LIST SENNY - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

LIST SENNY
Léčivý čaj
LIST SENNY
g/sáček
Léčivý čaj

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

a) Jedno balení (40 g) obsahuje Sennae folium (list senny) 40 g
b) Jeden nálevový sáček obsahuje Sennae folium (list senny) 1 g

3. LÉKOVÁ FORMA

Léčivý čaj
a) hrubě řezaná droga k přípravě čaje šedozelené až žlutozelené barvy, charakteristického
zápachu
b) nálevový sáček, uvnitř hrubě práškovaná droga šedozelené až žlutozelené barvy,
charakteristického zápachu

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1. Terapeutické indikace

Rostlinný léčivý přípravek indikovaný ke krátkodobé léčbě funkční zácpy.

4.2. Dávkování a způsob podání

Maximální denní dávka hydroxyanthracenových glykosidů je 30 mg, což odpovídá 1 g
přípravku.
Správná dávka je minimální dávka, která vyvolá pohodlné vyprázdnění.
Dospívající od 12 let, dospělí a starší lidé
a) 1 čajová lžička (1 g sennových listů) se přelije 1/4 l vařící vody a po 15 minutách
vyluhování se scedí.
Čaj se pije 1x denně teplý, čerstvě připravený, nejlépe na noc. Účinek nastává po 8-hodinách.

b) 1 nálevový sáček se přelije 1/4 l vařící vody a po 5-10 minutách vyluhování se vyjme.
Čaj se pije 1x denně teplý, čerstvě připravený, nejlépe na noc. Účinek nastává po 8-hodinách.


Běžně stačí, aby se tento léčivý přípravek použil 2 -3x týdně.
Přípravek je určen ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle 1-2 týdnů. Užívání
přípravku po dobu delší než 1-2 týdny vyžaduje lékařský dohled.

Pediatrická populace

Použití u dětí mladších 12 let je kontraindikováno (viz bod 4.3)
Pokud při používání léčivého přípravku symptomy přetrvávají, je nutná konzultace
s lékařem nebo lékárníkem.

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku. Laxativa, tzn. i Sennae folium nesmí být podávána při
neprůchodnosti a atonii střev, stenózách, appendicitidě, zánětlivých onemocněních střev
(např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida), bolesti břicha neznámého původu, stavech
dehydratace a úbytku elektrolytů. Děti do 12 let.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání (nejdéle po dobu 1-2 týdnů).
Chronické užívání může vést k závislosti na laxativech.
Pacienti užívající kardioglykosidy, antiarytmika, léčivé přípravky prodlužující QT
interval, diuretika, adrenokortikoidy či přípravky obsahující kořen lékořice (Liquiritiae
radix) by měli přípravek užívat pouze po konzultaci s lékařem.

Stejně jako všechna stimulační laxativa, i list senny by neměl být užíván pacienty trpícími
chronickou zácpou či nediagnostikovanými, akutními nebo přetrvávajícími potížemi
trávicího traktu (bolesti břicha, nevolnost, zvracení) bez doporučení lékaře, neboť tyto
příznaky mohou signalizovat závažné zdravotní potíže (neprůchodnost střev - ileus).

Pokud je laxativa zapotřebí užívat každý den, měla by být vyšetřena příčina zácpy. Je
třeba se vyhnout dlouhodobému užívání laxativ. Užívání po dobu delší než je doporučená,
může vést ke snížené funkci střeva a k závislosti na laxativech.

Přípravky z listu senny by měly být použity pouze tehdy, pokud nelze léčebného účinku
dosáhnout změnou stravovacích návyků nebo použitím objemových projímadel.
Při podávání přípravků obsahujících sennové listy inkontinentním pacientům je nutno
častěji měnit hygienické vložky, aby se zabránilo dlouhodobému kontaktu pokožky se
stolicí.
Opatrnosti je třeba u osob s onemocněním srdce a ledvin doprovázeným otoky, neboť
podávání tohoto přípravku může způsobit nerovnováhu elektrolytů.

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Hypokalemie (způsobená dlouhodobým užíváním laxativ) zesiluje účinek srdečních
glykosidů a ovlivňuje účinek antiarytmik, přípravků vyvolávajících reverzi sinusového
rytmu (např. chinidin) a přípravků prodlužujících QT interval. Současné podávání

diuretik, adrenokortikoidů a přípravků obsahujících kořen lékořice (Liquiritiae radix)
může zvýšit nerovnováhu elektrolytů.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Po podávání doporučených dávek Sennae folium v období těhotenství nebyly zjištěny
nežádoucí účinky nebo jiné škodlivé vlivy na plod.
Přesto, na základě experimentálních dat, vztahujících se ke genotoxickému riziku
některých anthranoidů (např. emodin, aloe-emodin) se nedoporučuje užívat Sennae folium
v těhotenství.
Kojení
Vzhledem k tomu, že není dostatek údajů o metabolitech přecházejících do mateřského
mléka a jejich případných nežádoucích účincích, nedoporučuje se Sennae folium v době
kojení užívat.
Do mateřského mléka přechází malé množství účinných metabolitů (rhein). Laxativní
účinek nebyl u kojenců pozorován.

