsahujících bimatoprost 0,3mg/ml je extrémně nízká je přeměňován četnými enzymyacestami, ale vpreklinických studiích nebyl pozorován žádný účinek na jaterní enzymy, které metabolizují léky.Vklinických studiích byl bimatoprost 0,3mg/ml,...více

Lumigan Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku LUMIGAN udětí ve věku od 0 do 18 let nebyla dosud stanovena.Pacientispoškozením funkce jater nebo ledvin:LUMIGAN nebyl studovánupacientůsledvinovým nebo středně závažným až závažným jaterním poškozením, aměl by proto být utěchto pacientů používánsopatrností. Upacientů spředchozím mírným jaterním onemocněním nebo abnormálními hladinami alanin aminotransferázy...více

Lumigan Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údajeopodávání bimatoprostu těhotným ženám nejsoukdispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých maternotoxických dávkách LUMIGAN by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.KojeníNení známo, zda bimatoprost přechází do mateřského mléka. Studie na zvířatech však vylučování do mléka prokázaly. Je zapotřebí...více

Lumigan Užívání po expiraci, upozornění a varování

OčníPřed zahájením léčby mábýt pacient informovánomožnosti vznikuperiorbitopatiezpůsobené analogy prostaglandinu LUMIGANEM. Některé ztěchto změn mohou být trvaléamohou vést kdefektuzornéhopole arozdílnému vzhledu očí, pokud bylo léčeno pouze jedno znichBěhem léčby očními kapkami obsahujícími bimatoprost 0,3mg/ml byl méně často zaznamenán cystoidní makulární edém. Upacientů srizikovými...více

Lumigan Schopnost řízení vozidel

LUMIGAN má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Jestliže, stejně jako po jiné léčbě očí, nastane po podání přechodné rozmazané vidění, měl by pacient před řízením nebo obsluhou strojů počkat, dokud není vidění...více

Lumigan Vedlejší a nežádoucí účinky

Ve 12měsíční klinické studii fáze III trpělo nežádoucími účinky asi 38% pacientů léčených očními kapkami LUMIGAN 0,1mg/ml, roztok. Nejčastějším nežádoucím účinkem byla hyperémie spojivek bylo ze studie kvůli nežádoucím účinkům předčasně vyřazeno.Během klinických studií sočními kapkami LUMIGAN 0,1mg/ml,roztok nebo vpostmarketingovém obdobíbyly zaznamenány následující nežádoucí...více

Lumigan Předávkování

Nebyl hlášen žádný případ předávkováníanení pravděpodobné, že by po podání do oka nastal.Pokud dojde kpředávkování, léčba by měla být symptomatickáapodpůrná. Jestliže je LUMIGAN náhodně požit, mohou být užitečné následující informace: během dvoutýdenní studieupotkanůamyší při perorálních dávkách až do 100mg/kg/den nevznikla žádná toxicita. Tato dávka vyjádřenávmg/m²...více

Lumigan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, analoga prostaglandinu, ATC kód: S01EEMechanismus účinkuMechanismem účinku, kterým bimatoprost redukuje nitrooční tlakulidí, je zvýšený odtok nitrooční tekutiny trámčinou komorového úhluazvýšený odtok uveosklerální cestou. Snižování nitroočního tlaku začíná přibližně 4 hodiny po prvním podáníamaximálního účinku je dosaženo přibližně během...více

Lumigan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceBimatoprost in vitrovelmi dobře penetruje lidskou rohovkouasklérou. Po očním podání dospělým pacientům je systémová expozice bimatoprostu velmi nízká bez akumulace během doby podávání. Při podávání jedenkrát denně po jedné kapce LUMIGANU 0,3mg/ml bimatoprostu do obou očí po dobu dvou týdnů je dosaženo vrcholové koncentrace vkrvi během 10minut po podáníanásledné snížení na nejnižší...více

Lumigan Bezpečnost (v těhotenství)

Lumigan Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekBenzalkonium-chloridChlorid sodnýHeptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoMonohydrát kyseliny citronovéRoztok hydroxidu sodného 1mol/l nebo roztok kyseliny chlorovodíkové 1mol/l Čištěná voda6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky.týdny po prvním otevření.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...více