4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není relevantní.

4.8. Nežádoucí účinky

U citlivých osob může dojít k výskytu kopřivky, svědění, zarudnutí pokožky.
Sennosidy mohou vyvolat mírné křečovité bolesti břicha a vodnatou stolici, zejména u
pacientů s dráždivým tračníkem. Tyto příznaky se však také projevují při předávkování.
V těchto případech je nezbytné snížit dávku. Příznaky vymizí po snížení dávky.
Při dlouhodobém užívání může dojít k narušení rovnováhy vody a elektrolytů, zejména
draslíku. Dlouhodobé užívání může vyústit v albuminurii a hematurii.
Metabolity mohou zbarvit moč žlutě nebo červenohnědě v závislosti na pH. Při
dlouhodobém užívání může dojít k reverzibilní pigmentaci střevní sliznice
(pseudomelanosis coli), která obvykle po vysazení přípravku odezní.

Hlášení podezření na nežádoucí reakce:
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměrů přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

Hlavní příznaky předávkování/návyku jsou: křečovité bolesti břicha, silné průjmy
s následnou ztrátou tekutin a elektrolytů, které je nutné nahradit. Průjmy mohou způsobit
především úbytek draslíku, což může vést k srdečním poruchám a svalové slabosti,
obzvláště při současném užívání srdečních glykosidů, diuretik, adrenokortikoidů nebo
lékořicového kořene (Liquiritiae radix).
V těchto případech je nezbytné snížit dávku nebo přípravek vysadit.

Léčba je podpůrná s hojným množstvím tekutin, u starších osob monitorování hladiny
elektrolytů, zejména draslíku.
Chronické užívání přípravků obsahujících anthranoidy může vést až k toxické
hepatitidě.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti zácpě
ATC kód: A 06 AB
Mechanismus účinku
Droga obsahuje anthracenové deriváty, flavonoidy, třísloviny a pryskyřici. Hlavní
účinnou látkou jsou sennosidy – β-glykosidy 1,8-hydroxyanthracenového typu,
zařazované mezi antiresorpční a hydragogní laxativa. Sennosidy nejsou absorbovány v
tenkém střevě; působením mikroflóry tlustého střeva se redukují na aktivní anthrony a
dianthrony (rheianthron, rhein), které působí dvěma různými mechanismy účinku:
1) Stimulace motility tlustého střeva a zvýšení rychlosti pasáže.
2) Současně ovlivňují sekreční pochody dvěma současně probíhajícími mechanismy, a to
snížením resorpce vody a elektrolytů (Na+, Cl-) buňkami střevního epitelu (antiabsorpční
účinek) a stimulací vylučování vody a elektrolytů (sekreční účinek), což se projevuje
zvýšenou koncentrací tekutiny a elektrolytů v tlustém střevě.
Výsledkem všech těchto pochodů je změkčení stolice a navození reflektorické reakce
zvýšenou náplní tlustého střeva. K defekaci dochází po 8 až 12 hodinách po podání.

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Sennosidy nejsou absorbovány v horní části střeva (vstřebává se pouze část aglykonů,
která se metabolizuje v játrech). Neabsorbovaný podíl se působením bakterií tlustého
střeva redukuje na aktivní anthrony, které se dále oxidují na aktivní rhein a senidin,
nacházející se v krvi ve formě glukuronidů nebo síranů. Po perorální aplikaci se přibližně
90 % sennosidů vylučuje stolicí ve formě polymerů (polychinony) společně s 2-6 %
nezměněných sennosidů, senidinu, rheindianthronu a rheinu, zatímco 3 až 6 % sennosidů

se vylučuje vedle stolice i močí. Aktivní metabolity, jako je rhein, přecházejí v malé míře
do mateřského mléka. Studie na zvířatech prokázaly malý průchod placentou.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Systematické preklinické studie nebyly s rostlinnou drogou Sennae folium ani s přípravky
z ní vyrobenými prováděny. Data byla převzata ze studií prováděných s rostlinnou drogou
Sennae fructus. Vzhledem k tomu, že jsou obsahové látky listů a plodů srovnatelné,
mohly být převzaty i výsledky.
Většina údajů se vztahuje k extraktům z plodů senny, obsahujícím 1,4 % až 3,5 %
anthranoidů, což odpovídá 0,9 % až 2,3 % rheinu, 0,05 % až 0,15 % aloe-emodinu a
0,001 až 0,006 % emodinu nebo izolovaných účinných látek, např. rheinu nebo
sennosidům A a B.Akutní toxicita drogy Sennae fructus, včetně extraktů, stejně jako
sennosidů, je po perorálním podání myším a potkanům hodnocena jako nízká.
Bylo zjištěno, že extrakty při parenterálním podání myším vykazují vyšší toxicitu než
čisté glykosidy, pravděpodobně díky obsahu aglykonů.
Po dobu 90 dnů byly potkanům podávány plody senny v dávkách 100 mg/kg až 1 mg/kg. Droga obsahovala 1,83 % sennosidů A-D, z toho 1,6 % rheinu, 0,11 % aloe-
emodinu a 0,014 % emodinu. U všech skupin byla v menší míře pozorována reverzibilní
hyperplasie epitelu tlustého střeva, která po osmi týdnech bez léčby odezněla.
Reverzibilní byly i léze epitelu žaludku. Denní dávka 300 mg/kg a vyšší, vyvolává
tubulární bazofilii a epiteliální hypertrofii ledvin, účinek je závislý na dávce, funkce
orgánu nebyla narušena. Popsaný účinek je reverzibilní. Ukládání hnědého tubulárního
pigmentu vede k tmavému zbarvení povrchu ledvin a v menší míře přetrvává i po období
bez léčby.
Změny na nervové pleteni tlustého střeva nebyly zjištěny. V této studii nebyla zjištěna
hladina nepozorovatelného účinku, tzv. NOEL (no observable effect level, tj. nejvyšší
hladina, kdy ještě nejsou pozorovány popsané účinky).
Potkanům obou pohlaví byly po dobu 104 týdnů podávány perorálně přípravky z plodů
senny v dávkách až 300 mg/kg, kancerogenní účinky nebyly zjištěny.
Definovaný extrakt byl podáván perorálně po dobu dvou let potkanům obou pohlaví.
Extrakt obsahoval asi 40,8 % anthranoidů, z toho 35 % sennosidů, odpovídající asi 25,2 %
rheinu, 2,3 % aloe-emodinu, 0,007 % emodinu, 142 ppm volného aloe-emodinu a 9 ppm
volného emodinu. Kancerogenní účinky nebyly zjištěny.
V dalších dvouletých studiích prováděných na myších a potkanech bylo zjištěno, že
emodin nemá kancerogenní účinky u samců potkana a samic myši, nejasné výsledky byly
zjištěny u samic potkana a samců myši.
Dávka až 500 mg/kg sennosidů podávaná psům po dobu čtyř týdnů a dávka až 100 mg/kg
podávaná potkanům po dobu 6 měsíců neměla toxické účinky.
Po perorálním podání sennosidů nebyly u pokusných zvířat (potkan, králík) zjištěny
známky embryoletálních, teratogenních nebo fetotoxických účinků. Nebyl zjištěn ani
účinek na postnatální vývoj mladých potkanů, na schopnost samic pečovat o potomstvo
nebo na fertilitu potkanů obou pohlaví. Údaje týkající se rostlinných přípravků nejsou k
dispozici.
In vitro vykazuje extrakt a aloe-emodin mutagenní účinky, sennosid A, sennosid B a rhein
mutagenní účinky nemají. Definovaný extrakt z plodů senny nevykazoval v komplexních
studiích in vivo mutagenní účinky.
Laxativa jako rizikový faktor zhoubných nádorů kolorekta (colorectal cancer, CRC) byla
sledována v mnoha klinických studiích. Některé studie poukazují na riziko CRC spojené s

používáním anthrachinonových laxativ, jiné nikoli. Nicméně riziko představuje samotná
zácpa spolu se stravovacími návyky.
Pro konečné vyhodnocení CRC rizika je nezbytné provedení dalších studií.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1. Seznam pomocných látek
Neobsahuje pomocné látky.
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
a) 3 roky (řezaná droga)
b) 2 roky (nálevové sáčky)

6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek
chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5. Druh obalu a obsah balení
40 g - sáček z polypropylénové folie, papírová krabička,
- sáček z kombinované fólie (celofán/papír) s křížovým dnem

nálevové sáčky 20 x 1 g
nálevový sáček z filtračního papíru, papírová krabička, PP folie

Velikost balení
a) 40 g
b) 20 nálevových sáčků po 1 g
celková hmotnost obsahu v 1 originálním balení - 20 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

LEROS s.r.o.
U Národní galerie 156 00 Praha 5 - Zbraslav
Česká republika


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/786/95-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 11.10. Datum posledního prodloužení registrace: 10.2.
10. DATUM REVIZE TEXTU
10.2.